LEVETIRACETAM STADA ARZNEIMITTEL 1000 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 20x1000 mg (blis.Al/PVC/PE/PVDC)

SPC
Nepodávať deťom do 12r. Nepodávať mladistvým do 16r. Liekové a iné interakcie Nepodávať novorodencovi do 1 mes Nedoporučuje sa podávať počas dojčenia Relatívny zákaz počas gravidity

Cena

Orientačná cena:
Liek nie je kategorizovaný

nie je
Kód 6255D
Registračné číslo 21/0292/20-S
Dátum registrácie 23. 12. 2020
Patentná ochrana genericky liek
Výdaj na lekársky predpis (Rp)
Zastúpenie výrobcu STADA Arzneimittel AG, Nemecko
Účinné látky
Indikačná skupina Antiepileptiká, antikonvulzíva (21)
Doba použiteľnosti 36 mes.
ATC skupina (podľa účinku na jednotlivé orgány):
N NERVOVÝ SYSTÉM
N03 Antiepileptiká
N03A Antiepileptiká
N03AX Iné antiepileptiká
N03AX14 Levetiracetam

Nežiaduce účinky

Okamžite informujte svojho lekára alebo choďte na najbližšiu lekársku pohotovosť, ak u seba spozorujete:
  • slabosť, pocit točenia hlavy alebo závrat alebo problémy s dýchaním, pretože môže ísť o prejavy ťažkej alegickej (anafylaktickej) reakcie
  • opuch tváre, pier, jazyka a hrdla (Quinkeho edém)
  • príznaky podobné chrípke a vyrážku na tvári, po ktorých nasleduje šírenie kožnej vyrážky s vysokou teplotou, preukázané zvýšenie hodnoty pečeňových enzýmov v krvných testoch a zvýšenie určitého typu bielych krviniek (eozinofília), môže dôjsť aj ku zväčšeniu lymfatických uzlín (lieková reakcia s eozinofíliou a systémovými príznakmi [DRESS])
  • príznaky ako je nízky objem moču, únava, nevoľnosť, vracanie, zmätenosť a opuch nôh, členkov alebo chodidiel, pretože môže ísť o prejavy náhleho zníženia funkcie obličiek
  • kožnú vyrážku, ktorá môže tvoriť pľuzgiere a vyzerá ako malé terčíky (v strede tmavé bodky obklopené bledšou oblasťou s tmavým prstencom okolo okraja) (multiformný erytém)
  • po celom tele rozsiahlu vyrážku s pľuzgiermi a olupovaním kože, zvlášť okolo úst, nosa, očí a genitálií (Stevens-Johnsonov syndróm)
  • závažnú formu vyrážky spôsobujúcu olupovanie kože na viac ako 30 % povrchu tela (toxická epidermálna nekrolýza)
  • prejavy závažných psychických zmien alebo stavy, keď si u vás niekto všimne prejavy zmätenosti, somnolenciu (ospalosť), amnéziu (stratu pamäti), poruchy pamäti (zábudlivosť), nezvyčajné správanie alebo iné neurologické prejavy, vrátane mimovoľných alebo nekontrolovateľných pohybov. Tieto prejavy môžu predstavovať príznaky postihnutia mozgu (encefalopatia).

Najčastejšie hlásené vedľajšie účinky sú nazofaryngitída (zápal nosohltana), somnolencia (ospalosť), bolesť hlavy, únava a závrat. Na začiatku liečby alebo pri zvýšení dávky sa môžu vedľajšie účinky, ako je ospalosť, únava a závrat, vyskytovať častejšie. Tieto účinky sa však majú časom znižovať.

Veľmi časté (môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb)
  • nazofaryngitída (zápal nosohltana);
  • somnolencia (ospalosť),
  • bolesť hlavy.

Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb)
  • anorexia (strata chuti do jedla);
  • depresia, nepriateľstvo alebo agresivita, úzkosť, nespavosť, nervozita alebo podráždenosť;
  • záchvat, porucha rovnováhy, závrat (pocit nestability), letargia ( nedostatok energie a nadšenia), tremor (svojvoľné trasenie);
  • vertigo (pocit točenia);
  • kašeľ;
  • bolesť brucha, hnačka, dyspepsia (porucha trávenia), vracanie, nevoľnosť;
  • vyrážka;
  • asténia/únava (vyčerpanosť).

Menej časté (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb)
  • znížený počet krvných doštičiek, znížený počet bielych krviniek;
  • zníženie hmotnosti, zvýšenie hmotnosti;
  • pokus o samovraždu a samovražedné myšlienky, duševná porucha, nezvyčajné správanie, halucinácia, hnev, zmätenosť, záchvat paniky, citová nestabilita/kolísanie nálady, agitácia;
  • amnézia (strata pamäti), porucha pamäti (zábudlivosť), abnormálna koordinácia/ataxia (porušené zosúladenie pohybov), parestézia (mravčenie), narušená pozornosť (strata koncentrácie);
  • diplopia (dvojité videnie), rozmazané videnie;
  • zvýšené/nezvyčajné hodnoty testov pečeňovej funkcie;
  • vypadávanie vlasov, ekzém, svrbenie;
  • svalová slabosť, myalgia (bolesť svalov);
  • úrazy.

Zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb)
  • infekcia;
  • znížený počet všetkých typov krviniek;
  • závažné reakcie z precitlivenosti (DRESS, anafylaktické reakcie [ťažké alergické reakcie], Quinckeho edém [opuch tváre, pier, jazyka a hrdla]);
  • znížená koncentrácia sodíka v krvi;
  • samovražda, poruchy osobnosti (problémy so správaním), nezvyčajné myslenie (pomalé myslenie, neschopnosť sústrediť sa);
  • delírium;
  • encefalopatia (podrobný opis príznakov nájdete v časti „Okamžite informujte svojho lekára“);
  • nekontrolovateľné svalové kŕče postihujúce hlavu, trup a končatiny, ťažkosti s kontrolovaním pohybov, hyperkinéza (nadmerná činnosť);
  • pankreatitída (zápal podžalúdkovej žľazy);
  • zlyhanie pečene, hepatitída (žltačka);
  • náhle zníženie funkcie obličiek;
  • kožná vyrážka, ktorá môže tvoriť pľuzgiere a vyzerá ako malé terčíky (v strede tmavé bodky obklopené bledšou oblasťou, s tmavým prstencom okolo (multiformný erytém), rozsiahla vyrážka s pľuzgiermi a olupovaním kože, hlavne okolo úst, nosa, očí a pohlavných orgánov (Stevensov-Johnsonov syndróm) a závažnejšia forma spôsobujúca olupovanie kože na viac ako 30 % povrchu tela (toxická epidermálna nekrolýza).
  • rabdomyolýza (rozpad svalového tkaniva) a s tým spojené zvýšenie kreatínfosfokinázy v krvi.

Výskyt je významne vyšší u japonských pacientov v porovnaní s pacientmi z iných krajín.
  • krívanie alebo ťažkosti pri chôdzi.

Ďalšie lieky s rovnakým názvom

Názov lieku V Pacient
LEVETIRACETAM STADA ARZNEIMITTEL 1000 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 10x1000 mg (blis.Al/PVC/PE/PVDC) Rp n/a
LEVETIRACETAM STADA ARZNEIMITTEL 1000 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 30x1000 mg (blis.Al/PVC/PE/PVDC) Rp n/a
LEVETIRACETAM STADA ARZNEIMITTEL 1000 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 50x1000 mg (blis.Al/PVC/PE/PVDC) Rp n/a
LEVETIRACETAM STADA ARZNEIMITTEL 1000 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 60x1000 mg (blis.Al/PVC/PE/PVDC) Rp n/a
LEVETIRACETAM STADA ARZNEIMITTEL 1000 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 100x1000 mg (blis.Al/PVC/PE/PVDC) Rp 0,00
LEVETIRACETAM STADA ARZNEIMITTEL 1000 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 200x1000 mg (blis.Al/PVC/PE/PVDC) Rp n/a
LEVETIRACETAM STADA ARZNEIMITTEL 250 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 20x250 mg (blis.Al/PVC/PE/PVDC) Rp n/a
LEVETIRACETAM STADA ARZNEIMITTEL 250 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 30x250 mg (blis.Al/PVC/PE/PVDC) Rp n/a
LEVETIRACETAM STADA ARZNEIMITTEL 250 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 50x250 mg (blis.Al/PVC/PE/PVDC) Rp 0,00
LEVETIRACETAM STADA ARZNEIMITTEL 250 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 60x250 mg (blis.Al/PVC/PE/PVDC) Rp n/a
LEVETIRACETAM STADA ARZNEIMITTEL 250 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 100x250 mg (blis.Al/PVC/PE/PVDC) Rp n/a
LEVETIRACETAM STADA ARZNEIMITTEL 250 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 200x250 mg (blis.Al/PVC/PE/PVDC) Rp n/a
LEVETIRACETAM STADA ARZNEIMITTEL 500 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 10x500 mg (blis.Al/PVC/PE/PVDC) Rp n/a
LEVETIRACETAM STADA ARZNEIMITTEL 500 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 20x500 mg (blis.Al/PVC/PE/PVDC) Rp n/a
LEVETIRACETAM STADA ARZNEIMITTEL 500 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 30x500 mg (blis.Al/PVC/PE/PVDC) Rp n/a
LEVETIRACETAM STADA ARZNEIMITTEL 500 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 50x500 mg (blis.Al/PVC/PE/PVDC) Rp n/a
LEVETIRACETAM STADA ARZNEIMITTEL 500 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 60x500 mg (blis.Al/PVC/PE/PVDC) Rp n/a
LEVETIRACETAM STADA ARZNEIMITTEL 500 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 100x500 mg (blis.Al/PVC/PE/PVDC) Rp 0,00
LEVETIRACETAM STADA ARZNEIMITTEL 500 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 120x500 mg (blis.Al/PVC/PE/PVDC) Rp n/a
LEVETIRACETAM STADA ARZNEIMITTEL 500 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tbl flm 200x500 mg (blis.Al/PVC/PE/PVDC) Rp n/a
Vybrané lieky
Nevybrali ste žiadny liek.
vyber
LiekInfo.sk používa súbory „cookie“ na zlepšenie používateľského komfortu. Pokračovaním vyjadrujete svoj súhlas s používaním našich súborov „cookie“.