LUMYKRAS 120 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 240(2x120)x120 mg (fľ.HDPE)

Velmi častými a závažnými nežádoucími účinky přípravku LUMYKRAS jsou zvýšení určitých jaterních enzymů v krvi (AST/ALT), které jsou známkou jaterních potíží. Váš lékař může provést vyšetření krve, aby zkontroloval, jak dobře Vaše játra fungují, a může rozhodnout, že buď sníží dávku přípravku LUMYKRAS, nebo Vám léčbu ukončí (viz bod 2).

Mezi další možné nežádoucí účinky přípravku LUMYKRAS mohou patřit:

Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 osob)
• Průjem
• Nevolnost (pocit na zvracení)
• Pocit únavy
• Zvracení
• Zácpa
• Bolest břicha
• Horečka

• Bolest kloubů
• Bolest zad
• Dušnost
• Kašel
• Nízký počet červených krvinek (anémie), který může způsobit únavu a vyčerpanost
• Bolest hlavy

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 osob)
• Vysoké hladiny některých enzymů včetně enzymů v krvi zjištěných testováním (zvýšené hodnoty alkalické fosfatázy, bilirubinu a gamaglutamyltransferázy)
• Poškození jater

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 osob)
• Zánět plic nazývaný „intersticiální plicní onemocnění“