CARMUSTINE ZENTIVA 100 MG plc fol 1x100 mg + 1x3 ml solv. (liek.inj.skl.)

SPC
Nepodávať mladistvým do 18r. Liekové a iné interakcie Kontraindikácie na ochorenia pacienta Prísny zákaz počas dojčenia Liekom disponuje výlučné lekár-špecialista Nedoporučuje sa podávať počas gravidity

Cena

Orientačná cena:
Liek nie je kategorizovaný

nie je
Kód 2187D
Registračné číslo 44/0235/19-S
Dátum registrácie 19. 7. 2019
Patentná ochrana genericky liek
Výdaj s obmedzením predpisovania (Rx)
Zastúpenie výrobcu Zentiva k.s., Česko
Účinné látky
Indikačná skupina Cytostatiká (44)
Doba použiteľnosti 36 mes.
ATC skupina (podľa účinku na jednotlivé orgány):
L ANTINEOPLASTIKÁ A IMUNOMODULÁTORY
L01 Cytostatiká
L01A Alkylačné látky
L01AD Deriváty nitrózomočoviny
L01AD01 Karmustín

Na čo sa CARMUSTINE TILLOMED 06... používa?

Carmustine Tillomed 100 mg je liek, ktorý obsahuje karmustín. Karmustín patrí do skupiny protirakovinových liečiv známej ako deriváty nitrózomočoviny, ktorá účinkuje spomaľovaním rastu nádorových buniek.

Carmustine Tillomed sa používa ako paliatívna liečba (zmiernenie a prevencia utrpenia pacientov) ako samostatná liečba alebo v zavedenej kombinovanej liečbe s inými schválenými protirakovinovými liečivami pri určitých typoch rakoviny, ako napríklad:
  • nádory na mozgu – glioblastóm, meduloblastóm, astrocytóm a metastatické nádory mozgu,
  • mnohopočetný myelóm (zhubný nádor z kostnej drene),
  • Hodgkinova choroba (lymfoidný nádor),
  • Non-Hodgkinov lymfóm (lymfoidný nádor),
  • nádory gastrointestinálneho traktu alebo tráviaceho traktu,
  • zhubný melanóm (rakovina kože).
Pre viac informácií si prečítajte príbalový leták...

Nežiaduce účinky

Ak spozorujete niektorý z nasledujúcich vedľajších účinkov, ihneď to oznámte svojmu lekárovi alebo zdravotnej sestre:
akýkoľvek náhly sipot, ťažkosti s dýchaním, opuch očných viečok, tváre alebo pier, vyrážka alebo svrbenie (najmä postihujúce celé telo) a pocit, že omdliete. Môže ísť o prejavy závažnej alergickej reakcie.

Carmustine Tillomed môže spôsobiť nasledujúce vedľajšie účinky:

Veľmi časté (môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb)
  • oneskorená myelosupresia (zníženie počtu krvných buniek v kostnej dreni);
  • ataxia (nedostatok vôľou kontrolovanej koordinácie svalových pohybov);
  • závraty;
  • bolesť hlavy;
  • prechodné sčervenanie oka, rozmazané videnie, krvácanie do sietnice, zápal dúhovky a zrakového nervu;
  • hypotenzia (pokles krvného tlaku);
  • flebitída (zápal žíl);
  • poruchy dýchacej sústavy (poruchy súvisiace s pľúcami) sprevádzané problémami s dýchaním. Tento liek môže spôsobiť závažné (možno až smrteľné) poškodenie pľúc. K poškodeniu pľúc môže dôjsť niekoľko rokov po liečbe. Ak sa u vás vyskytne niektorý z uvedených príznakov, ihneď to povedzte svojmu lekárovi: dýchavičnosť, pretrvávajúci kašeľ, bolesť na hrudníku, pretrvávajúca slabosť/únava;
  • závažná nevoľnosť a vracanie; začínajúce do 2 – 4 hodín po podaní a trvajúce 4 – 6 hodín;
  • zápal kože po použití na koži (dermatitída);
  • náhodný kontakt s kožou môže spôsobiť prechodnú hyperpigmentáciu (stmavnutie oblastí kože alebo nechtov).

Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb)
  • akútna leukémia (rakovina krvi) a dysplázia kostnej drene (abnormálny vývoj kostnej drene) po dlhodobom použití;
  • anémia (zníženie počtu červených krviniek v krvi);
  • encefalopatia (porucha mozgu) pri vysokodávkovej liečbe. Medzi príznaky môže patriť svalová slabosť v jednej časti tela, nerozhodnosť alebo slabá koncentrácia, nekontrolované šklbanie, chvenie, ťažkosti pri rozprávaní alebo prehĺtaní, záchvaty;
  • anorexia (nechutenstvo);
  • zápcha;
  • hnačka;
  • zápal v ústach a zápal pier;
  • vratná toxicita pečene pri vysokodávkovej liečbe, oneskorená až do 60 dní po podaní. To môže mať za následok zvýšenie hladín pečeňových enzýmov a bilirubínu (zistené krvnými testami);
  • alopécia (vypadávanie vlasov);
  • začervenanie kože;
  • reakcie v mieste vpichu injekcie.

Zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb)
  • venookluzívne ochorenie (postupné upchatie žíl) pri vysokodávkovej liečbe;
  • problémy s dýchaním spôsobené intersticiálnou fibrózou (pri nižších dávkach), príznaky môžu zahŕňať suchý kašeľ, dýchavičnosť, únavu, úbytok telesnej hmotnosti;
  • problémy s obličkami;
  • gynekomastia (rast prsníkov u mužov).

Neznáme (frekvenciu nemožno odhadnúť z dostupných údajov)
  • svalová bolesť;
  • záchvaty (kŕče) vrátane epileptického záchvat (status epilepticus);
  • poškodenie tkaniva v dôsledku úniku v oblasti podania injekcie;
  • neplodnosť;
  • preukázalo sa, že Carmustine Tillomed nepriaznivo ovplyvňuje vývoj nenarodených detí;
  • akékoľvek prejavy infekcie;
  • rýchly tep srdca, bolesť na hrudníku;
  • alergická reakcia;
  • zníženie objemu obličiek, postupné hromadenie určitých látok metabolizmu v krvi (azotémia) a zlyhanie obličiek sa pozorovali po podaní vysokých kumulatívnych dávok a po dlhodobej liečbe liekom Carmustine Tillomed a inými derivátmi nitrózomočoviny. Poškodenie obličiek sa pozorovalo aj po podaní nižších celkových dávok;
  • krvácanie v tráviacom trakte.
LiekInfo.sk používa súbory „cookie“ na zlepšenie používateľského komfortu. Pokračovaním vyjadrujete svoj súhlas s používaním našich súborov „cookie“.