CEPROTIN 1000 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK plv iol 1x1000 IU+1x10 ml solv.(liek.inj.skl.)

SPC
Liek je určeny dospelým a deťom Kontraindikácie na ochorenia pacienta Liekom disponuje výlučné lekár-špecialista Relatívny zákaz počas gravidity

Cena

Orientačná cena:
Liek nie je kategorizovaný

3207,44 €
Vývoj cien
CEPROTIN cena
Kód 41546
Registračné číslo EU/1/01/190/002
Dátum registrácie 16. 7. 2001
Patentná ochrana originalny liek
Výdaj s obmedzením predpisovania (Rx)
Zastúpenie výrobcu Baxter AG, Rakúsko
Účinné látky
Indikačná skupina Substitutio sanguinis (a krvné deriváty) (75)
Doba použiteľnosti 36 mes.
ATC skupina (podľa účinku na jednotlivé orgány):
B KRV A KRVOTVORNÉ ORGÁNY
B01 Antitrombotiká
B01A Antikoagulanciá, antitrombotiká
B01AD Enzýmy
B01AD12 Proteín C

Nežiaduce účinky

Po podaní CEPROTINu môžete spozorovať niektorý z nasledujúcich vedľajších účinkov:
  • Tak ako pri každom lieku podávanom infúziou do žily, môžu sa vyskytnúť alergické reakcie
zahŕňajúce závažné a potenciálne život ohrozujúce reakcie (anafylaxia), ale pri liečbe
s CEPROTINom neboli pozorované. Napriek tomu musíte venovať pozornosť počiatočným prejavom alergických reakcií, ako sú pálivá a bodavá bolesť v okolí miesta podania injekcie, triaška, sčervenanie, vyrážky, žihľavkovité vyrážky, ťažkosti s dýchaním, nevoľnosť, bolesť hlavy, letargia, pokles krvného tlaku a tlak na prsiach.
  • Počas klinických štúdií boli nasledujúce vedľajšie účinky pozorované veľmi zriedkavo (menej ako 1 prípad na 10 000 dávok podaných pacientom): horúčka (pyrexia), zvýšený C-reaktívny proteín, pupence (žihľavka), svrbenie (pruritus), vyrážka a závrat.
  • V postmarketingových skúsenostiach boli počas liečby hlásené prípady nepokoja, krvácania do hrudníka, nadmerného potenia, zvýšenej telesnej teploty a zvýšenej potreby katecholamínov (liek na zvýšenie krvného tlaku).

Ak sa liek používa u pacientov s vážnym vrodeným nedostatkom proteínu C, môže dôjsť k vytvoreniu protilátok inhibujúcich proteín C a z tohto dôvodu k zníženiu účinku lieku. V doterajších klinických štúdiách to však nebolo pozorované.

Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako závažný alebo ak spozorujete vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľov, povedzte to, prosím, svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
LiekInfo.sk používa súbory „cookie“ na zlepšenie používateľského komfortu. Pokračovaním vyjadrujete svoj súhlas s používaním našich súborov „cookie“.