ACTAIR 100 IR SUBLINGVÁLNE TABLETY tbl slg 15x100 IR (blis.OPA/Al/PVC/Al)

4.4 Osobitné upozornenia a opatrenia pri používaní

Z á v ažné alergické reakcie
Ako pri každej sublingválnej alergénovej imunoterapii, aj v tomto prípade sa môžu vyskytnúť závažné alergické reakcie, vrátane závažných laryngofaryngálnych porúch alebo systémových alergických reakcií.
Pacienti majú byť poučení o prejavoch a príznakoch závažných alergických reakcií. V prípade
závažných alergických reakcií majú pacienti liečbu prerušiť a okamžite vyhľadať lekársku pomoc, kde majú byť k dispozícii prostriedky na liečbu závažných alergických reakcií. Liečba má opäť začať len na pokyn lekára.

Predchádzajúcasystémováalergickáreakcianaalergénovúimunoterapiu
Začatie liečby ACTAIROM u pacientov, ktorí mali predchádzajúcu systémovú alergickú reakciu na alergénovú imunoterapiu, sa má starostlivo zvážiť a k dispozícii majú byť prostriedky na zvládnutie potenciálnych reakcií.

Astma
Astma je známy rizikový faktor závažných systémových alergických reakcií. Pred začatím liečby je potrebné starostlivo zhodnotiť stav astmy (pozri 4.3).
Pacienti s pridruženou astmou majú byť kontrolovaní na začiatku liečby a počas celej liečby
ACTAIROM. Náhle ukončenie užívania liekov na liečbu astmy po začatí podávania ACTAIRU sa neodporúča.
Pacienti so sprievodnou astmou majú byť informovaní o potrebe okamžitého vyhľadania lekárskej pomoci v prípade náhleho zhoršenia astmy.

Kardiovaskulárneochorenia
U pacientov s kardiovaskulárnymi ochoreniami môže byť zvýšené riziko v prípade systémových alergických reakcií. Je to potrebné zohľadniť pred začatím podávania ACTAIRu.

Beta-adrenergnéblokátory
Pacienti užívajúci beta-adrenergné blokátory nemusia reagovať na obvyklé dávky adrenalínu
podávané na liečbu závažnej systémovej reakcie, vrátane anafylaxie. Presnejšie, beta-adrenergné blokátory majú antagonistický vplyv na kardiostimulačné a bronchodilatačné účinky adrenalínu.

MAOI,tricyklickéantidepresívaainhibítoryCOMT
U pacientov liečených inhibítormi monoaminooxidázy (mono amine oxidase inhibitors, MAOI),
tricyklickými antidepresívami alebo inhibítormi COMT sa má alergénová imunoterapia starostlivo zvážiť, pretože tieto lieky môžu zosilniť účinok adrenalínu.

Mierneažstrednezávažnélokálnealergickéreakcie
Liečba pozostáva z expozície alergénom, na ktoré je pacient alergický. Z tohto dôvodu možno očakávať mierne alebo stredne závažné lokálne alergické reakcie v orofaryngálnej oblasti (napr. svrbenie v ústnej dutine, podráždenie hrdla, svrbenie v uchu). Ak sa u pacienta objavia významné reakcie v mieste podania, je možné zvážiť symptomatickú liečbu (napr. antihistaminikami).

Lézievústach
V prípade chirurgického zákroku v ústnej dutine, vrátane extrakcie zubov, je potrebné začiatok podávania ACTAIRU odložiť a prebiehajúca liečba sa má prerušiť až do úplného zahojenia ústnej dutiny.

Eozinofilnáezofagitída
V súvislosti s liečbou ACTAIROM boli hlásené prípady eozinofilnej ezofagitídy. Ak sa vyskytnú závažné alebo pretrvávajúce gastroezofagálne príznaky vrátane dysfágie alebo bolesti v hrudi, liečba ACTAIROM sa má prerušiť a pacienti majú byť vyšetrení lekárom. Liečba môže opäť začať len na pokyn lekára.

A utoimunitné ochorenia v r emisii
Pacientom s autoimunitným ochorením v remisii sa má liek ACTAIR predpisovať s opatrnosťou.

Laktóza
Pacienti so zriedkavými dedičnými problémami galaktózovej intolerancie, celkovým deficitom laktázy alebo glukózo-galaktózovou malabsorpciou nesmú užívať tento liek.

4.5 Liekové a iné interakcie

Neuskutočnili  sa žiadne interakčné štúdie.
Súbežná liečba symptomatickými liekmi proti alergii alebo  protilátkami anti-IgE napr. omalizumabom, môže u pacienta zvýšiť úroveň tolerancie imunoterapie. Je potrebné to zohľadniť pri ukončení liečby týmito liekmi.
K dispozícii nie sú žiadne údaje o možných rizikách súbežnej imunoterapie inými alergénmi počas
liečby ACTAIROM.
K dispozícii nie sú klinické skúsenosti týkajúce sa súbežného očkovania a liečby ACTAIROM. Očkovať možno bez prerušenia liečby ACTAIROM po lekárskom posúdení celkového stavu pacienta.

4.6 Fertilita, gravidita a laktácia

Gravidita
Údaje o používaní alergénových extraktov z roztočov domáceho prachu u tehotných žien sú obmedzené. Štúdie vykonané na zvieratách nenaznačujú zvýšené riziko pre plod. Význam týchto štúdií na zvieratách pre použitie u ľudí je však obmedzený, pretože spôsob podania u testovaných druhov sa odlišoval od sublingválneho podania u ľudí.
Liečba ACTAIROM sa nemá začať počas tehotenstva (pozri časť 4.3). Ak žena počas liečby
otehotnie, liečba môže pokračovať po posúdení celkového stavu pacientky a reakcií na predchádzajúce podávanie ACTAIRU.

Dojčenie
K dispozícii nie sú klinické údaje o používaní ACTAIRU v období laktácie. Nepredpokladajú sa žiadne účinky na dojčeného novorodenca/dieťa, pretože systémová expozícia dojčiacej ženy ACTAIRU sa považuje za zanedbateľnú.

Fertilita
K dispozícii nie sú žiadne údaje o účinku ACTAIRU na fertilitu u ľudí.
Neuskutočnili sa žiadne štúdie plodnosti na zvieratách s liečivami ACTAIRU. V štúdii toxicity po opakovanom podávaní alergénových extraktov z roztočov však neboli pozorované žiadne účinky na reprodukčné orgány oboch pohlaví.

4.7 Ovplyvnenie schopnosti viesť vozidlá a obsluhovať stroje

ACTAIR nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.

4.8 Nežiaduce účinky

Súhrnbezpečnostnéhoprofilu
Hodnotenie nežiaducich reakcií z údajov klinických štúdií vychádza zo skúšaní, v ktorých
3 007 pacientov dostalo aspoň jednu dávku sublingválnej tablety s extraktom z roztočov domáceho prachu. Najčastejšie sa vyskytovali nežiaduce reakcie v mieste podania: svrbenie v ústach, ústny edém, podráždenie hrdla a svrbenie v uchu.
Nežiaduce reakcie boli vo všeobecnosti mierne alebo stredne závažné. Najčastejšie sa vyskytovali
počas prvých dní liečby a v nasledujúcich 3 mesiacoch sa zmiernili.

Tabuľkovýzoznamnežiaducichreakcií

Spomedzi 1 583 dospelých a dospievajúcich s alergickou rinitídou vyvolanou roztočmi domáceho prachu, ktorí užívali ACTAIR v skupine liečenej dávkou 300 IR, hlásilo nežiaduce reakcie 909 osôb (57 %). Tieto nežiaduce reakcie sú uvedené nižšie podľa triedy orgánových systémov a frekvencie podľa MedDRA [veľmi časté (≥1/10); časté (≥1/100 až <1/10); menej časté (≥1/1 000 až <1/100); zriedkavé (≥1/10 000 až <1/1 000)]; v každej skupine podľa frekvencie sú nežiaduce účinky uvedené podľa incidencie v zostupnom poradí:

Trieda orgánových systémov	Frekvencia	Nežiaduce liekové reakcie
Infekcie a nákazy	Menej časté	Gastroenteritída, nazofaryngitída, orálna kandidóza
	Zriedkavé	Bronchitída, periodontitída
Poruchy imunitného systému	Menej časté	Orálny alergický syndróm
	Zriedkavé	Sezónna alergia
Psychické poruchy	Menej časté	Úzkosť
	Zriedkavé	Podráždenosť
Poruchy nervového systému	Časté	Dysgeúzia
	Menej časté	Závrat, bolesť hlavy, parestézia
	Zriedkavé	Poruchy pozornosti, hypestézia, ospalosť, poruchy reči, tras
Poruchy oka	Časté	Svrbenie očí
	Menej časté	Konjunktivitída, edém oka, zvýšená tvorba sĺz
	Zriedkavé	Očná hyperémia, blefaritída, blefarospazmus, podráždenie očí
Poruchy ucha a labyrintu	Veľmi časté	Svrbenie v uchu
	Menej časté	Vertigo, bolesť v uchu, ušná parestézia
	Zriedkavé	Upchatie ucha, tinitus
Poruchy srdca a srdcovej činnosti	Zriedkavé	Tachykardia, palpitácie
Poruchy dýchacej sústavy, hrudníka a mediastína	Veľmi časté	Podráždenie hrdla
	Časté	Faryngálny edém, dyspnoe, kašeľ
	Menej časté	Laryngálny edém, porucha hltana, astma, bronchospazmus, sipot, stiahnutie hrdla, dysfónia, epistaxa, laryngálny diskomfort, parestézia hltana, rinitída (upchatie nosa, svrbenie v nose, rinorea, kýchanie)

	Z riedkavé	Hyperventilácia, podráždenie larynxu, nosový diskomfort, hypestézia hltana, upchatie prinosových dutín
Poruchy gastrointestinálneho traktu	V eľmi časté	Ústny edém, svrbenie v ústach
	Č asté	Opuch jazyka, opuch pier, vredy v ústnej dutine, stomatitída, hnačka, bolesť brucha, dyspepsia, dysfágia, nevoľnosť, orofaryngálna bolesť, orofaryngálny diskomfort, parestézia ústnej dutiny, svrbenie jazyka, svrbenie pier
	Menej časté	Eozinofilná ezofagitída, opuch podnebia, gastritída, gastroezofagálna refluxná choroba, tvorba pľuzgierov v orofaryngálnej oblasti, ezofagálna bolesť, cheilitída, sucho v ústach, sucho v hrdle, glositída, glosodýnia, hypestézia ústnej dutiny, ochorenie ústnej dutiny, porucha slinnej žľazy, vracanie
	Z riedkavé	Ezofagálny edém, krvácanie v ústnej dutine, syndróm dráždivého čreva, častá stolica, zapáchajúci dych, eruktácia, flatulencia, odynofágia
Poruchy kože a podkožného tkaniva	Č asté	Svrbenie
	Menej časté	Angioedém, dermatitída, vyrážka, žihľavka
	Z riedkavé	Multiformný erytém, pľuzgiere, erytém, prurigo
Poruchy kostrovej a svalovej sústavy a spojivového tkaniva	Z riedkavé	Svalové kŕče, muskuloskeletálny diskomfort
Poruchy obličiek a močových ciest	Z riedkavé	Nutkanie na močenie
Poruchy reprodukčného systému a prsníkov	Z riedkavé	Bolesť prsníka
Celkové poruchy a reakcie v mieste podania	Č asté	Bolesť v hrudi
	Menej časté	Opuch tváre, lokalizovaný opuch, hrudný diskomfort, pocit hrče v hrdle, asténia, malátnosť, smäd

vyšetrenia

laboratórnych testov (hematologických, pečeňových, kyseliny močovej)

O pis vybraných nežiaducich reakcií
Môžu sa vyskytnúť závažné alergické reakcie vrátane závažnej laryngofaryngálnej poruchy alebo systémových alergických reakcií, ako sú závažné anafylaktické reakcie (t. j. akútny nástup ochorenia s postihnutím kože, slizníc alebo oboch oblastí, zhoršené dýchanie, pretrvávajúce gastrointestinálne príznaky alebo znížený krvný tlak a/alebo súvisiace príznaky) (pozri časť 4.4).

Pediatrickápopulácia
ACTAIR nie je indikovaný u detí (<12 rokov). Skúsenosti týkajúce sa bezpečnosti v pediatrickej populácii vychádzajú z klinických skúšaní, na ktorých sa zúčastnilo 270 detí vo veku od 5 do 11 rokov s alergickou rinitídou vyvolanou roztočmi domáceho prachu a ktoré užívali ACTAIR v dávke 300 IR. Celkovo bol bezpečnostný profil ACTAIRU v pediatrickej populácii podobný ako u dospelých a dospievajúcich.
Okrem reakcií uvedených v tabuľkovom súhrne boli hlásené nasledujúce reakcie:
Menej časté: enterokolitída, bolesť oka, znížená chuť do jedla, pyrexia a seborea
Pri nasledujúcich reakciách bola hlásená vyššia incidencia než u dospelých a dospievajúcich: Časté: laryngálny diskomfort, vracanie, žihľavka a abnormálne výsledky laboratórnych testov (hematologických, pečeňových, kyseliny močovej).
Menej časté: očná hyperémia a podráždenie larynxu.

Pacienti zaradenídoštúdiíalergickejastmy
Skúsenosti s bezpečnosťou u pacientov s alergickou astmou vychádzajú z klinických skúšaní, na ktorých sa zúčastnilo 589 pacientov vo veku 6 až 50 rokov s anamnézou alergickej astmy vyvolanej roztočmi domáceho prachu, ktorá bola regulovaná liečbou astmy v súlade s 2., 3. alebo 4. krokom podľa iniciatívy GINA, s celoročnou rinitídou alebo bez celoročnej rinitídy, pričom títo pacienti dostávali ACTAIR v dávkach do 2 000 IR. Celkovo bol bezpečnostný profil ACTAIRU u pacientov s alergickou astmou vyvolanou roztočmi domáceho prachu podobný ako u pacientov s alergickou rinitídou vyvolanou roztočmi domáceho prachu.
Okrem reakcií uvedených v tabuľkovom súhrne bola pri ACTAIRE 300 IR hlásená nasledujúca
reakcia:
Častá: intranazálna parestézia.

Pouvedenílieku na trh
Po uvedení lieku na trh boli hlásené prípady systémových alergických reakcií vrátane závažných anafylaktických reakcií a tieto reakcie sa považujú za skupinový účinok.

Hláseniepodozrenínanežiaducereakcie
Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie po registrácii lieku je dôležité. Umožňuje priebežné monitorovanie pomeru prínosu a rizika lieku. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby hlásili
akékoľvek podozrenia na nežiaduce reakcie na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V.

4.9 Predávkovanie

Pacientom boli podávané dávky do 1 000 IR počas najviac 28 dní a bolo hlásené predávkovanie dávkou najmenej 600 IR počas najviac 324 dní. U týchto pacientov sa neprejavilo žiadne neočakávané bezpečnostné riziko. U pacientov s astmou boli skúmané dávky do 2 000 IR bez akýchkoľvek nových obáv o bezpečnosť.
V prípade predávkovania sa majú nežiaduce účinky liečiť symptomaticky.



5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: extrakty alergénov, roztoče domáceho prachu; ATC kód: V01AA03

Mechanizmusúčinkuafarmakodynamickéúčinky
ACTAIR je liek obsahujúci alergén na imunoterapiu. Alergénová imunoterapia je opakované podávanie alergénov osobám s alergiou s cieľom vyvolať udržateľnú modifikáciu imunologickej odpovede na alergén počas následnej expozície prirodzenému alergénu.
Farmakodynamické účinky alergénovej imunoterapie pôsobia na imunitný systém, presný mechanizmus účinku, na ktorom je založená klinická účinnosť, však nie je úplne známy. Niekoľko
štúdií preukázalo, že imunologická odpoveď na alergénovú imunoterapiu sa vyznačuje indukciou
alergénovo špecifického IgG4, ktorý sa rovnako ako IgE snaží naviazať na alergény, čím znižuje aktiváciu buniek imunitného systému. Bolo preukázané, že liečba ACTAIROM vyvoláva systémovú
odpoveď protilátok na alergény z roztočov domáceho prachu, so skorým a prechodným zvýšením
špecifických IgE protilátok, po ktorom nasleduje postupné znižovanie a zvyšovanie špecifického IgG4.

Klinickáúčinnosťabezpečnosť
ACTAIR pôsobí na príčinu respiračného alergického ochorenia spôsobeného roztočmi domáceho prachu a bol preukázaný jeho klinický účinok počas liečby. Základná ochrana, ktorú poskytuje ACTAIR, vedie k lepšej kontrole ochorenia a zvýšenej kvalite života, ktorá je preukázaná v podobe zníženia závažnosti príznakov, ako aj zníženej potreby liekov liečiacich symptómy ochorenia (perorálnych antihistaminík alebo intranazálnych kortikosteroidov).
Keďže nie sú k dispozícii údaje o liečbe dlhšej ako 12 mesiacov, nestanovila sa dlhodobá účinnosť a účinok na modifikáciu ochorenia.
Účinnosť ACTAIRU bola preukázaná v dvoch dvojito zaslepených, randomizovaných, placebom kontrolovaných štúdiách v prirodzenom prostredí. Do týchto skúšaní bolo spolu randomizovaných
2 116 pacientov s alergickou rinitídou na roztoče domáceho prachu.
ŠtúdiaSL75.14

Do medzinárodného, dvojito zaslepeného, placebom kontrolovaného, randomizovaného skúšania fázy III boli zaradení dospievajúci (vo veku ≥12 rokov) a dospelí s diagnostikovanou stredne závažnou až závažnou alergickou rinitídou vyvolanou roztočmi domáceho prachu (house dust mite, HDM), ktorí sa v ňom približne 12 mesiacov liečili placebom alebo sublingválnymi tabletami s dávkou 300 IR HDM.

Randomizovaných bolo spolu 1 607 účastníkov. Približne 38 % pacientov malo v čase zaradenia aj
miernu kontrolovanú astmu a 46 % bolo polysenzibilizovaných.


Primárnym koncovým ukazovateľom bolo priemerné celkové kombinované skóre počas 4 týždňov na
konci obdobia liečby.

SL75.14	ACTAIR 300 IR Priemer LS	Placebo Priemer LS	Absolútny rozdiel v porovnaní s placebom	Relatívny* rozdiel v porovnaní s placebom	p- hodnota**
Primárny koncový ukazovateľ (modifikovaný súbor FAS)	N = 586	N = 676
Celkové kombinované skóre1 (rozpätie: 0 – 15)	3,62	4,35	-0,74	-16,9 %	<0,0001
Hlavné sekundárne koncové ukazovatele

Mo difikovaný FAS	N = 586	N = 676
Kombinované skóre príznakov a liečby4 (rozpätie: 0 – 6)	1,19	1,45	-0,26	-18,0 %	<0,0001
Celkové skóre príznakov rinitídy2 (rozpätie: 0 – 12)	3,16	3,79	-0,64	-16,8 %	<0,0001
Celkové skóre príznakov rinokonjunktivitídy3 (rozpätie: 0 – 18)	4,22	5,04	-0,81	-16,1 %	0,0002
Skóre záchrannej liečby (rozpätie: 0 – 3)	0,21	0,30	-0,09	-29,7 %	0,0004
PSCD2-05	Priemer/medián 31,82/4,35	Priemer/medián 25,44/0,00	-	-	0,0082
FAS	N = 711	N = 765
	n Priemer ' LS	n Priemer LS
Celkové skóre dotazníka o kvalite života pri rinokonjunktivitíde6 (rozpätie: 0 – 6)	625 1,42	678 1,62	-0,19	-12,0 %	0,0004
Celkové hodnotenie účinnosti liečby zo strany pacienta7	Počet pacientov udávajúcich zlepšenie príznakov (%)		-	-	0,0003
	529 (80,8 %)	522 (72,4 %)

FAS (Full Analysis Set): celý analyzovaný súbor; priemer LS (Least Squares): priemer metódou najmenších štvorcov;
modifikovaný súbor FAS: pacienti v rámci súboru FAS, ktorí mali hodnotenie príslušného parametra počas primárneho hodnotiaceho obdobia; N: počet pacientov v každej liečebnej skupine; n: počet pacientov s dostupnými údajmi na analýzu
*Relatívny rozdiel: Absolútny rozdiel/placebo
**p-hodnota testu ANCOVA absolútnych hodnôt pre všetky skóre, Wilcoxonov rank-sum test pre PSCD2-0 a chí kvadrát test pre celkové hodnotenie účinnosti liečby
1Celkové kombinované skóre je súčet skóre príznakov (súčet skóre kýchania, rinorey, svrbenia v nose a upchatia nosa) a
skóre záchrannej liečby.
2Celkové skóre príznakov rinitídy je súčet skóre štyroch príznakov rinitídy.
3Celkové skóre príznakov rinokonjunktivitídy je súčet skóre šiestich individuálnych príznakov rinokonjunktivitídy.
4Kombinované skóre príznakov a liečby vyvažuje rovnako skóre príznakov a skóre záchrannej liečby.
5Podiel dní s kontrolovanými príznakmi2-0: percentuálny podiel dní, keď skóre príznakov nepresiahlo hodnotu 2 a nebola
podaná záchranná liečba.
6Dotazník o kvalite života pri rinokonjunktivitíde obsahujúci 7 domén sa hodnotil na konci obdobia liečby.
7Celkové hodnotenie účinnosti liečby zo strany pacienta sa vykonalo na konci obdobia liečby na Likertovej stupnici s
15 bodmi.


Rozdiel -0,26 v preddefinovanom sekundárnom koncovom ukazovateli ACSMS (0-6) (vyvážené skóre zverejnené Európskou spoločnosťou EAACI (Európska akadémia alergiológie a klinickej
imunológie)) dokazuje účinok tabliet HDM v porovnaní s placebom z hľadiska jednej triedy
závažnosti jedného príznaku počas celého roka, v upravenej skupine populácie FAS.

Okrem toho sa veľmi podobný účinok preukázal v post-hoc analýze s použitím vyváženého skóre
ATCRS (0-24) (priemer LS: -1,07 [-1,35; -0,79] v modifikovanom súbore populácie FAS).


ŠtúdiaVO57.07

Dospelí s diagnostikovanou alergickou rinitídou spojenou s roztočmi domáceho prachu boli randomizovaní do dvojito zaslepeného, placebom kontrolovaného skúšania fázy II/III, v ktorom dostávali sublingválnu tabletu 500 IR HDM, tabletu 300 IR alebo placebo raz denne počas 1 roka a boli sledovaní počas nasledujúceho roka. Randomizovaných bolo 509 účastníkov a 427 pokračovalo v skúšaní aj v roku bez imunoterapie. Približne 30 % pacientov malo na začiatku skúšania astmu a 52 % bolo polysenzibilizovaných.


Primárnym koncovým ukazovateľom bolo priemerné upravené skóre príznakov počas posledných
3 mesiacov 1. roka.

VO57.07	ACTAIR 300 IR Priemer LS	Placebo Priemer LS	Absolútny rozdiel v porovnaní s placebom	Relatívny* rozdiel v porovnaní s placebom	p- hodnota**
Primárny koncový ukazovateľ (modifikovaný súbor FASY1)	N = 141	N = 153
Upravené skóre príznakov1 (rozpätie: 0 – 12)	3,18	3,87	-0,69	-17,9 %	0,0150
Hlavné sekundárne koncové ukazovatele
Modifikovaný FASY1	N = 141	N = 153
Celkové skóre príznakov rinitídy2 (rozpätie: 0 – 12)	2,71	3,33	-0,62	-18,5 %	0,0067
Skóre záchrannej liečby (rozpätie: 0 – 3)	0,33	0,32	0,01	1,8 %	0,9241
PSCD2-03	Priemer/medián 51,49/57,78	Priemer/medián 41,83/38,04	-	-	0,0140
FASY1	N = 153	N = 163
	n Priemer LS	n Priemer LS
Celkové skóre dotazníka o kvalite života pri rinokonjunktivitíde4 (rozpätie: 0 – 6)	135 1,05	144 1,37	-0,31	-23,0 %	0,0040
Celkové hodnotenie účinnosti liečby zo strany pacienta5	Počet pacientov udávajúcich zlepšenie príznakov (%)		-	-	0,0001
	120 (80,5 %)	96 (59,6 %)

FASY1: celý analyzovaný súbor v 1. roku; priemer LS: priemer metódou najmenších štvorcov; modifikovaný súbor FASY1:
pacienti v rámci súboru FASY1, ktorí mali hodnotenie príslušného parametra počas 1. roku primárneho hodnotiaceho obdobia; N počet pacientov v každej liečebnej skupine; n: počet pacientov s dostupnými údajmi na analýzu
*Relatívny rozdiel: Absolútny rozdiel/placebo
**p-hodnota testu ANCOVA absolútnych hodnôt pre všetky skóre, Wilcoxonov rank-sum test pre PSCD2-0 a Cochran- Mantel-Haenszelov test pre celkové hodnotenie účinnosti liečby
1Upravené skóre príznakov upravuje skóre príznakov (súčet skóre kýchania, rinorey, svrbenia v nose a upchatia nosa) vo vzťahu k používaniu záchrannej liečby (t. j. antihistaminík a kortikosteroidov).
2Celkové skóre príznakov rinitídy je súčet skóre štyroch príznakov rinitídy.

3Podiel dní s kontrolovanými príznakmi2-0: percentuálny podiel dní, keď skóre príznakov nepresiahlo hodnotu 2 a nebola
podaná záchranná liečba.
4Dotazník o kvalite života pri rinokonjunktivitíde obsahujúci 7 domén sa hodnotil na konci obdobia liečby.
5Celkové hodnotenie účinnosti liečby zo strany pacienta sa vykonalo na konci obdobia liečby na Likertovej stupnici s
5 bodmi.

Po jednom roku liečby dospelých sa účinok ACTAIRU udržal rok po skončení liečby.


Pediatrickápopulácia
Do štúdií SL75.14, 1207D1731 a 1501D1732 bolo zaradených 341, 181 a 156 dospievajúcich vo veku
12 až 17 rokov v uvedenom poradí. Z nich: 312 (300 IR: 155, placebo: 157) dospievajúcich v štúdii
SL75.14, 171 (500 IR: 55, 300 IR: 57, placebo: 59) v štúdii 1207D1731 a 154 (300 IR: 75, placebo:
79) v štúdii 1501D1732 bolo možné hodnotiť z hľadiska účinnosti. Hoci tieto štúdie neboli zamerané na preukázanie účinnosti v podskupinách podľa veku, liečebný účinok u dospievajúcich bol kontinuálne v prospech 300 IR, ako to bolo pozorované v celkovej populácii, s relatívnym rozdielom v celkovom kombinovanom skóre v porovnaní s placebom na úrovni -15,5 % v štúdii SL75.14 a relatívnym rozdielom v upravenom skóre príznakov v porovnaní s placebom na úrovni -26,9 % a -
13,6 % v štúdii 1207D1731 resp. 1501D1732.

V inej dvojito zaslepenej, placebom kontrolovanej pediatrickej štúdii VO64.08 dostávalo 471 detí a dospievajúcich (vo veku 5 – 17 rokov) ACTAIR v dávke do 300 IR (n = 241) alebo placebo (n = 230). Pri ACTAIRE nebol v porovnaní s placebom pozorovaný žiadny výrazný liečebný účinok. Pacienti
v obidvoch skupinách hlásili iba niekoľko príznakov počas a po liečbe a štúdia bola predčasne ukončená kvôli bezvýslednosti podľa odporúčania výboru pre monitorovanie údajov a bezpečnosti.

Európska agentúra pre lieky udelila výnimku z povinnosti predložiť výsledky štúdií s ACTAIROM u detí vo veku do 5 rokov s alergickou rinitídou spôsobenou roztočmi domáceho prachu.

Vykonala sa klinická štúdia VO64.08 u detí a dospievajúcich (vo veku 5 – 12 rokov) naplánovaná v rámci pediatrického vývojového programu. Európska agentúra pre lieky potvrdila súlad s pediatrickým vývojovým plánom.

5.2 Farmakokinetické vlastnosti

Farmakologický účinok liečiv v tablete obsahujúcej roztoče domáceho prachu nemá súvislosť s hladinami alergénu v krvi. Alergény sú veľké molekuly, ktoré pasívnou difúziou dokážu sotva preniknúť cez biomembránu, a preto sa predpokladá, že rozsah systémovej absorpcie extraktov z roztočov domáceho prachu je veľmi nízky alebo zanedbateľný. Preto sa neuskutočnili žiadne FK štúdie na zvieratách alebo ľuďoch s cieľom preskúmať farmakokinetický profil ACTAIRU.

5.3 Predklinické údaje o bezpečnosti

Predklinické údaje získané na základe obvyklých štúdií toxicity po opakovanom podávaní, genotoxicity a lokálnej tolerancie neodhalili žiadne osobitné riziko pre ľudí. Nie sú k dispozícii dostatočné údaje na vyvodenie záverov týkajúcich sa reprodukčnej toxicity a vývinu.



6. FARMACEUTICKÉ INFORMÁCIE

6.1 Zoznam pomocných látok

celulóza, mikrokryštalická kroskarmelóza, sodná soľ
oxid kremičitý, koloidný, bezvodý
stearát horečnatý manitol (E 421) laktóza, monohydrát

6.2 Inkompatibility

Neaplikovateľné.

6.3 Čas použiteľnosti

3 roky

6.4 Špeciálne upozornenia na uchovávanie

Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne podmienky na uchovávanie.

6.5 Druh obalu a obsah balenia

Blister z orientovaného polyamidu (OPA)/hliníka/PVC s hliníkovou fóliou vo vonkajšom obale. Veľkosti balenia: 30 a 90 sublingválnych tabliet.
Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

6.6 Špeciálne opatrenia na likvidáciu

Žiadne zvláštne požiadavky.
Všetok nepoužitý liek alebo odpad vzniknutý z lieku sa má zlikvidovať v súlade s národnými požiadavkami.



7. DRŽITEĽ ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII

STALLERGENES
6 rue Alexis de Tocqueville
92160 Antony
Francúzsko
Tel. +33 (0) 1 55 59 20 00
Fax +33 (0) 155 59 21 68



8. REGISTRAČNÉ ČÍSLO

59/0210/21-S



9. DÁTUM PRVEJ REGISTRÁCIE/PREDĹŽENIA REGISTRÁCIE

Dátum prvej registrácie:



10. DÁTUM REVÍZIE TEXTU

07/2021