SUNITINIB KRKA 12,5 MG TVRDÉ KAPSULY cps dur 7x1x12,5 mg (blis.OPA/Al/PE/Al-jednotliv.dáv.)

SPC
Nepodávať mladistvým do 18r. Liekové a iné interakcie Kontraindikácie na ochorenia pacienta Liekom disponuje výlučné lekár-špecialista Nedoporučuje sa podávať počas dojčenia Relatívny zákaz počas gravidity

Cena

Orientačná cena:
Liek nie je kategorizovaný

nie je
Kód 7801D
Registračné číslo 44/0167/21-S
Dátum registrácie 18. 6. 2021
Patentná ochrana genericky liek
Výdaj s obmedzením predpisovania (Rx)
Zastúpenie výrobcu KRKA d.d., Slovinsko
Účinné látky
Indikačná skupina Cytostatiká (44)
Doba použiteľnosti 24 mes.
ATC skupina (podľa účinku na jednotlivé orgány):
L ANTINEOPLASTIKÁ A IMUNOMODULÁTORY
L01 Cytostatiká
L01X Iné cytostatiká
L01XE Inhibítory proteínkinázy
L01XE04 Sunitinib

Na čo sa SUNITINIB KRKA 062021 používa?

Sunitinib Krka obsahuje liečivo sunitinib, ktorý je inhibítorom proteínkinázy. Používa sa na liečbu rakoviny tým, že zabraňuje aktivite určitej skupiny proteínov, o ktorých je známe, že sa zúčastňujú na raste a šírení rakovinových buniek.

Sunitinib Krka sa používa na liečbu dospelých s nasledujúcimi druhmi rakoviny:
  • Gastrointestinálny stromálny nádor (gastrointestinal stromal tumor, GIST), druh rakoviny žalúdka a čriev, pri ktorom imatinib (iný liek proti rakovine) už viac neúčinkuje, alebo keď nemôžete užívať imatinib.
  • Metastatický karcinóm z obličkových buniek (metastatic renal cell carcinoma, MRCC), druh rakoviny obličiek, ktorý sa rozšíril do iných častí tela.
  • Pankreatické neuroendokrinné nádory (pancreatic neuroendocrine tumours, pNET) (nádory buniek pankreasu tvoriacich hormóny), ktoré pokračujú v raste alebo sa nedajú odstrániť chirurgicky.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, ako Sunitinib Krka pôsobí, alebo prečo vám bol liek predpísaný, obráťte sa na svojho lekára.
Pre viac informácií si prečítajte príbalový leták...

Nežiaduce účinky

Musíte okamžite kontaktovať svojho lekára, ak sa u vás vyskytne ktorýkoľvek z týchto závažných vedľajších účinkov (pozri tiež časť 2 PIL „Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Sunitinib Krka“):
  • Problémy so srdcom. Oznámte svojmu lekárovi, ak sa cítite veľmi unavený, trpíte dýchavičnosťou alebo máte opuchnuté chodidlá a členky. Môžu to byť príznaky problémov so srdcom, ktoré môžu zahŕňať zlyhanie srdca a problémy so srdcovým svalom (kardiomyopatiu).
  • Problémy s pľúcami alebo dýchaním. Oznámte svojmu lekárovi, ak sa u vás vyvinie kašeľ, bolesť na hrudi, náhly nástup dýchavičnosti alebo vykašliavanie krvi. Môžu to byť príznaky ochorenia nazývaného pľúcna embólia, ktorá sa vyskytne vtedy, keď krvné zrazeniny prejdú do pľúc.
  • Problémy s obličkami. Oznámte svojmu lekárovi, ak zaznamenáte zmenu častosti močenia alebo nemáte potrebu močiť, čo môžu byť príznaky zlyhania obličiek.
  • Krvácanie. Oznámte svojmu lekárovi, ak sa u vás počas liečby Sunitinibom Krka vyskytne ktorýkoľvek z týchto príznakov alebo závažný problém s krvácaním: bolestivý, opuchnutý žalúdok (brucho); vracanie krvi; čierna, lepkavá stolica; krv v moči; bolesť hlavy alebo zmenený duševný stav; vykašliavanie krvi alebo krvavých hlienov z pľúc alebo dýchacích ciest.
  • Rozpad nádoru, ktorý spôsobí prederavenie čreva. Oznámte svojmu lekárovi, ak máte závažnú bolesť brucha, horúčku, nutkanie na vracanie, vracanie, krv v stolici alebo zmeny v návyku na stolicu.

Ďalšie vedľajšie účinky sunitinibu môžu zahŕňať:

Veľmi časté vedľajšie účinky (môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb)
  • Zníženie počtu krvných doštičiek, červených krviniek a/alebo bielych krviniek (napr. neutrofilov).
  • Dýchavičnosť.
  • Vysoký krvný tlak.
  • Výrazná únava, úbytok sily.
  • Opuch spôsobený tekutinou pod kožou a v okolí oka, silná alergická vyrážka.
  • Bolesť/podráždenie v oblasti úst, pocit pálenia v ústach/zápal/suchosť, poruchy chuti, ťažkosti so žalúdkom, nevoľnosť, vracanie, hnačka, zápcha, bolesť/nafúknutie brucha, strata/zníženie chuti do jedla.
  • Znížená činnosť štítnej žľazy (hypotyreóza).
  • Závrat.
  • Bolesť hlavy.
  • Krvácanie z nosa.
  • Bolesť chrbta, bolesť kĺbov.
  • Bolesť v ramenách a nohách.
  • Žltá koža/zmeny sfarbenia kože, nadmerné množstvo kožného farbiva v pokožke, zmeny sfarbenia vlasov, vyrážky na dlaniach a chodidlách, vyrážka, suchá koža.
  • Kašeľ.
  • Horúčka.
  • Ťažkosti so zaspávaním.

Časté vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb)
  • Krvné zrazeniny v cievach.
  • Nedostatočné zásobovanie srdcového svalu krvou z dôvodu upchatia alebo zúženia vencovitých tepien.
  • Bolesť hrudníka.
  • Zníženie množstva krvi prečerpanej srdcom.
  • Zadržiavanie tekutín, vrátane tekutiny v okolí pľúc.
  • Infekcie.
  • Komplikácia závažnej infekcie (infekcia je prítomná v krvnom riečisku) čo môže viesť k poškodeniu tkaniva, zlyhaniu orgánov a smrti.
  • Znížená hladina cukru v krvi (pozri časť 2 PIL „Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Sunitinib Krka“).
  • Vylučovanie bielkovín močom, ktoré niekedy vedie k opuchu.
  • Súbor príznakov podobných chrípke.
  • Nezvyčajné výsledky vyšetrení krvi vrátane výsledkov pankreatických a pečeňových enzýmov.
  • Vysoká hladina kyseliny močovej v krvi.
  • Hemoroidy, bolesť v konečníku, krvácanie z ďasien, ťažkosti pri prehĺtaní alebo neschopnosť prehĺtať.
  • Pocit pálenia a bolesti na jazyku, zápal sliznice tráviaceho traktu, nadmerná tvorba plynov v žalúdku alebo v čreve.
  • Úbytok telesnej hmotnosti.
  • Muskuloskeletálna bolesť (bolesť svalov a kostí), svalová slabosť, svalová únava, bolesť svalov, svalové kŕče.
  • Suchosť nosa, upchatý nos.
  • Nadmerné slzenie.
  • Neobvyklé pocity na koži, svrbenie, olupovanie a zápal kože, pľuzgiere, akné, zmena sfarbenia nechtov, vypadávanie vlasov.
  • Neobvyklé pocity v končatinách.
  • Neobvykle znížená / zvýšená citlivosť, zvlášť na dotyk.
  • Pálenie záhy.
  • Dehydratácia.
  • Návaly tepla.
  • Neobvykle sfarbený moč.
  • Depresia.
  • Zimnica.

Menej časté vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb)
  • Život ohrozujúca infekcia mäkkého tkaniva vrátane tkaniva v oblasti análneho otvoru a pohlavných orgánov (pozri časť 2 PIL „Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Sunitinib Krka“).
  • Mŕtvica.
  • Srdcový záchvat spôsobený prerušením alebo znížením prívodu krvi do srdca.
  • Zmeny elektrickej aktivity alebo nezvyčajný srdcový rytmus.
  • Tekutina okolo srdca (perikardiálny výpotok).
  • Zlyhanie pečene.
  • Bolesť v žalúdku (bruchu) spôsobená zápalom pankreasu.
  • Rozpad tumoru (zhubného nádoru) vedúci k prederaveniu čreva (perforácia).
  • Zápal (opuch a sčervenenie) žlčníka s alebo bez súvisiacich žlčových kameňov.
  • Nezvyčajné prepojenie jednej bežnej telesnej dutiny s druhou telesnou dutinou alebo s kožou v podobe kanálika.
  • Bolesť v ústach, bolesti zubov a/alebo čeľuste, opuch alebo zápal vo vnútri úst, znecitlivenie alebo pocit ťažoby v čeľusti alebo uvoľnený zub. Toto môžu byť prejavy a príznaky poškodenia čeľustnej kosti (osteonekróza), pozri časť 2 PIL „Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Sunitinib Krka“.
  • Zvýšená tvorba hormónov štítnej žľazy, ktorá zvyšuje množstvo energie, ktorú telo využíva v pokoji.
  • Problémy s hojením rán po operačnom zákroku.
  • Zvýšená hladina enzýmu (kreatínfosfokinázy) zo svalov.
  • Nadmerná reakcia na alergén, vrátane sennej nádchy, kožnej vyrážky, svrbivej pokožky, žihľavky, opuchu častí tela a ťažkostí s dýchaním.
  • Zápal hrubého čreva (kolitída, ischemická kolitída).

Zriedkavé vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb)
  • Závažná reakcia kože a/alebo slizníc (Stevensov-Johnsonov syndróm, toxická epidermálna nekrolýza, multiformný erytém).
  • Syndróm nádorového rozpadu (Tumour Lysis Syndrome, TLS) – TLS pozostáva zo skupiny metabolických komplikácií, ktoré sa môžu vyskytnúť počas liečby rakoviny. Tieto komplikácie sú spôsobené látkami, ktoré vznikajú v dôsledku rozpadu odumierajúcich rakovinových buniek a môžu zahŕňať nasledujúce: nutkanie na vracanie, dýchavičnosť, nepravidelný srdcový rytmus, svalové kŕče, záchvat, zakalenie moču a únavu v spojení s nezvyčajnými výsledkami laboratórnych vyšetrení (vysoké hladiny draslíka, kyseliny močovej a fosforu a nízke hladiny vápnika v krvi), ktoré môžu viesť k zmenám funkcie obličiek a k náhlemu zlyhaniu obličiek.
  • Nezvyčajný rozpad svalovej hmoty, ktorý môže viesť k problémom s obličkami (rabdomyolýza).
  • Neobvyklé zmeny v mozgu, ktoré môžu spôsobiť súbor príznakov vrátane bolesti hlavy, zmätenosti, záchvatov a straty zraku (syndróm reverzibilnej posteriórnej leukoencefalopatie).
  • Tvorba bolestivých vredov na pokožke (pyoderma gangrenosum).
  • Zápal pečene (hepatitída).
  • Zápal štítnej žľazy.
  • Poškodenie najmenších krvných ciev známe ako trombotická mikroangiopatia (TMA).

Neznáme (častosť nie je možné odhadnúť z dostupných údajov):
  • Zväčšenie alebo oslabenie steny krvnej cievy alebo trhlina v stene krvnej cievy (aneuryzmy a arteriálne disekcie).

Ďalšie lieky s rovnakým názvom

Názov lieku V Pacient
SUNITINIB KRKA 12,5 MG TVRDÉ KAPSULY cps dur 30x12,5 mg (fľ.HDPE) Rx n/a
SUNITINIB KRKA 12,5 MG TVRDÉ KAPSULY cps dur 10x1x12,5 mg (blis.OPA/Al/PE/Al-jednotliv.dáv.) Rx n/a
SUNITINIB KRKA 12,5 MG TVRDÉ KAPSULY cps dur 14x1x12,5 mg (blis.OPA/Al/PE/Al-jednotliv.dáv.) Rx n/a
SUNITINIB KRKA 12,5 MG TVRDÉ KAPSULY cps dur 20x1x12,5 mg (blis.OPA/Al/PE/Al-jednotliv.dáv.) Rx n/a
SUNITINIB KRKA 12,5 MG TVRDÉ KAPSULY cps dur 21x1x12,5 mg (blis.OPA/Al/PE/Al-jednotliv.dáv.) Rx n/a
SUNITINIB KRKA 12,5 MG TVRDÉ KAPSULY cps dur 28x1x12,5 mg (blis.OPA/Al/PE/Al-jednotliv.dáv.) Rx n/a
SUNITINIB KRKA 12,5 MG TVRDÉ KAPSULY cps dur 30x1x12,5 mg (blis.OPA/Al/PE/Al-jednotliv.dáv.) Rx 0,00
SUNITINIB KRKA 25 MG TVRDÉ KAPSULY cps dur 30x25 mg (fľ.HDPE) Rx n/a
SUNITINIB KRKA 25 MG TVRDÉ KAPSULY cps dur 7x1x25 mg (blis.OPA/Al/PE/Al-jednotliv.dáv.) Rx n/a
SUNITINIB KRKA 25 MG TVRDÉ KAPSULY cps dur 10x1x25 mg (blis.OPA/Al/PE/Al-jednotliv.dáv.) Rx n/a
SUNITINIB KRKA 25 MG TVRDÉ KAPSULY cps dur 14x1x25 mg (blis.OPA/Al/PE/Al-jednotliv.dáv.) Rx n/a
SUNITINIB KRKA 25 MG TVRDÉ KAPSULY cps dur 20x1x25 mg (blis.OPA/Al/PE/Al-jednotliv.dáv.) Rx n/a
SUNITINIB KRKA 25 MG TVRDÉ KAPSULY cps dur 21x1x25 mg (blis.OPA/Al/PE/Al-jednotliv.dáv.) Rx n/a
SUNITINIB KRKA 25 MG TVRDÉ KAPSULY cps dur 28x1x25 mg (blis.OPA/Al/PE/Al-jednotliv.dáv.) Rx n/a
SUNITINIB KRKA 25 MG TVRDÉ KAPSULY cps dur 30x1x25 mg (blis.OPA/Al/PE/Al-jednotliv.dáv.) Rx 0,00
SUNITINIB KRKA 50 MG TVRDÉ KAPSULY cps dur 30x50 mg (fľ.HDPE) Rx n/a
SUNITINIB KRKA 50 MG TVRDÉ KAPSULY cps dur 7x1x50 mg (blis.OPA/Al/PE/Al-jednotliv.dáv.) Rx n/a
SUNITINIB KRKA 50 MG TVRDÉ KAPSULY cps dur 10x1x50 mg (blis.OPA/Al/PE/Al-jednotliv.dáv.) Rx n/a
SUNITINIB KRKA 50 MG TVRDÉ KAPSULY cps dur 14x1x50 mg (blis.OPA/Al/PE/Al-jednotliv.dáv.) Rx n/a
SUNITINIB KRKA 50 MG TVRDÉ KAPSULY cps dur 20x1x50 mg (blis.OPA/Al/PE/Al-jednotliv.dáv.) Rx n/a
SUNITINIB KRKA 50 MG TVRDÉ KAPSULY cps dur 21x1x50 mg (blis.OPA/Al/PE/Al-jednotliv.dáv.) Rx n/a
SUNITINIB KRKA 50 MG TVRDÉ KAPSULY cps dur 28x1x50 mg (blis.OPA/Al/PE/Al-jednotliv.dáv.) Rx n/a
SUNITINIB KRKA 50 MG TVRDÉ KAPSULY cps dur 30x1x50 mg (blis.OPA/Al/PE/Al-jednotliv.dáv.) Rx 0,00
Vybrané lieky
Nevybrali ste žiadny liek.
vyber
Naposledy ste si pozerali
LiekInfo.sk používa súbory „cookie“ na zlepšenie používateľského komfortu. Pokračovaním vyjadrujete svoj súhlas s používaním našich súborov „cookie“.