LENALIDOMID SANDOZ 10 MG cps dur 7(7x1)x10 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al - perfor.blister)

SPC
Nepodávať mladistvým do 18r. Liekové a iné interakcie Liek obsahuje cukry Kontraindikácie na ochorenia pacienta Prísny zákaz počas gravidity Liekom disponuje výlučné lekár-špecialista Nedoporučuje sa podávať počas dojčenia

Cena

Orientačná cena:
Liek nie je kategorizovaný

nie je
Kód 8389D
Registračné číslo 59/0321/18-S
Dátum registrácie 27. 9. 2018
Patentná ochrana genericky liek
Výdaj s obmedzením predpisovania (Rx)
Zastúpenie výrobcu Sandoz Pharmaceuticals d.d., Slovinsko
Účinné látky
Indikačná skupina Imunopreparáty (59)
Doba použiteľnosti 36 mes.
ATC skupina (podľa účinku na jednotlivé orgány):
L ANTINEOPLASTIKÁ A IMUNOMODULÁTORY
L04 Imunosupresíva (zmena WHO)
L04A Imunosupresíva (zmena WHO)
L04AX Iné imunosupresíva (zmena WHO)
L04AX04 Lenalidomid

Na čo sa LENALIDOMID SANDOZ 082021 používa?

Lenalidomid Sandoz sa používa u dospelých na liečbu mnohopočetného myelómu a folikulárneho lymfómu.

Mnohopočetný myelóm
Mnohopočetný myelóm je druh rakoviny, ktoré postihuje určitý druh bielych krviniek, nazývaných plazmatické bunky. Tieto bunky sa zhromažďujú v kostnej dreni a množia sa, čím sa stávajú nekontrolovateľnými. Môže dôjsť k poškodeniu kostí a obličiek.

Mnohopočetný myelóm sa v podstate nedá vyliečiť. Avšak prejavy a príznaky môžu byť výrazne znížené alebo na určitú dobu vymiznúť. Tomuto sa hovorí „odpoveď“.

Novodi agnost i kovaný mno hopočet ný myel óm u pac i ent ov, kt or í podstúpil i t rans pl ant áci u kost nej drene

Lenalidomid Sandoz sa používa samostatne ako udržiavacia liečba po dostatočnom zotavení sa pacientov po transplantácii kostnej drene.

Novodiagnosti kovaný mnohopočetný myelóm u pacientov, ktorí nemôžu byť liečení transplantáciou kostnej drene
Lenalidomid Sandoz sa užíva spolu inými liekmi. Tieto môžu zahŕňať:
  • chemoterapeutický liek (používaný na liečbu rakoviny) nazývaný „bortezomib“
  • protizápalový liek nazývaný „dexametazón“.
  • imunosupresívny liek (potlačujúci imunitu) nazývaný „prednizón“.
Tieto ďalšie lieky budete užívať na začiatku liečby a potom budete pokračovať v užívaní lieku Lenalidomid Sandoz samostatne.

Ak ste vo veku 75 rokov alebo starší, alebo máte stredne závažné až závažné problémy s obličkami, váš lekár vás bude pred začatím liečby starostlivo sledovať.

Mnohopočet ný myelóm – u pacientov, kt or í už pr edt ým podst úpili liečbu
Lenalidomid Sandoz sa užíva spolu s protizápalovým liekom nazývaným „dexametazón“.

Lenalidomid Sandoz môže zastaviť zhoršovanie sa prejavov a príznakov mnohopočetného myelómu. Bolo tiež preukázané, že po liečbe odďaluje návrat príznakov mnohopočetného myelómu.

Folikulárny lymfóm (FL)
FL je pomaly rastúce nádorové ochorenie, ktoré ovplyvňuje B-lymfocyty. Tento typ bielych krviniek pomáha vášmu telu bojovať s infekciou. Ak máte FL, príliš veľké množstvo B-lymfocytov sa môže zhromažďovať vo vašej krvi, kostnej dreni, lymfatických uzlinách a slezine.

Lenalidomid Sandoz sa môže užívať spolu s liekom nazývaným „rituximab“, ktorý je určený k liečbe dospelých pacientov so skôr liečeným folikulárnym lymfómom.
Pre viac informácií si prečítajte príbalový leták...

Nežiaduce účinky

Prestaňte užívať Lenalidomid Sandoz a okamžite navštívte lekára, ak spozorujete nasledovné závažné vedľajšie účinky – je možné, že budete potrebovať neodkladnú zdravotnú starostlivosť:
  • Žihľavka, vyrážky, opuch očí, úst alebo tváre, ťažkosti s dýchaním alebo svrbenie, ktoré môžu byť príznakmi závažných alergických reakcií nazývaných angioedém a anafylaktická reakcia.
  • Závažná alergická reakcia, ktorá môže začať ako vyrážka v jednej oblasti a rozšíriť sa po celom tele s rozsiahlym úbytkom kože (Stevensov-Johnsonov syndróm a/alebo toxická epidermálna nekrolýza).
  • Rozšírený výsev, vysoká telesná teplota, zvýšenie hodnôt pečeňových enzýmov, abnormálny nález v krvi (eozinofília), zväčšené lymfatické uzliny a postihnutie iných orgánov (Lieková reakcia s eozinofíliou a systémovými príznakmi tiež známa ako DRESS alebo syndróm
precitlivenosti na liek). Pozri tiež časť 2.

Okamžite oznámte svojmu lekárovi, ak sa u vás vyskytnú nasledovné závažné vedľajšie účinky:
  • Horúčka, triaška, bolesť hrdla, kašeľ, vredy v ústach alebo akékoľvek iné príznaky infekcie vrátane prejavov v krvi, (sepsa),
  • Krvácanie alebo podliatiny bez predošlého zranenia,
  • Bolesť na hrudi alebo bolesť nôh,
  • Dýchavičnosť.
  • Bolesti v kostiach, svalová slabosť, zmätenosť alebo únava, ktoré môžu byť spôsobené vysokou hladinou vápnika v krvi.

Lenalidomid Sandoz môže znížiť počet bielych krviniek, ktoré bojujú proti infekcii a tiež počet krviniek, ktoré pomáhajú zrážať krv (krvné doštičky), čo môže viesť k problémom s krvácaním, ako je krvácanie z nosa alebo podliatiny.

Lenalidomid Sandoz tiež môže spôsobovať krvné zrazeniny v žilách (trombózu).

Ďalšie vedľajšie účinky
Je dôležité poznamenať, že u malého počtu pacientov sa môžu rozvinúť ďalšie typy nádorov a je možné, že toto riziko sa môže zvýšiť pri liečbe Lenalidomidom Sandoz, preto má váš lekár starostlivo posúdiť prínos a riziko pri predpisovaní Lenalidomidu Sandoz.

Veľmi časté vedľajšie účinky (môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb):
  • Pokles počtu červených krviniek, ktorý môže spôsobiť málokrvnosť vedúcu k únave a slabosti.
  • Vyrážky, svrbenie.
  • Svalové kŕče, svalová slabosť, bolesť svalov, bolesť kostí, bolesť kĺbov, bolesť chrbta, bolesť končatín
  • Celkový opuch vrátane opuchu rúk a nôh.
  • Slabosť a únava
  • Horúčka a príznaky podobné chrípke vrátane horúčky, bolesti svalov, bolesti hlavy, bolesti ucha, kašlu a zimnice.
  • Necitlivosť, pocit brnenia alebo pálenia na koži, bolesti v rukách alebo chodidlách, závrat, triaška.
  • Znížená chuť do jedla, zmeny vo vnímaní chuti.
  • Zväčšenie bolesti, veľkosti nádoru alebo začervenania v okolí nádoru.
  • Úbytok telesnej hmotnosti.
  • Zápcha, hnačka, nevoľnosť, vracanie, bolesť žalúdka, pálenie záhy.
  • Nízka hladina draslíka alebo vápnika a/alebo sodíka v krvi.
  • Znížená funkcia štítnej žľazy v porovnaní s normálnym stavom.
  • Bolesť nôh (ktorá môže byť príznakom trombózy), bolesť na hrudi alebo dýchavičnosť (ktorá môže byť príznakom krvnej zrazeniny v pľúcach, zvanej pľúcna embólia).
  • Infekcie všetkých druhov, zahrňujúce infekciu dutín, ktoré sú v okolí nosa, infekciu pľúc a horných dýchacích ciest.
  • Dýchavičnosť.
  • Rozmazané videnie.
  • Očný zákal (katarakta).
  • Problémy s obličkami, čo môže zahŕňať nesprávnu činnosť obličiek alebo neschopnosť udržať normálnu funkciu.
  • Zvýšené výsledky pečeňových testov.
  • Zmeny vedúce k prítomnosti bielkovín v krvi, ktoré môžu spôsobiť opuch ciev (vaskulitídu).
  • Zvýšenie hladiny cukru v krvi (cukrovka).
  • Zníženie hladiny cukru v krvi.
  • Bolesť hlavy.
  • Krvácanie z nosa.
  • Suchá koža.
  • Depresia, zmeny nálad, ťažkosti so spánkom
  • Kašeľ.
  • Pokles tlaku krvi.
  • Neurčitý pocit telesného nepohodlia, pocit choroby.
  • Bolestivý zápal v ústach, sucho v ústach.
  • Dehydratácia.

Časté vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb):
  • Rozpad červených krviniek (hemolytická anémia).
  • Určité typy kožného nádoru.
  • Krvácanie z ďasien, žalúdka alebo čriev.
  • Zvýšený tlak krvi alebo, pomalý, rýchly alebo nepravidelný rytmus srdca.
  • Zvýšenie množstva látky, ktoré vzniká pri normálnom alebo nezvyčajnom rozpade červených krviniek.
  • Zvýšené hladiny proteínu v krvi, ktorý indikuje zápal v tele.
  • Tmavnutie vašej kože, zmena zafarbenia vašej kože z dôvodu podkožného krvácania, typicky spôsobeného modrinami; opuch kože vyplnení krvou; modriny.
  • Zvýšenie hladiny kyseliny močovej v krvi.
  • Kožný výsev, sčervenanie kože, praskanie kože, šupinatenie kože alebo odlupovanie kože, žihľavka.
  • Zvýšené potenie, nočné potenie.
  • Ťažkosti s prehĺtaním, bolesť hrdla, problémy s kvalitou hlasu alebo so zmenami hlasu.
  • Sekrécia z nosa (nádcha).
  • Oveľa vyššia alebo nižšia tvorba moču ako zvyčajne (čo môže byť príznakom zlyhania obličiek).
  • Krv v moči.
  • Dýchavičnosť najmä v ležiacej polohe (ktorá môže byť príznakom zlyhania srdca).
  • Problémy s dosiahnutím erekcie.
  • Mozgová porážka, mdloby, vertigo (problém s vnútorným uchom, ktorý vedie k závratu), dočasná strata vedomia.
  • Bolesť na hrudi šíriaca sa do ramien, krku, čeľuste, chrbta alebo brucha, pocit spotenia a dýchavičnosti, nevoľnosť alebo vracanie, ktoré môžu byť príznaky srdcového infarktu (infarktu myokardu).
  • Svalová slabosť, nedostatok energie.
  • Bolesť krku, bolesť na hrudi.
  • Zimnica.
  • Opuch kĺbov.
  • Spomalený alebo prerušený odtok žlče z pečene.
  • Nízke hladiny fosfátu alebo horčíka v krvi.
  • Problémy s rečou.
  • Poškodenie pečene.
  • Porucha rovnováhy, ťažkosti s pohybom.
  • Hluchota, zvonenie v ušiach (tinnitus).
  • Bolesť nervov, nepríjemné nezvyčajné pocity obzvlášť pri dotyku
  • Nadbytok železa v tele.
  • Smäd.
  • Zmätenosť.
  • Bolesť zubov.
  • Pád s následkom zranenia.

Menej časté vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb):
  • Krvácanie v lebke.
  • Problémy s krvným obehom.
  • Strata videnia.
  • Strata sexuálnej túžby (libida).
  • Vylučovanie veľkého množstva moču s bolesťou v kostiach a slabosťou, ktoré môžu byť príznakmi poruchy obličiek (Fanconiho syndróm).
  • Žlté sfarbenie kože, sliznice alebo očí (žltačka), bledá stolica, tmavý moč, svrbenie kože, vyrážka, bolesť alebo opuch žalúdka – môžu to byť príznaky poškodenia pečene (zlyhanie pečene).
  • Bolesť brucha, nadúvanie, alebo hnačka, ktoré môžu byť príznakmi zápalu hrubého čreva (tzv. kolitída alebo zápal slepého čreva).
  • Poškodenie buniek obličiek (nazývané renálna tubulárna nekróza).
  • Zmena sfarbenia kože, citlivosť na slnečné svetlo.
  • Syndróm z rozpadu nádoru – komplikácie látkovej premeny, ktoré sa môžu objaviť počas liečby nádorového ochorenia a niekedy aj bez tejto liečby. Tieto komplikácie spôsobujú látky vznikajúce pri rozklade odumierajúcich rakovinových buniek a môžu mať nasledovné príznaky: zmeny v krvi ako vysoká hladina draslíka, fosforu, kyseliny močovej a nízka
hladina vápnika, ktoré následne vedú k zmenám činnosti obličiek, srdcového rytmu, záchvatom a niekedy k smrti.
  • Zvýšený tlak krvi v krvných cievach, ktoré zásobujú pľúca (pľúcna hypertenzia).

Neznáme vedľajšie účinky (častosť z dostupných údajov nie je možné určiť):
  • Náhla alebo mierna avšak zhoršujúca sa bolesť v hornej časti žalúdka a/alebo chrbta, ktorá pretrváva niekoľko dní, môže byť spojená s nevoľnosťou, vracaním, horúčkou a rýchlym pulzom. Môžu to byť príznaky zápalu podžalúdkovej žľazy (pankreasu).
  • Sipot, dýchavičnosť alebo suchý kašeľ, ktoré môžu byť príznakmi zápalu tkaniva v pľúcach.
  • Pozorovali sa zriedkavé prípady poruchy svalov (bolesť svalov, slabosť alebo opuch), ktoré môžu viesť k problémom s obličkami (rabdomyolýza), niektoré z nich súviseli s podaním Lenalidomidu Sandoz spolu so statínom (druh liečiva znižujúceho hladinu cholesterolu).
  • Ochorenie, ktoré postihuje pokožku, spôsobené zápalom malých krvných ciev spojené s bolesťou v kĺboch a s horúčkou (leukocytoklastická vaskulitída).
  • Porušenie steny žalúdka alebo čriev. To môže viesť k veľmi závažnej infekcii. Oznámte svojmu lekárovi, ak máte závažnú bolesť žalúdka, horúčku, nevoľnosť, vracanie, krv v stolici alebo zmeny vo vyprázdňovaní.
  • Vírusové infekcie vrátane herpes zoster (známy tiež ako „pásový opar“, vírusové ochorenie, ktoré spôsobuje bolestivý kožný výsev s pľuzgiermi) a návrat infekcie hepatitídy B (ktorá môže spôsobiť zožltnutie kože a očných bielok, tmavohnedé sfarbenie moču, bolesť žalúdka na pravej strane, horúčku a nevoľnosť alebo vracanie).
  • odmietnutie transplantovaných pevných orgánov (napríklad obličky, srdca).

Ďalšie lieky s rovnakým názvom

Názov lieku V Pacient
LENALIDOMID SANDOZ 10 MG cps dur 7x10 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al - kalendár.blister) Rx n/a
LENALIDOMID SANDOZ 10 MG cps dur 14x10 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al - kalendár.blister) Rx n/a
LENALIDOMID SANDOZ 10 MG cps dur 21x10 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al - kalendár.blister) Rx n/a
LENALIDOMID SANDOZ 10 MG cps dur 28x10 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al - kalendár.blister) Rx n/a
LENALIDOMID SANDOZ 10 MG cps dur 42x10 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al - kalendár.blister) Rx n/a
LENALIDOMID SANDOZ 10 MG cps dur 14(14x1)x10 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al - perfor.blister) Rx n/a
LENALIDOMID SANDOZ 10 MG cps dur 21(21x1)x10 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al - perfor.blister) Rx n/a
LENALIDOMID SANDOZ 10 MG cps dur 28(28x1)x10 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al - perfor.blister) Rx n/a
LENALIDOMID SANDOZ 10 MG cps dur 7(7x1)x10 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al - perfor.kalendár.blister) Rx n/a
LENALIDOMID SANDOZ 10 MG cps dur 14(14x1)x10 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al - perfor.kalendár.blister) Rx n/a
LENALIDOMID SANDOZ 10 MG cps dur 21(21x1)x10 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al - perfor.kalendár.blister) Rx n/a
LENALIDOMID SANDOZ 10 MG cps dur 28(28x1)x10 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al - perfor.kalendár.blister) Rx n/a
LENALIDOMID SANDOZ 10 MG cps dur 7x10 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rx n/a
LENALIDOMID SANDOZ 10 MG cps dur 14x10 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rx n/a
LENALIDOMID SANDOZ 10 MG cps dur 21x10 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rx 0,00
LENALIDOMID SANDOZ 10 MG cps dur 28x10 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rx n/a
LENALIDOMID SANDOZ 10 MG cps dur 42x10 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rx n/a
LENALIDOMID SANDOZ 15 MG cps dur 7x15 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rx n/a
LENALIDOMID SANDOZ 15 MG cps dur 14x15 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rx n/a
LENALIDOMID SANDOZ 15 MG cps dur 21x15 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rx 0,00
LENALIDOMID SANDOZ 15 MG cps dur 28x15 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rx n/a
LENALIDOMID SANDOZ 15 MG cps dur 42x15 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rx n/a
LENALIDOMID SANDOZ 15 MG cps dur 7x15 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al - kalendár.blister) Rx n/a
LENALIDOMID SANDOZ 15 MG cps dur 14x15 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al - kalendár.blister) Rx n/a
LENALIDOMID SANDOZ 15 MG cps dur 21x15 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al - kalendár.blister) Rx n/a
LENALIDOMID SANDOZ 15 MG cps dur 28x15 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al - kalendár.blister) Rx n/a
LENALIDOMID SANDOZ 15 MG cps dur 42x15 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al - kalendár.blister) Rx n/a
LENALIDOMID SANDOZ 15 MG cps dur 7(7x1)x15 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al - perfor.blister) Rx n/a
LENALIDOMID SANDOZ 15 MG cps dur 14(14x1)x15 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al - perfor.blister) Rx n/a
LENALIDOMID SANDOZ 15 MG cps dur 21(21x1)x15 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al - perfor.blister) Rx n/a
LENALIDOMID SANDOZ 15 MG cps dur 28(28x1)x15 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al - perfor.blister) Rx n/a
LENALIDOMID SANDOZ 15 MG cps dur 7(7x1)x15 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al - perfor.kalendár.blister) Rx n/a
LENALIDOMID SANDOZ 15 MG cps dur 14(14x1)x15 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al - perfor.kalendár.blister) Rx n/a
LENALIDOMID SANDOZ 15 MG cps dur 21(21x1)x15 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al - perfor.kalendár.blister) Rx n/a
LENALIDOMID SANDOZ 15 MG cps dur 28(28x1)x15 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al - perfor.kalendár.blister) Rx n/a
LENALIDOMID SANDOZ 25 MG cps dur 7x25 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al - kalendár.blister) Rx n/a
LENALIDOMID SANDOZ 25 MG cps dur 14x25 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al - kalendár.blister) Rx n/a
LENALIDOMID SANDOZ 25 MG cps dur 21x25 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al - kalendár.blister) Rx n/a
LENALIDOMID SANDOZ 25 MG cps dur 28x25 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al - kalendár.blister) Rx n/a
LENALIDOMID SANDOZ 25 MG cps dur 42x25 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al - kalendár.blister) Rx n/a
LENALIDOMID SANDOZ 25 MG cps dur 7(7x1)x25 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al - perfor.blister) Rx n/a
LENALIDOMID SANDOZ 25 MG cps dur 14(14x1)x25 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al - perfor.blister) Rx n/a
LENALIDOMID SANDOZ 25 MG cps dur 21(21x1)x25 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al - perfor.blister) Rx n/a
LENALIDOMID SANDOZ 25 MG cps dur 28(28x1)x25 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al - perfor.blister) Rx n/a
LENALIDOMID SANDOZ 25 MG cps dur 7(7x1)x25 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al - perfor.kalendár.blister) Rx n/a
LENALIDOMID SANDOZ 25 MG cps dur 14(14x1)x25 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al - perfor.kalendár.blister) Rx n/a
LENALIDOMID SANDOZ 25 MG cps dur 21(21x1)x25 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al - perfor.kalendár.blister) Rx n/a
LENALIDOMID SANDOZ 25 MG cps dur 28(28x1)x25 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al - perfor.kalendár.blister) Rx n/a
LENALIDOMID SANDOZ 25 MG cps dur 7x25 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rx n/a
LENALIDOMID SANDOZ 25 MG cps dur 14x25 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rx n/a
LENALIDOMID SANDOZ 25 MG cps dur 21x25 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rx 0,00
LENALIDOMID SANDOZ 25 MG cps dur 28x25 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rx n/a
LENALIDOMID SANDOZ 25 MG cps dur 42x25 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Rx n/a
LiekInfo.sk používa súbory „cookie“ na zlepšenie používateľského komfortu. Pokračovaním vyjadrujete svoj súhlas s používaním našich súborov „cookie“.