>
Ak máte ochorenie obličiek, môžete mať nedostatok červených krviniek, ak vaše obličky neprodukujú dostatok erytropoetínu (potrebného na tvorbu červených krviniek). Binocrit sa predpisuje na stimuláciu kostnej drene, aby produkovala viac červených krviniek.
Binocrit sa používa na liečbu anémie, ak dostávate chemoterapiu kvôli pevným nádorom, zhubnému lymfómu alebo mnohopočetnému myelómu (rakovina kostnej drene) a ak váš lekár rozhodne, že môžete veľmi potrebovať transfúziu krvi. Binocrit môže znížiť potrebu transfúzie krvi. Binocrit sa používa u stredne anemických ľudí, ktorí pred operáciou darujú určité množstvo svojej krvi, aby ju mohli dostať späť počas operácie alebo po nej. Keďže Binocrit stimuluje tvorbu červených krviniek, lekári môžu odobrať týmto ľuďom viac krvi.
Binocrit sa môže používať u stredne anemických dospelých, ktorí podstupujú rozsiahlu ortopedickú operáciu (napr. operáciu pri náhrade bedier alebo kolena) na zníženie potreby prípadných krvných transfúzií.
2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Binocrit
Nepoužívajte Binocrit:
• ak ste alergický (precitlivený) na epoetín alfa alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku
(uvedených v časti 6),
• ak vám bola diagnostikovaná čistá aplázia červených krviniek (kostná dreň nemôže vyprodukovať dostatok červených krviniek) po predchádzajúcej liečbe akýmkoľvek liekom, ktorý stimuluje tvorbu červených krviniek (vrátane Binocritu), pozri časť 4,
• ak máte vysoký krvný tlak, ktorý nie je liečený liekmi,
• ak ste pred rozsiahlou ortopedickou operáciou (ako napríklad operácia bedier alebo kolena) a:
• máte závažné ochorenie srdca,
• máte závažné poruchy žíl a tepien,
• nedávno ste mali infarkt alebo cievnu mozgovú príhodu,
• nemôžete užívať lieky na riedenie krvi.
Tento liek nemusí byť vhodný pre vás. Poraďte sa, prosím, so svojím lekárom. Niektorí ľudia potrebujú počas používania Binocritu lieky na zníženie rizika krvných zrazenín. Ak nemôžete užívať lieky, ktoré zabraňujú zrážaniu krvi, nesmiete dostávať Binocrit.
• na stimuláciu tvorby červených krviniek (aby vám lekári mohli odobrať viac krvi), ak nemôžete
podstúpiť transfúzie s vašou vlastnou krvou počas operácie alebo po nej.
Upozornenia a opatrenia:
Predtým, ako začnete používať Binocrit, obráťte sa na svojho lekára, lekárnika alebo zdravotnú sestru.
Je dôležité informovať svojho lekára v prípade výskytu niektorých z nasledujúcich okolností.
Možno ešte stále budete môcť používať Binocrit, ale prediskutujte to najskôr so svojím lekárom.
Ak viete o tom, že máte alebo ste mali:
• ochorenie srdca vrátane srdcovej angíny,
• vysoký krvný tlak,
• krvné zrazeniny alebo ak máte vyššie riziko vzniku krvných zrazenín (napríklad ak máte
nadváhu, diabetes alebo dlhodobo nemôžete chodiť z dôvodu operácie alebo ochorenia),
• epileptické záchvaty alebo kŕče,
• anémiu z iných príčin,
• ochorenie pečene,
• porfýriu (zriedkavá porucha krvi).
Ak máte rakovinu, treba vziať na vedomie, že lieky, ktoré stimulujú tvorbu červených krviniek (ako
napríklad Binocrit), môžu teoreticky ovplyvniť progresiu rakoviny.
V závislosti od vašej individuálnej situácie sa môže uprednostniť krvná transfúzia. Poraďte sa,
prosím, so svojím lekárom.
A
k ste pacient s hepatitídou C a dostávate interferón a ribavirín, mali by ste to prekonzultovať so svojím lekárom, pretože kombinácia epoetínu alfa s interferónom a ribavirínom viedla v zriedkavých prípadoch ku strate účinku a k vzniku stavu nazývaného čistá aplázia červených krviniek (PRCA), čo je závažná forma anémie. Binocrit nie je schválený na liečbu anémie spojenej s hepatitídou C.
Buďte zvlášť opatrný pri používaní iných liekov, ktoré stimulujú tvorbu erytrocytov:
Binocrit je jedným zo skupiny liekov, ktoré stimulujú tvorbu erytrocytov, podobne ako ľudský proteínový erytropoietín. Váš zdravotnícky pracovník vždy zaznamená presne ten liek, ktorý používate. Ak počas vašej liečby dostanete liek z tejto skupiny iný než Binocrit, pred jeho použitím to prekonzultujte so svojím lekárom alebo lekárnikom.
Iné lieky a Binocrit
Binocrit obvykle nereaguje s inými liekmi, ale ak užívate (alebo ste v poslednom čase užívali) ďalšie
lieky vrátane liekov, ktorých výdaj nie je viazaný na lekársky predpis, povedzte to svojmu lekárovi.
Ak užívate liek nazývaný cyklosporín (používa sa napríklad po transplantáciách obličiek), váš lekár
môže počas vášho používania Binocritu objednať vyšetrenia krvi na kontrolu hladiny cyklosporínu.
Doplnky železa a iné krvné stimulanty môžu zvýšiť účinnosť Binocritu. Váš lekár rozhodne, či je
pre vás vhodné, aby ste ich užívali.
Ak navštívite nemocnicu, ambulantné oddelenie alebo rodinného lekára, oznámte im, že
podstupujete liečbu Binocritom. Môže to ovplyvniť iné liečby alebo výsledky vyšetrení.
Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť
Je dôležité informovať svojho lekára v prípade výskytu niektorých z nasledujúcich okolností. Možno
ešte stále budete môcť používať Binocrit, ale prediskutujte to najskôr so svojím lekárom:
• ak ste tehotná alebo si myslíte, že môžete byť tehotná,
• ak dojčíte.
Binocrit obsahuje sodík:
Binocrit obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v dávke, t. j. v podstate zanedbateľné množstvo
sodíka.
3. Ako používať Binocrit
Váš lekár vykonal vyšetrenia krvi a rozhodol, že potrebujete Binocrit. Binocrit sa môže podávať vo forme injekcie:
• buď do žily alebo hadičky zavedenej do žily (intravenózne),
• alebo pod kožu (subkutánne).
Váš lekár rozhodne o spôsobe injekčného podania Binocritu. Zvyčajne vám injekcie podá lekár, zdravotná sestra alebo iný zdravotnícky pracovník. Niektorí ľudia, v závislosti od toho, prečo potrebujú liečbu Binocritom, sa môžu neskôr naučiť, ako si podať tento liek injekčne pod kožu: pozrite si Pokyny, ako si môžete sami injekčne podať Binocrit na konci tejto písomnej informácie pre používateľa.
Binocrit sa nemá používať:
• po dátume exspirácie na označení obalu a vonkajšej škatuli,
• ak viete alebo si myslíte, že mohlo dôjsť k jeho náhodnému zmrazeniu, alebo
• ak došlo k poruche chladničky.
Dávka Binocritu, ktorú dostanete, je vypočítaná na základe vašej telesnej hmotnosti v kilogramoch.
Príčina vašej anémie je tiež faktorom ovplyvňujúcim rozhodnutie vášho lekára o správnej dávke.
Váš lekár bude počas vášho používania Binocritu pravidelne sledovať váš krvný tlak.
Ľudia s ochorením obličiek
• Váš lekár bude udržiavať vašu hladinu hemoglobínu v rozmedzí 10 až 12 g/dl, pretože vysoká
hladina hemoglobínu môže zvyšovať riziko krvných zrazenín a úmrtia.
• Zvyčajná počiatočná dávka Binocritu pre dospelých a deti je 50 medzinárodných jednotiek (IU) na kilogram (/kg) telesnej hmotnosti podávaná trikrát týždenne. Pacientom podstupujúcim peritoneálnu dialýzu sa Binocrit podáva dvakrát týždenne.
• Dospelým a deťom sa Binocrit podáva ako injekcia do žily (intravenózne) alebo hadičkou zavedenou do žily. Binocrit sa nemá podávať injekčne pod kožu (subkutánne) pacientom
s ochorením obličiek.
• Váš lekár bude objednávať pravidelné vyšetrenia krvi, aby zistil, ako reaguje vaša anémia, a môže
vám upraviť dávku, zvyčajne každé štyri týždne.
• Po úprave vašej anémie bude váš lekár pokračovať v pravidelnej kontrole vašej krvi a aby sa
zachovala vaša odpoveď na liečbu, vaša dávka sa môže ďalej upraviť.
• Ak máte predpísaný dlhší dávkovací interval (dlhší než jedenkrát týždenne) Binocritu, nemusíte si udržať dostatočné hladiny hemoglobínu a môžete vyžadovať zvýšenie dávky Binocritu alebo frekvencie jeho podávania.
• Pred začatím liečby Binocritom a počas nej môžete dostávať doplnky železa na zvýšenie jeho
účinnosti.
• Ak pri začatí liečby Binocritom podstupujete liečbu dialýzou, môže byť potrebné upraviť váš dialyzačný režim. Rozhodne o tom váš lekár.
Dospelí podstupujúci chemoterapiu
• Váš lekár môže začať liečbu Binocritom, ak máte hladinu hemoglobínu na úrovni 10 g/dl alebo nižšiu.
• Váš lekár bude udržiavať vašu hladinu hemoglobínu v rozmedzí 10 až 12 g/dl, pretože vysoká
hladina hemoglobínu môže zvyšovať riziko krvných zrazenín a úmrtia.
• Počiatočná dávka je buď 150 IU na kilogram telesnej hmotnosti trikrát týždenne, alebo 450 IU/kg jedenkrát týždenne.
• Binocrit sa podáva injekčne pod kožu.
• Váš lekár objedná vyšetrenia krvi a môže upraviť dávku v závislosti od toho, ako vaša anémia
reaguje na liečbu Binocritom.
• Pred začatím liečby Binocritom a počas nej môžete dostávať doplnky železa na zvýšenie jeho
účinnosti.
• Váš lekár bude zvyčajne pokračovať v liečbe Binocritom po dobu jedného mesiaca po skončení
chemoterapie.
Dospelí darujúci vlastnú krv
• Zvyčajná dávka je 600 IU na kilogram telesnej hmotnosti dvakrát týždenne.
• Binocrit sa podáva injekciou do žily počas 3 týždňov pred vykonaním chirurgického zákroku, po darovaní krvi.
• Pred začatím liečby Binocritom a počas nej môžete dostávať doplnky železa na zvýšenie jeho
účinnosti.
Dospelí pred plánovanou závažnou ortopedickou operáciou
• Odporúčaná dávka je 600 IU na kilogram telesnej hmotnosti raz týždenne.
• Binocrit sa podáva injekčne pod kožu po dobu troch týždňov pred operáciou a v deň operácie.
• Ak je potrebné z medicínskych dôvodov skrátiť čas pred operáciou, budete dostávať dennú dávku
300 IU/kg po dobu najviac desiatich dní pred operáciou, v deň operácie a po dobu štyroch dní
hneď po nej.
• Ak výsledky krvných testov pred operáciou ukážu, že hladina hemoglobínu je príliš vysoká, liečba sa ukončí.
• Pred začatím liečby Binocritom a počas nej môžete dostávať doplnky železa na zvýšenie jeho
účinnosti.
Pokyny na podanie podkožnej injekcie Binocrit
Upozornenie: Ak ste pacient s ochorením obličiek, Binocrit sa musí podávať injekciou do žily.
Nepodávať injekciou pod kožu (subkutánne).
• Nepokúšajte sa podať si liek injekčne sami, pokiaľ vám to neukázal váš lekár alebo zdravotná
sestra.
• Vždy používajte Binocrit presne tak, ako vám to povedal váš lekár alebo zdravotná sestra.
• Podajte si injekčne iba také množstvo tekutiny, ako vám povedal váš lekár alebo zdravotná sestra.
• Binocrit používajte iba ak bol správne uchovávaný – pozri časť 5.
• Pred použitím nechajte injekčnú striekačku s Binocritom stáť, kým nedosiahne izbovú teplotu. To
zvyčajne trvá 15 až 30 minút. Injekčnú striekačku použite do 3 dní od jej vybratia z chladničky.
Z každej injekčnej striekačky odoberte iba jednu dávku Binocritu.
Ak sa Binocrit podá injekčne pod kožu (subkutánne), podané množstvo nie je zvyčajne viac ako jeden mililiter (1 ml) v jednej injekcii.
Binocrit sa podáva samostatne a nemieša sa s inými tekutinami na prípravu injekcie.
Injekčné striekačky Binocritu nepretrepávajte. Dlhodobé silné pretrepávanie môže poškodiť liek.
Ak bol liek silno pretrepávaný, nepoužite ho.
Pokyny, ako si máte sám/sama podať injekciu Binocrit, môžete nájsť na konci tejto písomnej
informácie.
Ak použijete viac Binocritu, ako máte
Ak máte pocit, že ste si injekčne podali príliš veľa Binocritu, povedzte to ihneď svojmu lekárovi alebo zdravotnej sestre. Vedľajšie účinky spôsobené predávkovaním Binocritom sú nepravdepodobné.
Ak zabudnete použiť Binocrit
Podajte si nasledujúcu injekciu hneď, ako si na ňu spomeniete. Ak nie je viac ako jeden deň od vašej nasledujúcej injekcie, vynechajte zabudnutú dávku a pokračujte podľa vášho normálneho rozpisu. Nepodávajte si dvojnásobnú dávku injekcie.
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára, zdravotnej sestry alebo lekárnika.
4. Možné vedľajšie účinky
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak spozorujete akékoľvek z účinkov v tomto zozname, povedzte to ihneď svojmu lekárovi alebo
zdravotnej sestre.
Veľmičastévedľajšieúčinky
Tieto vedľajšie účinky môžu ovplyvniť viac než 1 z každých 10 ľudí používajúcich Binocrit.
•
Príznaky podobné chrípke, ako napríklad bolesť hlavy, bolesť kĺbov, horúčka, pocit slabosti,
únava a závraty. Tieto sa môžu vyskytovať častejšie na začiatku liečby. Ak máte tieto
príznaky počas intravenóznej injekcie, pomalšie podávanie injekcie môže pomôcť zabrániť im
v budúcnosti.
• U pacientov s ochorením obličiek, ktorí zatiaľ nepodstupovali dialýzu, bolo hlásené
upchatie dýchacích ciest, ako napríklad upchatý nos a bolesť v hrdle.
ČastévedľajšieúčinkyTieto vedľajšie účinky môžu ovplyvniť menej než 10 z každých 100 ľudí používajúcich Binocrit.
•
Zvýšený krvný tlak u ľudí s nádorovým ochorením a u ľudí so symptomatickou anémiou spôsobenou ochorením obličiek.
Bolesti hlavy, najmä náhle, pichľavé migrénové bolesti hlavy,
pocit zmätenosti alebo záchvaty, môžu byť príznakmi náhleho zvýšenia krvného tlaku. To si vyžaduje urgentnú liečbu. Zvýšenie krvného tlaku si môže vyžadovať liečbu niektorými inými liekmi (alebo úpravu dávkovania liekov, ktoré už užívate na zníženie krvného tlaku).
•
Bolesť v hrudi, dýchavičnosť, bolestivý opuch nohy, čo môžu byť príznaky krvných
zrazenín (trombóza).
•
Kožné vyrážky a opuch okolo oči (edém), čo môže byť dôsledkom alergickej reakcie.
Ak podstupujete hemodialýzu:• V dialyzačnej spojke sa môžu tvoriť
krvné zrazeniny (trombóza). Toto je pravdepodobnejšie, ak máte nízky krvný tlak alebo komplikovanú fistulu.
•
Krvné zrazeniny sa môžu tvoriť aj vo vašom hemodialyzačnom systéme. Váš lekár môže rozhodnúť o zvýšení dávky heparínu počas dialýzy.
VeľmizriedkavévedľajšieúčinkyTieto vedľajšie účinky môžu ovplyvniť menej než 1 z 10 000 ľudí používajúcich Binocrit.
•
Symptómy čistej aplázie červených krviniek (PRCA)PRCA znamená neschopnosť tvoriť dostatok červených krviniek v kostnej dreni. PRCA môže
spôsobiť
náhlu a závažnú anémiu. Symptómy sú nasledujúce:
•
neobvyklá únava,•
pocit závratu,•
dýchavičnosť.PRCA bola veľmi zriedkavo hlásená u pacientov s chronickým zlyhaním obličiek po mesiacoch až rokoch liečby epoetínom alfa a inými liekmi, ktoré stimulujú tvorbu červených krviniek.
Ak podstupujete hemodialýzu, môže sa vyskytnúť zvýšenie počtu malých krvných buniek (nazývaných krvné doštičky), ktoré sa obvykle zúčastňujú na tvorbe krvných zrazenín, najmä na začiatku liečby. Váš lekár bude stav priebežne kontrolovať.
Môže sa vyskytnúť
sčervenanie, pálenie a bolesť v mieste injekcie.
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára, lekárnika alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa.
Hlásenie vedľajších účinkov
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára, lekárnika alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo prostredníctvom národného systému hlásenia uvedeného v
Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.
5. Ako uchovávať Binocrit
• Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
• Uchovávajte a prepravujte v chlade (2°C - 8°C).
• Neuchovávajte v mrazničke a nepretrepávajte.
• Uchovávajte v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom.
• Binocrit môžete vybrať z chladničky a uchovávať pri izbovej teplote (do 25°C) maximálne 3 dni.
Ak bola injekčná striekačka vybratá z chladničky a uchovávaná pri izbovej teplote (do 25°C),
musí sa buď použiť do 3 dní alebo znehodnotiť.
Nepoužívajte tento liek
• ak je tekutina sfarbená alebo v nej vidno plávať častice,
• ak je porušené tesnenie,
• po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na označení obalu a škatuli po EXP. Dátum exspirácie sa
vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci,
• ak viete alebo si myslíte, že došlo k jeho náhodnému zmrazeniu, alebo
• ak došlo k poruche chladničky.
Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.
6. Obsah balenia a ďalšie informácieČo Binocrit obsahuje- Liečivo je epoetín alfa (informácie o množstve sú uvedené v tabuľke nižšie).
-
Ďalšie zložky sú dihydrát dihydrogénfosforečnanu sodného, dihydrát fosforečnanu disodného, chlorid sodný, glycín, polysorbát 80, kyselina chlorovodíková (na úpravu pH), hydroxid sodný (na úpravu pH) a voda na injekciu.'
Ako vyzerá Binocrit a obsah baleniaBinocrit je číry, bezfarebný injekčný roztok v naplnených injekčných striekačkách. Injekčné striekačky sú zatavené v pretlačovacom balení.
Forma
| Zodpovedajúce formy
v množstve/objeme pre každú silu
| Množstvo epoetínu alfa
|
Naplnené injekčné striekačky*
| 2 000 IU/ml:
1 000 IU/0,5 ml
2 000 IU/1 ml
10 000 IU/ml:
3 000 IU/0,3 ml
4 000 IU/0,4 ml
5 000 IU/0,5 ml
6 000 IU/0,6 ml
7 000 IU/0,7 ml
8 000 IU/0,8 ml
9 000 IU/0,9 ml
10 000 IU/1 ml
40 000 IU/ml:
20 000 IU/0,5 ml
30 000 IU/0,75 ml
40 000 IU/1 ml
|
8,4 mikrogramu
16,8 mikrogramu
25,2 mikrogramu
33,6 mikrogramu
42,0 mikrogramu
50,4 mikrogramu
58,8 mikrogramu
67,2 mikrogramu
75,6 mikrogramu
84,0 mikrogramu
168,0 mikrogramu
252,0 mikrogramu
336,0 mikrogramu
|
*Balenia po 1, 4 alebo 6 kusoch naplnených injekčných striekačiek s ochranným krytom ihly alebo bez neho.
Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
Sandoz GmbH Biochemiestr. 10
A-6250 Kundl
Rakúsko
Ak potrebujete akúkoľvek informáciu o tomto lieku, kontaktujte miestneho zástupcu držiteľa
rozhodnutia o registrácii:
B
e
l
gië/Belgique/Belgien
Sandoz nv-sa
Tél/Tel: +32 2 722 97 97
Lietuva
Sandoz Pharmaceuticals d.d filialas
Tel: +370 5 2636 037
Б
ъл
гария
Търговско представителство „Сандоз д.д.“
Тел.: +359 2 970 47 47
Luxembourg/Luxemburg
Sandoz GmbH
Tél/Tel: +43 5338 2000
Č
eská republika
Sandoz s.r.o.
Tel: +420 221 421 611
Magyarország
Sandoz Hungária Kft.
Tel.: +36 1 430 2890
D
anmark/Ísland/Norge/Sverige
Sandoz A/S
Tlf/Sími/Tel: +45 63 95 10 00
Malta
Sandoz GmbH
Tel: +43 5338 2000
D
eutschland
Sandoz Pharmaceuticals GmbH
Tel: +49 8024 908 0
Nederland
Sandoz B.V.
Tel: +31 36 52 41 600
E
esti
Sandoz d.d. Eesti filiaal
Tel: +372 6652 400
Österreich
Sandoz GmbH
Tel: +43 5338 2000
Ε
λλάδα
Novartis (Hellas) A.E.B.E.
Τηλ: +30 210 281 17 12
ή
DEMO Ανώνυμος Βιομηχανική και Εμπορική
Εταιρεία
Τηλ: +30 210 816 18 02
Polska
Sandoz Polska Sp. z o.o.
Tel.: +48 22 549 15 00
E
spaña
Sandoz Farmacéutica, SA Tel: +34 90 211 87 61
Portugal
Sandoz Farmacêutica Lda. Tel: +351 21 924 19 11
F
rance
Sandoz SAS
Tél: + 33 1 49 64 48 00
România
Sandoz SRL
Tel: +40 265 208 120
H
rvatska
Sandoz d.o.o.
Tel: +385 1 23 53 111
Slovenija
Lek farmacevtska družba d.d.
Tel: +386 1 580 21 11
Ireland
Novartis Ireland Limited
Tel: + 353 1 260 12 55
Slovenská republika
Sandoz d.d. - organizačná zložka
Tel: +421 2 48 200 600
Italia
Sandoz S.p.A.
Tel: +39 02 96541
Suomi/Finland
Sandoz A/S
Puh/Tel: +358 10 6133 415
Κύ
π
ρος
Διανοµέας Κύттου
Τηλ: +357 25372425
United Kingdom
Sandoz Ltd
Tel: + 44 1276 69 8020
L
atvija
Sandoz d.d. Pārstāvniecība Latvijā
Tel: +371 67 892 006
Táto písomná informácia pre používateľa bola naposledy aktualizovaná v {MM/RRRR}.Podrobné informácie o tomto lieku sú dostupné na internetovej stránke Európskej agentúry pre lieky
http://www.ema.europa.eu.------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Pokyny, ako si máte sám/sama podať injekciu (len pre pacientov, ktorí dostávajú chemoterapiu, pre dospelých pacientov, ktorí pred operáciou darujú vlastnú krv, alebo pre dospelých pacientov, ktorí sú naplánovaní na ortopedickú operáciu).Táto časť obsahuje informácie o tom, ako si máte sám/sama podať injekciu Binocrit.
Je dôležité, aby ste sa nepokúšali podať si injekciu sám/sama bez predošlej inštruktáže od Vášho lekára alebo zdravotnej sestry. Binocrit je dostupný s ochranným krytom ihly alebo bez neho a Váš lekár alebo zdravotná sestra Vám ukážu, ako sa používa. Ak si nie ste istý podaním injekcie alebo máte akékoľvek otázky, poraďte sa, prosím, so svojím lekárom alebo zdravotnou sestrou.
1. Umyte si ruky.
2. Vyberte jednu injekčnú striekačku z balenia a odstráňte ochranné viečko z injekčnej ihly.
Injekčné striekačky sú opatrené vytlačenou odmerkou, aby bolo možné čiastočné použitie, ak treba. Každá odmerka zodpovedá objemu 0,1 ml. Ak sa vyžaduje iba časť objemu injekčnej striekačky, nepotrebný roztok pred injekciou odstráňte.
3. Alkoholom si očistite kožu v mieste podania injekcie.
4. Stlačením kože medzi palec a ukazovák vytvorte kožný záhyb.
5. Rýchlym a pevným pohybom vpichnite injekčnú ihlu do kožného záhybu. Vstreknite roztok Binocritu podľa pokynov Vášho lekára. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.
Naplnenáinjekčnástriekačkabezochrannéhokrytuihly6. Kožu držte stále stlačenú a pomaly a rovnomerne stláčajte piest.
7. Po vstreknutí kvapaliny vytiahnite ihlu a uvoľnite stlačenú kožu. Stlačte
miesto vpichu suchým, sterilným tampónom.
8. Nepoužitý liek alebo odpad vzniknutý z lieku zlikvidujte. Injekčnú striekačku
použite len pre jednu injekciu.
Naplnenáinjekčnástriekačkas ochranným krytom ihly
6. Kožu držte stále stlačenú a pomaly a rovnomerne stláčajte piest, až kým si nepodáte celú dávku a piest sa už nebude dať viac stlačiť. Neprestávajte stláčať piest!
7. Po vstreknutí kvapaliny vytiahnite ihlu a zároveň stále tlačte na piest a potom
uvoľnite stlačenú kožu. Stlačte miesto vpichu suchým, sterilným tampónom.
8. Uvoľnite piest. Ochranný kryt ihly rýchlo zakryje ihlu.
9. Nepoužitý liek alebo odpad vzniknutý z lieku zlikvidujte. Injekčnú striekačku
použite len pre jednu injekciu.