ALPROSTAN con inf 10x0,2 ml/0,1 mg (amp.skl.)

ežiaduce účinky sú dôvodom na zníženie dávky.
V priebehu aplikácie je nutné monitorovať vitálne funkcie, hemodynamické parametre a acidobázickú rovnováhu (krvné plyny).

Odporúčané riedenie na dávkovanie u novorodencov:
1 ampulka Alprostanu (= 0,2 ml) sa rozriedi do 9,8 ml kompatibilného roztoku (t. j. fyziologický roztok, 5 % glukóza, 10 % glukóza), čím získame koncentráciu 100 mg alprostadilu v 10 ml roztoku. Pre potrebu aplikácie sa tento základný roztok rozriedi do väčšieho objemu kompatibilného roztoku.

4.3 Kontraindikácie

PriICHDK:
· precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok uvedených v časti 6.1,
· gravidita a laktácia,
· použitie u akútneho či subakútneho infarktu myokardu, nestabilnej angíny pektoris či ťažkej stabilizovanej angíny pektoris, u dekompenzovanej kardiálnej insuficiencie, u závažných porúch srdcového rytmu,
· použitie u chronickej obštrukčnej choroby bronchopulmonálnej v štádiu respiračnej insuficiencie, u pľúcneho edému alebo pľúcneho infiltrátu, ktorý je potvrdený pomocou RTG alebo klinicky,
· použitie u akútneho poškodenia pečene alebo chronickej hepatopatie ťažšieho stupňa,
· pokiaľ hrozí krvácanie (mozgové cievne príhody, gastroduodenálne vredy, proliferatívna retinopatia so sklonom ku krvácaniu, polytrauma a pod.).

Pripodanínovorodencom:
· precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok uvedených v časti 6.1,
· syndróm dychovej tiesne,
· spontánne pretrvávajúci otvorený ductus arteriosus.

4.4 Osobitné upozornenia a opatrenia pri používaní

Alprostan musí podávať len skúsený lekár – špecialista s prístupom k modernému prístrojovému vybaveniu umožňujúcemu nepretržite sledovať funkcie srdca a ciev.

Zvýšená opatrnosť je nutná:
· pri výraznejšej alebo symptomatickej hypotenzii,
· u pacientov s kardiálnou insuficienciou (predovšetkým treba dbať na zníženie záťaže objemom roztoku, v ktorom je liečivo rozpustené),
· u pacientov, ktorí sa liečia hemodialýzou (v tomto prípade treba načasovať liečbu alprostadilom vždy do postdialyzačného obdobia),
· u pacientov liečených vazodilatačnou či antikoagulačnou liečbou (kvôli možnosti potencovania vazodilatačného, resp. antikoagulačného účinku),
· u starších diabetikov, ktorí sú liečení inzulínom, predovšetkým v tom prípade, ak ide o rozsiahlejšie cievne postihnutie.

V indikácii liečby ICHDK je infúzna liečba Alprostanom vždy súčasťou komplexnej starostlivosti o pacienta.

Klinický účinok je dlhodobý a môže sa pozorovať aj s určitou latenciou (t.j. po ukončení liečebnej kúry).

Opatrnosť u novorodencov je nutná hlavne pokiaľ sa vyskytuje bradypnoe, hypotenzia, tachykardia a febrilné stavy.

Približne u 10-12% novorodencov s vrodenými srdcovými vadami liečených alprostadilom (PGE₁) sa môže vyskytnúť zastavenie dýchania. Apnoe sa najčastejšie pozoruje u novorodencov s pôrodnou hmotnosťou menšou ako 2,0 kg a obvykle sa objavuje počas prvej hodiny od začiatku podávania infúzie. Z tohto dôvodu sa má alprostadil aplikovať len vtedy, ak je okamžite k dispozícii prístroj na podporu dýchania.

Alprostadil sa má podávať čo najkratší potrebný čas a v najnižšej dávke, ktorá ešte poskytuje terapeutickú odpoveď. Pri dlhodobej infúzii je nutné vyhodnotiť riziká v pomere k možným prínosom, ktoré môžu pre týchto novorodencov s kritickým ochorením vyplývať.

Patologicko-anatomické štúdie ductus arteriosus a pľúcnych tepien novorodencov liečených prostaglandínom E₁ odhalili histologické zmeny súvisiace s účinkom, ktorý tieto štruktúry oslabuje. Bližšie podrobnosti alebo klinický význam týchto nálezov nie sú známe.

U novorodencov po dlhodobej infúzii alprostadilu bola hlásená kortikálna proliferácia dlhých kostí. Po vysadení lieku proliferácia u detí ustúpila.

Vzhľadom na to, že prostaglandín E₁ je silný inhibítor agregácie krvných doštičiek, alprostadil sa má u novorodencov so sklonom ku krvácaniu používať s opatrnosťou.

Alprostadil sa nesmie podávať novorodencom so syndrómom dychovej tiesne. Vždy je potrebné urobiť diferenciálnu diagnostiku medzi syndrómom dychovej tiesne a cyanotickou srdcovou vadou (znížený prietok pľúc). Ak nie sú diagnostické možnosti bezprostredne k dispozícii, diagnóza má vychádzať z prítomnosti cyanózy (pO2 menší než 40 mm Hg) a obmedzeného prietoku krvi v pľúcach na základe RTG záznamu.

Arteriálny tlak sa má monitorovať katétrom v pupočnej artérii, auskultačne alebo pomocou Dopplerovej sondy. Pri významnom poklese arteriálneho tlaku treba okamžite znížiť rýchlosť infúzie.

Oslabenie steny ductus arteriosus a pľúcnych tepien bolo hlásené najmä pri dlhodobom podávaní.

Podávanie alprostadilu novorodencom môže privodiť žalúdočnú obštrukciu následkom hyperplázie antra. Tento účinok závisí zrejme od dĺžky liečby a kumulatívnej dávky lieku. U tých novorodencov, kde bolo odporučené podávať alprostadil dlhšie ako 120 hodín, je nutné pozorne sledovať, či sa u nich nevyvíja hyperplázia antra a žalúdočná obštrukcia.

U novorodencov so zníženým prietokom krvi v pľúcach je zvýšenie okysličenia nepriamo úmerné predchádzajúcim hodnotám pO2, t.j. lepšia odpoveď sa pozoruje u pacientov s nízkymi hodnotami pO2 (menej ako 40 mm Hg), kým u pacientov s vysokými hodnotami pO2 (viac ako 40 mm Hg) je odozva obvykle minimálna. U novorodencov so sníženým prietokom krvi v pľúcach sa meria účinnosť alprostadilu sledovaním zvýšenia okysličenia krvi. U novorodencov so sníženým prietokom krvi v pľúcach sa preukáže účinnosť sledovaním zvýšenia krvného tlaku a pH krvi.

Tento liek obsahuje menej ako 100 mg alkoholu v jednej dávke.

4.5 Liekové a iné interakcie

Pri aplikácii alprostadilu môže dôjsť k potenciovaniu účinku súčasne podávaných antihypertenzív a vazodilatancií.

Pri súčasnej aplikácii antikoagulancií či antiagregancií je potrebná opatrnosť kvôli možnému zvýšenému riziku krvácania.

U novorodencov s vrodenými srdcovými vadami sa medzi alprostadilom a štandardnou liečbou nepozorovali žiadne interakcie. Štandardná liečba zahŕňa antibiotiká ako je penicilín alebo gentamycín, vazopresorické lieky ako je dopamín alebo izoproterenol, srdcové glykozidy a diuretiká ako je furosemid.

4.6 Fertilita, gravidita a laktácia

Liek je kontraindikovaný v gravidite a počas laktácie.

4.7 Ovplyvnenie schopnosti viesť vozidlá a obsluhovať stroje

Nie je známe. Prípadné systémové príznaky typu hypotenzie, vertiga alebo únavy obvykle vymiznú krátko po prerušení infúzie vzhľadom ku krátkemu biologickému polčasu liečiva.

4.8 Nežiaduce účinky

V nasledujúcich tabuľkách sú zhrnuté nežiaduce účinky liečiva Alprostanu rozdelené do skupín podľa terminológie MedDRA s uvedením frekvencie výskytu: veľmi časté (³1/10), časté (³1/100 až <1/10), menej časté (³1/1 000 až <1/100), zriedkavé (³1/10 000 až <1/1 000), veľmi zriedkavé (<1/10 000), neznáme (z dostupných údajov).

· Pri liečbe ICHDK

Trieda orgánových systémov podľa databázy MedDRA	Frekvencia výskytu	Nežiaduci účinok
Poruchy krvi a lymfatického systému	zriedkavé	leukocytóza, leukopénia
Poruchy imunitného systému **	zriedkavé	alergická reakcia
Poruchy nervového systému	časté	bolesti hlavy
	časté	závraty
Poruchy srdca a srdcovej činnosti	zriedkavé	tachykardia, stenokardia a srdcová insuficiencia
Poruchy ciev	časté	hypotenzia, ortostatická hypotenzia
Poruchy dýchacej sústavy, hrudníka a mediastína	zriedkavé	pľúcny edém
Poruchy gastrointestinálneho traktu	časté	nevoľnosť, vracanie, hnačka
Poruchy kože a podkožného tkaniva	neznáme	potenie
Poruchy kostrovej a svalovej sústavy a spojivového tkaniva	neznáme	hyperostóza**
Celkové poruchy a reakcie v mieste podania	veľmi časté	podráždenie v mieste instilácie*, opuch končatiny (v infundovanej končatine)
	neznáme	zimnica, únava
Laboratórne a funkčné vyšetrenia	neznáme	zvýšený C-reaktívny proteín
	veľmi časté	zvýšená telesná teplota

* V súvislosti s liečbou ischémie končatín býva intravenózna liečba najčastejšie komplikovaná iritáciou žily proximálne od miesta podávania (až u 40 % pacientov). Bolestivý, začervenaný pruh v priebehu žily nevedie väčšinou k ukončeniu liečby, mizne v priebehu niekoľkých hodín po prerušení infúzie či zmene miesta aplikácie, špecifickú liečbu nevyžaduje. Výskyt stúpa s podávanou dávkou v závislosti na koncentrácii a rýchlosti infúzie. Použitie centrálneho katétra výskyt iritácií znižuje, jeho zavedenie však nie je podmienkou liečby. Zväčšenie objemu infúzie je limitované predovšetkým u chorých so závažnejšou kardiálnou insuficienciou (riziko akútneho pľúcneho edému či globálneho kardiálneho zlyhania).
** Dlhodobá liečba (4 a viac týždňov) môže byť komplikovaná reverzibilnou hyperostózou dlhých kostí.

· Pripodanínovorodencom

Trieda orgánových systémov podľa databázy MedDRA	Frekvencia výskytu	Nežiaduci účinok
Poruchy krvi a lymfatického systému	časté	diseminovaná intravaskulárna koagulopatia
	neznáme	trombocytopénia *, anémia*
Poruchy metabolizmu a výživy	neznáme	hypoglykémia*
Psychické poruchy	neznáme	zvýšená dráždivost*
Poruchy nervového systému	časté	kŕče
	neznáme	letargia*
Poruchy srdca a srdcovej činnosti	časté	bradykardia, tachykardia
	neznáme	srdcová nedostatočnosť (náhla)*, fibrilácia komôr*, AV blok druhého stupňa*, supraventrikulárna tachykardia*
Poruchy ciev	časté	hypotenzia
	menej časté	cievna fragilita
	neznáme	šok*, krvácanie *,hyperémia*
Poruchy dýchacej sústavy, hrudníka a mediastína	veľmi časté	hypoventilácia až apnoe
	neznáme	bradypnoe*, dyspnoe*, tachypnoe*, hyperkapnia*
Poruchy gastrointestinálneho traktu*	časté	hnačka
	menej časté	žalúdočná obštrukcia, hypertrofia žalúdočnej sliznice
	neznáme	peritonitída*
Poruchy pečene a žlčových ciest	neznáme'	hyperbilirubinémia*
Poruchy kostrovej a svalovej sústavy a spojivového tkaniva	menej časté	exostóza
	neznáme	hyperostóza**, napínanie šije*
Poruchy obličiek a močových ciest	neznáme	anúria*, porucha obličiek*, hematúria*
Celkové poruchy a reakcie v mieste podania	veľmi časté	horúčka, prechodná pyrexia
	časté	podráždenie v mieste aplikácie, kožná vazodilatácia (flushing)***
	neznáme	hypotermia*,tachyfylaxia*
Laboratórne a funkčné vyšetrenia	neznáme	hyperkaliémia*

*Presný údaj o výskyte týchto nežiaducich účinkov nie je známy, ale je udávaný pod 1 %.

**Pri niekoľkodňovej aplikácii boli ojedinele pozorované bolestivé kostné zmeny (hyperostózy) postihujúce hlavne dolné končatiny.

*** Toto je jediný nežiaduci účinok, ktorý súvisí so spôsobom podávania (častejšie s intraarteriálnou aplikáciou).

Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie
Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie po registrácii lieku je dôležité. Umožňuje priebežné monitorovanie pomeru prínosu a rizika lieku. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby hlásili akékoľvek podozrenia na nežiaduce reakcie prostredníctvom národného systému hlásenia uvedeného v Prílohe V.

4.9 Predávkovanie

Príznakom predávkovania môže byť apnoe, bradykardia, horúčka, hypotenzia a sčervenanie následkom kožnej vazodilatácie. Ak dôjde k zastaveniu dýchania alebo bradykardii, je potrebné prerušiť infúziu a začať symptomatickú liečbu. Ak zavedieme infúziu znovu, je potrebná opatrnosť. Pri horúčke alebo hypotenzii treba znížiť rýchlosť infúzie až kým príznaky neustúpia. Ak zavedieme infúziu znovu, je potrebná opatrnosť. Kožná vazodilatácia obvykle súvisí s nesprávnym umiestnením katétru a keď sa koniec katétru premiestni, zvyčajne ustúpi.


5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Vazodilatans, hemoreologikum, ATC kód: C01EA01

Alprostadil je syntetická obdoba prostaglandínu E₁, ktorý sa v organizme vyskytuje prirodzene. Jeho účinok je komplexný a je daný priaznivým ovplyvnením mikrocirkulácie a otvorením kolaterál. V systémovej a pľúcnej cirkulácii pôsobí vazodilatáciu (na úrovni arteriol a predkapilárnych sfinkterov, eventuálne aj na úrovni muskulárnych artérií), relaxuje hladkú svalovinu corpus cavernosus a vo fetálnej cirkulácii udržiava otvorený artériový duktus. Ovplyvňuje hemokoaguláciu antiadhezívnym a antiagregačným pôsobením na trombocyty. Zlepšuje reologické vlastnosti krvi zvýšením flexibility erytrocytov a znížením agregability trombocytov. Pôsobí antiaterogénne inhibíciou aktivácie neutrofilov a nadmernej proliferácie buniek cievnej steny a znížením syntézy cholesterolu vrátane jeho ukladania v cievach. Uplatňuje sa tiež fibrinolytický účinok.

5.2 Farmakokinetické vlastnosti

Prostaglandín E₁ (alprostadil) je endogénnym prirodzeným autakoidom s veľmi krátkym polčasom, ktorý sa pohybuje okolo 10 sekúnd. Je metabolizovaný v pľúcach, pri prvom prechode sa zmetabolizuje 60-90 %. Enzymatickou oxidáciou väzby vznikajú tri biologicky aktívne metabolity: 15-keto-PGE₁, 15-keto-13,14-dihydro-PGE₁ a 13,14-dihydro-PGE₁ (PGE₀). Obidva keto - metabolity majú biologický účinok v porovnaní s pôvodnou látkou nižší, avšak posledný metabolit PGE₀ má účinok s PGE₁ porovnateľný. Dôležitá je skutočnosť, že PGE₀ má oveľa dlhšiu dobu pôsobenia, biologický polčas je jedna minúta (a- fáza) a 30 minút (b-fáza). Je pravdepodobné, že rozhodujúca časť farmakodynamického účinku je spôsobená práve týmto biologicky aktívnym stabilným metabolitom. Po ďalšej degradácii omega-oxidáciou a beta-oxidáciou na polárne dikarboxylové kyseliny sú konečné metabolity vylúčené močom (88 %) a stolicou (12 %).

5.3 Predklinické údaje o bezpečnosti

intraperitoneálne LD₅₀ myš = 19 800 μg/kg, LD₅₀ potkan = 24 900 μg/kg
i.v. LD₅₀  myš = 21 mg/kg, LD₅₀ potkan = 19 200 μg/kg
s.c. LD₅₀ myš = 26 400 μg/kg, LD₅₀ potkan = 18 600 μg/kg


6. FARMACEUTICKÉ INFORMÁCIE

6.1 Zoznam pomocných látok

Bezvodý etanol.

6.2 Inkompatibility

Infúzia alprostadilu sa nepodáva v kombinácii s inými látkami. Nosným roztokom je fyziologický roztok, 5 % a 10 % glukóza.

6.3 Čas použiteľnosti

2 roky

Chemická a fyzikálna stabilita po otvorení pred prvým použitím bola dokázaná počas 24 hodín pri teplote 15 °C - 25 °C. Z mikrobiologického hľadiska by mal byť liek použitý okamžite. Pokiaľ nie je použitý okamžite, zodpovednosť za podmienky skladovania lieku po otvorení a pred použitím nesie užívateľ. Odporúča sa, aby sa neskladoval dlhšie ako 24 hodín pri teplote 2 °C - 8 °C, pokiaľ sa riedenie neuskutočnilo za kontrolovaných a správnych aseptických podmienok.

6.4 Špeciálne upozornenia na uchovávanie

Uchovávajte pri teplote 1 °C – 5 °C. Chráňte pred mrazom.
Uchovávajte v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom a vlhkosťou.

6.5 Druh obalu a obsah balenia

Druh obalu: ampulka z bezfarebného skla, plastová tvarovaná vložka s prepážkami, písomná informácia pre používateľa, papierová škatuľka.
Veľkosť balenia: 10 ampuliek po 0,2 ml/0,1 mg alprostadilu.

6.6 Špeciálne opatrenia na likvidáciu a iné zaobchádzanie s liekom

Na intravenóznu alebo intraarteriálnu infúziu po zriedení.


7. DRŽITEĽ ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII

Zentiva, k. s., U kabelovny 130, Dolní Měcholupy, 102 37 Praha, Česká republika


8. REGISTRAČNÉ ČÍSLO

83/0476/97-S


9. DÁTUM PRVEJ REGISTRÁCIE/ PREDĹŽENIA REGISTRÁCIE

Dátum prvej registrácie: 28.10.1997
Dátum posledného predĺženia registrácie: 13.3.2003


10. DÁTUM REVÍZIE TEXTU

November 2013