INFUSIO DARROWI IMUNA sol inf 1x400 ml (fľ.inf.skl.)

SPC
valign="top">


Infúzny  intravenózny  roztok.



Držiteľ  rozhodnutia  o  registrácii


Imuna Pharm, a.s.


Jarková 17


082 22 Šarišské Michaľany


Slovenská republika



Zloženie  lieku


Liečivá:


Natrii  chloridum (chlorid sodný)
4,00
g
Kalii  chloridum (chlorid draselný)
2,67
g

Natrii lactatis solutio 1 mol/l 53,0 ml Cl- 104,2  mmol/l
-

(roztok mliečnanu  sodného 1 mol/l) C3H5O3

52,9  mmol/l


Pomocná  látka:
Aqua ad iniectabilia (voda na injekciu) ad  1000,0  ml

Teoretická  osmolalita:  314 mosmol/kg

Farmakoterapeutická  skupina
Infundabilia, roztoky ovplyvňujúce rovnováhu elektrolytov.

Charakteristika
Izoosmotický roztok základných  elektrolytov so zvýšeným obsahom draslíka v  porovnaní s plazmatickou  koncentráciou.  Obsahuje laktát,  ktorý  je  výhodný  i ako energetický  zdroj  pri nepoškodených  funkciách  pečene.  Je  schopný  vyvažovať  ľahkú  metabolickú  acidózu.

Farmakokinetické  údaje
Úplne disociované ióny sa v organizme distribuujú podľa koncentračných gradientov v extracelulárnej  tekutine,  voľná  voda  sa  distribuuje  podľa  koncentračného  spádu  vo  všetkých kompartmentoch.  Iónová  rovnováha  závisí  od  ich  vylučovania  obličkami  a  podlieha  hlavne mineralokortikoidnej  regulácii.  Vodná  homeostáza  je  riadená  antidiuretickým  hormónom.  Laktát  sa v pečeni  metabolizuje  na  bikarbonát.

Indikácie
Straty  telesných  tekutín  s negatívnou  bilanciou  prioritne  draslíka - pri atónii žalúdka a tenkého  čreva. Forsírovanie  diurézy  furosemidom,  príp.  manitolom.  Dlhodobé  podávanie  perorálnych  diuretík  bez káliumprotektívneho účinku a bez suplementácie draslíka. Realimentácia s intracelulárnym zabudovávaním  draslíka  hlavne  do  svalovej  hmoty.

Kontraindikácie
Hyperkaliémia, oligúria, anúria, ťažká alkalóza, iniciálna fáza liečby akútnej dehydratácie, insuficiencia nadobličiek. Hyperhydratácia,  srdcová dekompenzácia, ťažší stupeň hypertenzie. Všeobecné  obmedzenia  infúznej  terapie.'




Nežiaduce  účinky
Všeobecné  nežiaduce  účinky  spojené  s  neadekvátne vedenou  infúznou  terapiou  (hyperhydratácia, rozvrat iónovej rovnováhy, edémy, kardiopulmonálna dekompenzácia), hyperkaliémia spojená s poruchami  srdcového  rytmu.

Interakcie
Hladina  draslíka  ovplyvňuje  účinky  digoxínu.  Vyšší prívod  vápnika  ovplyvňuje  rovnováhu  medzi
Ca2+  a  K+, čo  môže  viesť  k poruchám  srdcového  rytmu.

Dávkovanie a spôsob podávania
Celkovú  dávku  je  potrebné upraviť  podľa  priebežného  sledovania  laboratórnych  hodnôt, taktiež podľa  bilancie  strát  draslíka  a  tekutín.  U  dospelých sa obvykle podáva  500 - 1000 ml/deň,  u  detí úmerne  menej.

Intravenóznou  infúziou.

Špeciálne upozornenia
Je nevyhnutné monitorovať iónogram séra a rovnováhu vody.
Zvýšenú  opatrnosť  je potrebné  venovať pri súčasnej  terapii  srdcovými  glykozidmi.
V priebehu liečby Darrowovým roztokom je nutné monitorovať  hladinu draslíka. Celková koncentrácia  K+  v  infúznom  roztoku  by  nemala  prekročiť  40 mmol/l.  Je  nevyhnutné  základné sledovanie  parametrov  vnútorného  prostredia.
Liek nesmie byť po prvom odbere znova použitý.

Varovanie
Liek sa  nesmie  používať po  uplynutí  času  použiteľnosti  vyznačenom  na  obale.

Balenie
100 ml, 200 ml, 250 ml, 400 ml, 500 ml v sklenených infúznych fľašiach.
100 ml, 200 ml, 250 ml, 400 ml, 500 ml, 1000 ml, 2000 ml a 3000 ml v plastových vakoch.

Uchovávanie
Pri  teplote +15 oC až + 25 oC, na suchom mieste.

Dátum  poslednej  revízie textu
LiekInfo.sk používa súbory „cookie“ na zlepšenie používateľského komfortu. Pokračovaním vyjadrujete svoj súhlas s používaním našich súborov „cookie“.