ESLIBON 400 MG TABLETY tbl 56x400 mg (blis.PVC/Al-nepriehľad.)

časť mozgu (čiastočné záchvaty). Tieto záchvaty môžu, ale nemusia pokračovať záchvatom, ktorý ovplyvní celý mozog (sekundárna generalizácia).
Eslibon vám predpísal váš lekár za účelom zníženia počtu záchvatov.

2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Eslibon

Neužívajte Eslibon:

• ak ste alergický na eslikarbazepíniumacetát, iné karboxamidové deriváty (napr. karbamazepín alebo oxkarbazepín, lieky používané na liečbu epilepsie) alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6);
• ak máte určitý druh poruchy srdcového rytmu (atrioventikulárna (AV) blokáda druhého alebo tretieho stupňa).

Upozornenia a opatrenia

Malý počet ľudí, ktorí užívali antiepileptiká, myslelo na sebapoškodzovanie alebo samovraždu.
Ak vám kedykoľvek pri užívaní Eslibonu napadnú podobné myšlienky, okamžite to oznámte svojmu lekárovi.

Predtým, ako začnete užívať Eslibon, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.
Okamžite vyhľadajte lekársku pomoc:

• ak máte vyrážky, problémy s prehĺtaním alebo dýchaním, opuch pier, tváre, hrdla alebo jazyka. Môžu to byť prejavy alergickej reakcie.
• ak trpíte zmätenosťou, zhoršením záchvatov alebo oslabeným vedomím, čo môžu to byť prejavy zníženej hladiny soli v krvi.

Oznámte svojmu lekárovi:

• ak máte problémy s obličkami. Váš lekár možno bude nútený znížiť dávku. Eslibon sa neodporúča u pacientov so závažným ochorením obličiek.
• ak máte problémy s pečeňou. Eslibon sa neodporúča u pacientov so závažnými problémami s pečeňou.
• ak užívate akýkoľvek liek, ktorý môže spôsobovať abnormality EKG (elektrokardiogramu) nazývané predĺžený interval PR. Ak s určitosťou neviete, či lieky, ktoré užívate, môžu mat takýto účinok, poraďte sa so svojím lekárom.
• ak trpíte srdcovým ochorením, ako je zlyhanie srdca alebo srdcový infarkt, alebo máte akúkoľvek poruchu srdcového rytmu.
• ak trpíte záchvatmi, ktoré začínajú rozsiahlym elektrickým výbojom zasahujúcim obe strany mozgu

Eslibon vám môže spôsobovať pocity závratov a/alebo ospalosti, najmä na začiatku liečby. Buďte zvlášť opatrný pri užívaní Eslibonu, aby ste predišli náhodnému poraneniu, ako napríklad pád.

U pacientov čínskeho (Han) alebo thajského pôvodu sa môže nebezpečenstvo závažných kožných reakcií spojených s karbamazepínom alebo chemicky príbuznými zlúčeninami predpovedať na základe testovania krvnej vzorky týchto pacientov. Váš lekár má byť schopný posúdiť, či pred podaním Eslibonu je potrebné laboratórne vyšetrenie krvi.

Deti
Eslibon sa nemá podávať deťom vo veku 6 rokov a mladším.

Iné lieky a Eslibon
Ak teraz užívate, alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
Je to potrebné pre prípad, ak by niektorý z liekov ovplyvňoval mechanizmus účinku Eslibonu alebo ak by Eslibon ovplyvňoval ich účinok.
Povedzte svojmu lekárovi, ak užívate:

• fenytoín (liek na liečbu epilepsie), pretože môže byť potrebné upraviť vašu dávku;
• karbamazepín (liek na liečbu epilepsie), pretože môže byť potrebné upraviť vašu dávku a častejšie sa môžu vyskytnúť nasledujúce vedľajšie účinky Eslibonu: dvojité videnie, zhoršená koordinácia pohybov a závrat;
• hormonálna antikoncepcia (ako je antikoncepčná pilulka), pretože Eslibon môže znižovať jej účinok;
• simvastatín (liek, ktorý sa užíva na zníženie hladiny cholesterolu), pretože môže byť potrebné upraviť vašu dávku;
• rosuvastatín, liek, ktorý sa užíva na zníženie hladiny cholesterolu;
• liek na zriedenie krvi – warfarín;
• tricyklické antidepresíva napr. amitriptylín;
• neužívajte oxkarbazepín (liek na liečbu epilepsie) s Eslibonom, pretože nie je známe, či je bezpečné užívať tieto lieky spolu.

Pozrite si časť „Tehotenstvo a dojčenie“, v ktorej nájdete rady o antikoncepcii.

Tehotenstvo a dojčenie
Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek.

Nie sú k dispozícii údaje o použití eslikarbazepíniumacetátu u tehotných žien. Výskumy preukázali zvýšené riziko vzniku vrodených vývojových chýb u detí žien, ktoré užívajú antiepileptiká. Na druhej strane sa však účinná terapia epilepsie nesmie prerušiť, pretože zhoršenie choroby je škodlivé pre matku i pre nenarodené dieťa.
Nedojčite počas užívania Eslibonu. Nie je známe, či Eslibon prechádza do materského mlieka.

Eslibon môže znížiť účinnosť hormonálnej antikoncepcie ako sú antikoncepčné tabletky. Preto sa odporúča, aby ste počas užívania Eslibonu a následne až do konca aktuálneho menštruačného cyklu po ukončení užívania používali iné formy bezpečnej a účinnej antikoncepcie.

Vedenie vozidiel a obsluha strojov
Eslibon môže spôsobovať najmä na začiatku liečby pocity závratov, ospalosti a môže ovplyvňovať váš zrak. Ak sa toto u Vás prejaví, neveďte vozidlo alebo nepoužívajte žiadne nástroje ani stroje.

Eslibon obsahuje sodík.:
Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej tablete, t.j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka.


3. Ako užívať Eslibon

Vždy užívajte tento liek presne tak, ako vám povedal váš lekár. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.

Dospelí

Dávka na začiatku liečby
400 mg jedenkrát denne počas jedného týždňa až dvoch týždňov pred zvýšením na udržiavaciu dávku. Váš lekár rozhodne, či túto dávku máte dostávať jeden týždeň alebo dva týždne.

Udržiavacia dávka
Zvyčajná udržiavacia dávka je 800 mg jedenkrát denne.
Dávku je možné zvýšiť až na 1 200 mg jedenkrát denne podľa vašej odpovede na liečbu Eslibonom. Ak užívate Eslibon samostatne, váš lekár môže zvážiť, či môže byť pre vás prínosná dávka 1 600 mg
jedenkrát denne.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek
Ak máte ochorenie obličiek, obyčajne dostanete nižšiu dávku Eslibonu. Váš lekár vám odporučí vhodnú dávku. Eslibon sa neodporúča, ak máte závažné problémy s obličkami.

Starší (vo veku 65 rokov a viac)
Ak ste staršia osoba a užívate Eslibon samostatne, dávka 1 600 mg pre vás nie je vhodná.

Deti staršie ako 6 rokov

Dávka na začiatku liečby
Začiatočná dávka je 10 mg na kg telesnej hmotnosti užívaná jedenkrát denne po dobu jedného alebo dvoch týždňov pred zvýšením na udržiavaciu dávku.

Udržiavacia dávka
V závislosti od odpovede na Eslibon sa môže dávka zvýšiť o 10 mg na kg telesnej hmotnosti v intervaloch jedného alebo dvoch týždňov, až do 30 mg na kg telesnej hmotnosti. Maximálna dávka je 1 200 mg jedenkrát denne.

Deti s telesnou hmotnosťou ≥ 60 kg
Deti s telesnou hmotnosťou 60 kg a viac majú užívať rovnakú dávku ako dospelí.

Pre deti môžu byť vhodnejšie iné formy tohto lieku, ako napríklad perorálna suspenzia. Opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

Spôsob a cesta podávania
Eslibon je určený na perorálne použitie. Zapite tabletu pohárom vody.
Tablety Eslibonu sa môžu užívať s jedlom alebo bez jedla.

Ak užijete viac Eslibonu, ako máte
Ak ste užili náhodne viac Eslibonu ako ste mali, môžete pociťovať neistotu alebo mať neistú chôdzu, alebo sa u vás môže vyskytnúť svalová slabosť na jednej strane tela. Okamžite kontaktujte svojho lekára alebo choďte do nemocnice na pohotovosť. Zoberte si balenie lieku so sebou. Je to preto, aby lekár vedel, aký liek ste užili.

Ak zabudnete užiť Eslibon
Ak ste zabudli užiť tabletu, užite ju čo najskôr, hneď ako si spomeniete a pokračujte v podávaní ako obvykle. Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku.

Ak prestanete užívať Eslibon
Neukončite užívanie lieku náhle. Ak tak urobíte, riskujete zvýšenie počtu záchvatov. Váš lekár rozhodne, ako dlho budete užívať Eslibon. Ak by váš lekár rozhodol, že liečba Eslibonom sa má ukončiť, vaša dávka bude spravidla znižovaná postupne. Je dôležité, aby bola vaša liečba ukončená podľa rady vášho lekára, inak sa môžu vaše príznaky zhoršiť.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.


4. Možné vedľajšie účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.

Nasledujúce vedľajšie účinky môžu byť veľmi vážne. Ak sa u vás prejavia tieto vedľajšie účinky,
ukončite užívanie Eslibonu a okamžite to oznámte lekárovi, alebo choďte do nemocnice, možno
budete potrebovať naliehavú zdravotnícku starostlivosť:
• vyrážky, problémy s prehĺtaním a dýchaním, opuch pier, tváre, hrdla alebo jazyka. Môžu to byť príznaky alergickej reakcie.

Veľmi časté (môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb) vedľajšie účinky sú:
· Pocit závratu alebo ospalosti

Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb) vedľajšie účinky sú:
· Pocit nestability alebo pocit otáčania alebo nestálosti;
· Pocit na vracanie alebo vracanie;
· Bolesti hlavy;
· Hnačka;
· Dvojité alebo rozmazané videnie;
· Sťažená koncentrácia;
· Pocit nedostatku energie a únavy;
· Chvenie;
· Kožné vyrážky;
· Krvné testy poukazujúce na nízku hladinu sodíka vo vašej krvi;
· Znížená chuť do jedla;
· Ťažkosti so spánkom;
· Ťažkosti s koordináciou pohybov (ataxia).

Menej časté (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb) vedľajšie účinky sú:
· Neobratnosť;
· Alergia;
· Zápcha;
· Záchvaty;
· Znížená aktivita štítnej žľazy. K príznakom patrí znížená hladina hormónu štítnej žľazy (pozorovaná v krvných testoch), neznášanie chladu, zväčšenie jazyka, tenké a krehké nechty rúk alebo vlasy a znížená telesná teplota;
· Problémy s pečeňou;
· Vysoký krvný tlak alebo závažné zvýšenie krvného tlaku;
· Nízky krvný tlak alebo pokles krvného tlaku pri postavení sa;
· Krvné testy poukazujúce na nízku hladinu soli (vrátane chloridu) vo vašej krvi alebo zníženie počtu červených krviniek;
· Dehydratácia (nedostatok vody v tele);
· Zmeny pohybov očí, rozmazané videnie alebo červené oči;
· Pády;
· Tepelné popáleniny;
· Zhoršenie pamäte alebo zábudlivosť;
· Plač, pocit depresie, nervozity alebo zmätenosti, zníženie záujmu alebo emócií;
· Neschopnosť hovoriť alebo písať alebo rozumieť hovorenému alebo písanému slovu;
· Nepokoj;
· Poruchy pozornosti/hyperaktivita (zvýšená aktivita);
· Podráždenosť;
· Zmeny nálady alebo halucinácie;
· Sťažené rozprávanie;
· Krvácanie z nosa;
· Bolesť v hrudníku;
· Tŕpnutie a/alebo pocity necitlivosti v akejkoľvek časti tela;
· Migréna;
· Pocit pálenia;'
· Neobvyklý pocit pri dotyku;
· Poruchy zmyslov čuchu;
· Zvonenie v uchu;
· Ťažkosti so sluchom;
· Opuch nôh alebo rúk;
· Pálenie záhy, žalúdočné ťažkosti, bolesť brucha, nafukovanie brucha, citlivosť brucha alebo sucho v ústach;
· Tmavá stolica;
· Zapálené ďasná alebo bolesť zubov;
· Potenie alebo pocit suchej kože;
· Svrbenie;
· Zmeny na koži (napr. sčervenanie kože);
· Úbytok vlasov;
· Infekcia močových ciest;
· Pocit celkovej slabosti, nepohody alebo chladu;
· Úbytok hmotnosti;
· Bolesti svalov, bolesti končatín, svalová slabosť;
· Poruchy metabolizmu kostí;
· Zvýšená hladina kostných proteínov;
· Sčervenanie, chladné končatiny;
· Pomalší alebo nepravidelný tep srdca;
· Pocit extrémnej spavosti;
· Útlm;
· Neurologické pohybové poruchy so sťahovaním svalstva spôsobujúcim krútivé a opakované pohyby alebo neobvyklý postoj. K príznakom patria triaška, bolesti, zvieranie.
· Lieková toxicita;
· Úzkosť.

Neznáme (frekvenciu nie je možné odhadnúť z dostupných údajov) vedľajšie účinky sú:
· Zníženie počtu krvných doštičiek, čo zvyšuje riziko krvácania alebo tvorenia krvnej podliatiny;
· Silná bolesť chrbta a žalúdka (spôsobené zápalom pankreasu);
· Zníženie počtu bielych krviniek, čo zvyšuje pravdepodobnosť infekcie;
· reakcia na liek s eozinofíliou a systémovými príznakmi, tiež známa ako DRESS: prejavy a príznaky zahŕňajú kožnú vyrážku, horúčku, únavu, zväčšené lymfatické uzliny zvýšenie eozinofílií (typ bielych krviniek) a abnormality funkcie pečene, obličiek alebo pľúc; DRESS sa môže vyvinúť aj týždne po začiatku liečby.

Užívanie Eslibonu sa spája s odchýlkou na EKG (elektrokardiogram) nazývanou predĺžený interval PR. Môžu sa vyskytnúť vedľajšie účinky, ktoré sú spojené s touto odchýlkou na EKG (napr. mdloby a spomalenie tepu srdca).

Počas užívania štrukturálne podobných antiepileptických liekov karbamazepínu a oxkarbazepínu boli hlásené poruchy kostrovej sústavy vrátane osteopénie, osteoporózy (rednutie kostí) a zlomeniny. Ak podstupujete dlhodobú antiepileptickú liečbu, alebo sa u vás v minulosti vyskytla osteoporóza, alebo užívate steroidy, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.

Hlásenie vedľajších účinkov
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára, lekárnika alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.


5. Ako uchovávať Eslibon
 
Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Neužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuľke a blistri po „EXP“. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne podmienky na uchovávanie.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.


6. Obsah balenia a ďalšie informácie

Čo Eslibon obsahuje
· Liečivo je eslikarbazepíniumacetát.
Každá tableta obsahuje 200 mg eslikarbazepíniumacetátu.
Každá tableta obsahuje 400 mg eslikarbazepíniumacetátu.
Každá tableta obsahuje 600 mg eslikarbazepíniumacetátu.
Každá tableta obsahuje 800 mg eslikarbazepíniumacetátu.

· Ďalšie zložky sú sodná soľ kroskarmelózy, povidón K30 a stearan horečnatý.

Ako vyzerá Eslibon a obsah balenia

Eslibon 200 mg tablety sú biele až takmer biele, podlhovasté a bikonvexné tablety, s deliacou ryhou na oboch stranách, s dĺžkou 11,8 mm a hrúbkou približne 3,9 mm. Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké dávky.
Eslibon 400 mg tablety sú biele až takmer biele, podlhovasté a bikonvexné tablety, s deliacou ryhou na oboch stranách, s dĺžkou 15,0 mm a hrúbkou približne 4,9 mm. Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké dávky.
Eslibon 600 mg tablety sú biele až takmer biele, podlhovasté a bikonvexné tablety, s deliacou ryhou na oboch stranách, s dĺžkou 17,0 mm a hrúbkou približne 5,7 mm. Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké dávky.
Eslibon 800 mg tablety sú biele až takmer biele, podlhovasté a bikonvexné tablety, s deliacou ryhou na oboch stranách, s dĺžkou 18,9 mm a hrúbkou približne 6,1 mm. Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké dávky.

Tablety sú balené v transparentných alebo nepriehľadných blistroch uložených v papierových škatuliach s obsahom 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80, 84, 90 alebo 100 tabliet.
Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca

G.L. Pharma GmbH, Schlossplatz 1, 8502 Lannach, Rakúsko

Tento liek je v členských štátoch EHP registrovaný pod nasledujúcimi názvami:

Bulharsko: Eslibon 200 mg/400 mg/600 mg/800 mg таблетки
Česká republika: Eslibon
Holandsko Eslibon 200 mg/400 mg/600 mg/800 mg tablet
Nemecko Eslibon 200 mg/400 mg/600 mg/800 mg Tabletten
Rakúsko: Eslibon 200 mg/400 mg/600 mg/800 mg-Tabletten
Slovenská republika: Eslibon 200 mg/400 mg/600 mg/800 mg tablety

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v októbri 2018.