DEXMEDETOMIDINE MYLAN 100 MIKROGRAMOV/ML con inf 5x2 ml (liek.inj.skl.)

SPC
Nepodávať mladistvým do 18r. Liekové a iné interakcie Kontraindikácie na ochorenia pacienta Liekom disponuje výlučné lekár-špecialista Nedoporučuje sa podávať počas dojčenia Nedoporučuje sa podávať počas gravidity

Cena

Orientačná cena:
Liek nie je kategorizovaný

nie je
Kód 2971D
Registračné číslo 57/0375/19-S
Dátum registrácie 29. 11. 2019
Patentná ochrana genericky liek
Výdaj s obmedzením predpisovania (Rx)
Zastúpenie výrobcu Mylan Ireland Limited, Írsko
Účinné látky
Indikačná skupina Hypnotiká, sedatíva (57)
Doba použiteľnosti 24 mes.
ATC skupina (podľa účinku na jednotlivé orgány):
N NERVOVÝ SYSTÉM
N05 Psycholeptiká
N05C Hypnotiká  a sedatíva
N05CM Iné hypnotiká  a sedatíva
N05CM18 Dexmedetomidín

Na čo sa DEXMEDETOMIDINE MYLAN používa?

Dexmedetomidine Mylan obsahuje liečivo nazývané dexmedetomidín, ktoré patrí do skupiny liekov nazývaných sedatíva.

Používa sa na navodenie sedácie (stavu pokoja, ospanlivosti alebo spánku) u dospelých pacientov v nemocnici na jednotke intenzívnej starostlivosti alebo k sedácii pri vedomí počas rôznych diagnostických alebo chirurgických výkonov.
Pre viac informácií si prečítajte príbalový leták...

Nežiaduce účinky

Veľmi časté (môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb)
  • pomalý tep
  • nízky alebo vysoký krvný tlak
  • zmena spôsobu dýchania alebo zastavenie dýchania

Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb)
  • bolesť na hrudi alebo zastavenie srdca
  • rýchly tep
  • nízke alebo vysoké množstvo cukru v krvi
  • nevoľnosť, vracanie alebo sucho v ústach
  • nepokoj
  • vysoká teplota
  • príznaky po vysadení lieku

Menej časté (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb)
  • znížená činnosť srdca
  • nadúvanie brucha
  • smäd
  • stav, pri ktorom máte v tele príliš mnoho kyselín
  • nízka hladina albumínu v krvi
  • dýchavičnosť
  • halucinácie
  • nedostatočná účinnosť lieku

Neznáme (častosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov)
  • zvýšená potreba močenia

Súvisiace články

Vybrané lieky
ASMANEX 400 µG
plv inh 1x60 dávok (inh.plast.viacdávkový)
RETACRIT 30 000 IU/0,75 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ STRIEKAČKE
sol inj 1x0,75 ml/30000 IU (striek.inj.napl.skl. s ochr.kr.ihly)
TRAMAL INJEKČNÝ ROZTOK 100 MG/2 ML
sol inj 10x2 ml/100 mg (amp.skl.)
Naposledy ste si pozerali
LiekInfo.sk používa súbory „cookie“ na zlepšenie používateľského komfortu. Pokračovaním vyjadrujete svoj súhlas s používaním našich súborov „cookie“.