GANIRELIX GEDEON RICHTER 0,25 MG/0,5 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ STRIEKAČKE sol inj 6x0,5 ml/25 mg (striek.inj.napl.skl.)

SPC
Nepodávať mladistvým do 18r. Kontraindikácie na ochorenia pacienta Prísny zákaz počas dojčenia Prísny zákaz počas gravidity Liekom disponuje výlučné lekár-špecialista

Cena

Orientačná cena:
Liek nie je kategorizovaný

nie je
Vývoj cien
GANIRELIX GEDEON 722 cena
Kód 1560E
Registračné číslo EU/1/22/1658/002
Dátum registrácie 15. 7. 2022
Patentná ochrana genericky liek
Výdaj na lekársky predpis (Rp)
Zastúpenie výrobcu Gedeon Richter Plc., Maďarsko
Účinné látky
Indikačná skupina Hormóny (lieky s hormonálnou aktivitou) (56)
Doba použiteľnosti 36 mes.
ATC skupina (podľa účinku na jednotlivé orgány):
H SYSTÉMOVÉ HORMONÁLNE LIEKY OKREM POHLAVNÝCH HORMÓNOV
H01 Hypofyzárne a hypotalamické hormóny a analógy
H01C Hypotalamické hormóny
H01CC Antagonisti gonadotropín-releasing hormónov
H01CC01 Ganirelix

Nežiaduce účinky

Pravdepodobnosť vzniku vedľajšieho účinku je opísaná v nasledujúcich kategóriách:
Veľmi časté (môžu postihovať viac ako 1 z 10 žien)
  • lokálne kožné reakcie v mieste podania injekcie (prevažne sčervenanie, s opuchom alebo bez neho). Lokálna reakcia zvyčajne vymizne do 4 hodín po podaní.
Menej časté (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 žien)
  • bolesť hlavy
  • nevoľnosť
  • celkový pocit nepohodlia (malátnosť ).
Veľmi zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 10 000 žien)
  • alergické reakcie sa pozorovali už po prvej dávke.
  • vyrážka
  • opuch tváre
  • ťažkosti s dýchaním (dyspnoe)
  • opuch tváre, pier, jazyka a/alebo hrdla, ktorý môže spôsobiť ťažkosti s dýchaním a/alebo prehĺtaním (angioedém a/alebo anafylaxia)
  • žihľavka (urtikária)
  • Zhoršenie už existujúcej vyrážky (ekzém) sa hlásilo u jednej pacientky po podaní prvej dávky ganirelixu.
Ďalej boli hlásené vedľajšie účinky, ktoré sú známe v súvislosti s liečbou riadenou hyperstimuláciou vaječníkov (napr. bolesť brucha, ovariálny hyperstimulačný syndróm (OHSS), mimomaternicové tehotenstvo (keď sa embryo vyvíja mimo maternice) a spontánny potrat (pozri písomnú informáciu pre používateľku lieku s obsahom FSH, ktorým sa liečite)).
LiekInfo.sk používa súbory „cookie“ na zlepšenie používateľského komfortu. Pokračovaním vyjadrujete svoj súhlas s používaním našich súborov „cookie“.