LYNPARZA 100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 56x100 mg (blis.Al/Al)

SPC
Nepodávať mladistvým do 18r. Liekové a iné interakcie Kontraindikácie na ochorenia pacienta Prísny zákaz počas dojčenia Nedoporučuje sa podávať počas gravidity

Cena

Orientačná cena:
Liek nie je kategorizovaný

nie je
Kód 8294C
Registračné číslo EU/1/14/959/002
Dátum registrácie 16. 12. 2014
Patentná ochrana originalny liek
Výdaj s obmedzením predpisovania (Rx)
Zastúpenie výrobcu AstraZeneca AB, Švédsko
Účinné látky
Indikačná skupina Cytostatiká (44)
Doba použiteľnosti 36 mes.
ATC skupina (podľa účinku na jednotlivé orgány):
L ANTINEOPLASTIKÁ A IMUNOMODULÁTORY
L01 Cytostatiká
L01X Iné cytostatiká
L01XX Iné cytostatiká
L01XX46 Olaparib

Na čo sa LYNPARZA používa?

Lynparza obsahuje liečivo olaparib. Olaparib je typ lieku proti rakovine nazývaný inhibítor PARP (inhibítor poly[adenozíndifosfát-ribózo]polymerázy).

U pacientok s mutáciami (zmenami) určitých génov nazývaných BRCA (gén spojený s rakovinou prsníka), u ktorých je riziko rozvoja niektorých foriem rakoviny, sú inhibítory PARP schopné vyvolať odumretie rakovinových buniek blokovaním enzýmu, ktorý pomáha opravovať DNA.

Lynparza sa používa na liečbu typu rakoviny vaječníkov nazývanej „rakovina vaječníkov s mutáciou BRCA“. Používa sa po tom, ako rakovina odpovedala na predchádzajúcu liečbu štandardnou chemoterapiou obsahujúcou platinu. Na stanovenie, či máte rakovinu vaječníkov s mutáciou BRCA, sa používa test.
Pre viac informácií si prečítajte príbalový leták...

Nežiaduce účinky

Povedzte svojmu lekárovi, ak spozorujute ktorékoľvek z nasledujúceho: Veľmi časté (môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb):
  • pocit dýchavičnosti, pocit veľkej únavy, bledá koža alebo rýchly tlkot srdca – môžu to byť príznaky zníženia počtu červených krviniek (anémia).

Menej časté (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb):
  • alergické reakcie (napr. žihľavka, ťažkosti s dýchaním alebo prehĺtaním, závrat, ktoré sú prejavmi a príznakmi reakcií z precitlivenosti).

Ďalšie vedľajšie účinky zahŕňajú:

Veľmi časté (môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb):
  • pocit nevoľnosti (nauzea),
  • nevoľnosť (vracanie),
  • pocit únavy alebo slabosti,
  • porucha trávenia alebo pálenie záhy (dyspepsia),
  • strata chuti do jedla,
  • bolesť hlavy,
  • zmeny vnímania chuti stravy (dysgeúzia),
  • pocit závratu,
  • kašeľ,
  • hnačka – ak sa stane závažnou, okamžite to povedzte svojmu lekárovi.

Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb):
  • vyrážka alebo svrbiaca vyrážka na opuchnutej, začervenanej koži (dermatitída),
  • bolesť v ústach (stomatitída),
  • bolesť v oblasti žalúdka pod rebrami (bolesť v hornej časti brucha).

Časté vedľajšie účinky, ktoré sa môžu preukázať vo vyšetreniach krvi:
  • zníženie počtu krvných doštičiek (trombocytopénia) – môžu sa u vás objaviť nasledujúce príznaky:
o tvorba podliatin alebo dlhšie krvácanie, ako je bežné v prípade, že sa poraníte,
  • nízky počet bielych krviniek (leukopénia, neutropénia alebo lymfopénia), ktorý môže znížiť
vašu schopnosť bojovať s infekciou a môže sa spájať s horúčkou,
  • zvýšenie hladiny kreatinínu v krvi – toto vyšetrenie sa používa na kontrolu činnosti vašich obličiek.

Menej časté vedľajšie účinky, ktoré sa môžu preukázať vo vyšetreniach krvi:
  • nárast veľkosti červených krviniek (nespája sa s akýmikoľvek príznakmi).

Váš lekár vám vyšetrí krv každý mesiac počas prvého roka liečby a následne v pravidelných intervaloch. Váš lekár vám povie, ak vyšetrenia krvi preukážu akékoľvek zmeny, ktoré si môžu vyžadovať liečbu.

Ak spozorujete akýkoľvek vedľajší účinok, ktorý nie je uvedený v tejto písomnej informácii, okamžite sa obráťte sa na svojho lekára.
LiekInfo.sk používa súbory „cookie“ na zlepšenie používateľského komfortu. Pokračovaním vyjadrujete svoj súhlas s používaním našich súborov „cookie“.