LENALIDOMID KRKA 20 MG TVRDÉ KAPSULY cps dur 7x1x20 mg (blis.OPA/Al/PVC-PET/Al - jednotk.d.)

SPC
Nepodávať mladistvým do 18r. Liekové a iné interakcie Prísny zákaz počas gravidity Liekom disponuje výlučné lekár-špecialista Nedoporučuje sa podávať počas dojčenia

Cena

Orientačná cena:
Liek nie je kategorizovaný

nie je
Kód 6781D
Registračné číslo EU/1/20/1520/011
Dátum registrácie 11. 2. 2021
Patentná ochrana genericky liek
Výdaj s obmedzením predpisovania (Rx)
Zastúpenie výrobcu KRKA d.d., Slovinsko
Účinné látky
Indikačná skupina Imunopreparáty (59)
Doba použiteľnosti 24 mes.
ATC skupina (podľa účinku na jednotlivé orgány):
L ANTINEOPLASTIKÁ A IMUNOMODULÁTORY
L04 Imunosupresíva (zmena WHO)
L04A Imunosupresíva (zmena WHO)
L04AX Iné imunosupresíva (zmena WHO)
L04AX04 Lenalidomid

Nežiaduce účinky

Prestaňte užívať Lenalidomid Krka d.d. a okamžite navštívte lekára, ak spozorujete nasledovné závažné vedľajšie účinky – je možné, že budete potrebovať neodkladnú zdravotnú starostlivosť:
  • Žihľavka, vyrážky, opuch očí, úst alebo tváre, ťažkosti s dýchaním alebo svrbenie, ktoré môžu byť príznakmi závažných alergických reakcií nazývaných angioedém a anafylaktická reakcia.
  • Závažná alergická reakcia, ktorá môže začať ako vyrážka v jednej oblasti a rozšíriť sa po celom tele s rozsiahlym úbytkom kože (Stevensov-Johnsonov syndróm a/alebo toxická epidermálna nekrolýza).
  • Rozšírený výsev, vysoká telesná teplota, zvýšenie hodnôt pečeňových enzýmov, abnormálny nález v krvi (eozinofília), zväčšené lymfatické uzliny a postihnutie iných orgánov (Lieková reakcia s eozinofíliou a systémovými príznakmi tiež známa ako DRESS alebo syndróm precitlivenosti na liek). Pozri tiež časť 2.

Okamžite oznámte svojmu lekárovi, ak sa u vás vyskytnú nasledovné závažné vedľajšie účinky:
  • Horúčka, triaška, bolesť hrdla, kašeľ, vredy v ústach alebo akékoľvek iné príznaky infekcie
vrátane prejavov v krvi, (sepsa),
  • Krvácanie alebo podliatiny bez predošlého zranenia,
  • Bolesť na hrudi alebo bolesť nôh,
  • Dýchavičnosť
  • Bolesti v kostiach, svalová slabosť, zmätenosť alebo únava, ktoré môžu byť spôsobené
vysokou hladinou vápnika v krvi.

Lenalidomid Krka d.d. môže znížiť počet bielych krviniek, ktoré bojujú proti infekcii a tiež počet krviniek, ktoré pomáhajú zrážať krv (krvné doštičky), čo môže viesť k problémom s krvácaním, ako je krvácanie z nosa alebo podliatiny.
Lenalidomid Krka d.d. tiež môže spôsobovať krvné zrazeniny v žilách (trombózu).


Ďalšie vedľajšie účinky
Je dôležité poznamenať, že u malého počtu pacientov sa môžu rozvinúť ďalšie typy nádorov a je možné, že toto riziko sa môže zvýšiť pri liečbe Lenalidomidom Krka d.d.. Preto má váš lekár starostlivo posúdiť prínos a riziko pri predpisovaní lieku Lenalidomid Krka d.d.

Veľmi časté (môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb):
  • Pokles počtu červených krviniek, ktorý môže spôsobiť málokrvnosť vedúcu k únave a
slabosti.
  • Vyrážky, svrbenie.
  • Svalové kŕče, svalová slabosť, bolesť svalov, bolesť kostí, bolesť kĺbov, bolesť chrbta, bolesti končatín
  • Generalizovaný opuch vrátane opuchu rúk a nôh.
  • Slabosť, únava
  • Horúčka a príznaky podobné chrípke vrátane horúčky, bolesti svalov, bolesti hlavy, bolesti ucha, kašľu a zimnice

  • Necitlivosť, pocit brnenia alebo pálenia na koži, bolesti v rukách alebo chodidlách, závrat,
triaška.
  • Znížená chuť do jedla, zmeny v pocitoch chuti.
  • Zväčšenie bolesti, veľkosti nádoru alebo začervenania v okolí nádoru.
  • Zníženie telesnej hmotnosti.
  • Zápcha, hnačka, nevoľnosť, vracanie, bolesť žalúdka, pálenie záhy.
  • Nízka hladina draslíka alebo vápnika a/alebo sodíka v krvi.
  • Znížená funkcia štítnej žľazy v porovnaní s normálnym stavom.
  • Bolesť nôh (ktorá môže byť príznakom trombózy), bolesť na hrudi alebo dýchavičnosť (ktorá môže byť príznakom krvnej zrazeniny v pľúcach, zvanej pľúcna embólia).
  • Infekcie všetkých druhov zahrňujúce infekciu dutín, ktoré sú v okolí nosa, infekciu pľúc a
horných dýchacích ciest.
  • Dýchavičnosť.
  • Rozmazané videnie.
  • Očný zákal (katarakta).
  • Problémy s obličkami, čo môže zahŕňať nesprávnu činnosť obličiek alebo neschopnosť udržať normálnu funkciu.
  • Výsledky pečeňových testov mimo normy.
  • Zvýšené výsledky pečeňových testov.
  • Zmeny vedúce k prítomnosti proteínu v krvi, ktoré môžu spôsobiť opuch ciev (vaskulitídu).
  • Zvýšenie hladín cukru v krvi (diabetes).
  • Zníženie hladín cukru v krvi.
  • Bolesť hlavy.
  • Krvácanie z nosa.
  • Suchá koža.
  • Depresia, zmeny nálad, ťažkosti so spánkom.
  • Kašeľ.
  • Pokles tlaku krvi.
  • Neurčitý pocit telesného nepohodlia, pocit choroby.
  • Bolestivý zápal v ústach, sucho v ústach.
  • Dehydratácia.


Časté (môžu postihovať až 1 z 10 osôb): •
  • Rozpad červených krviniek (hemolytická anémia)
  • Určité typy kožného nádoru.
  • Krvácanie ďasien, žalúdka alebo čriev.
  • Zvýšený tlak krvi, pomalý, rýchly alebo nepravidelný rytmus srdca.
  • Zvýšenie množstva látky, ktoré vzniká pri normálnom alebo nezvyčajnom rozpade červených
krviniek.
  • Zvýšené hladiny proteínu v krvi, ktorý indikuje zápal v tele.
  • Tmavnutie vašej kože, zmena zafarbenia vašej kože z dôvodu podkožného krvácania, typicky spôsobeného modrinami; opuch kože vyplnený krvou; modriny.
  • Zvýšenie hladiny kyseliny močovej v krvi.
  • Kožný výsev, sčervenanie kože, praskanie kože, šupinatenie kože alebo odlupovanie kože, žihľavka.
  • Zvýšené potenie, nočné potenie.
  • Ťažkosti s prehĺtaním, bolesť hrdla, problémy s kvalitou hlasu alebo so zmenami hlasu
  • Sekrécia z nosa (nádcha).
  • Tvorba viac alebo menej moču ako zvyčajne alebo neschopnosť kontrolovať potrebu močenia.
  • Krv v moči.
  • Dýchavičnosť najmä v ležiacej polohe (ktorá môže byť príznakom zlyhania srdca).
  • Problémy s dosiahnutím erekcie.

  • Cievna mozgová príhoda, mdloby, vertigo (problém s vnútorným uchom, ktorý vedie k
závratu), dočasná strata vedomia,.
  • Bolesť na hrudi šíriaca sa do ramien, krku, čeľuste, chrbta alebo brucha, pocit spotenia a dýchavičnosti, nevoľnosť alebo vracanie, ktoré môžu byť príznaky srdcového infarktu (infarktu myokardu).
  • Svalová slabosť, nedostatok energie.
  • Bolesť krku, bolesť na hrudi.
  • Zimnica.
  • Opuch kĺbov.
  • Spomalený alebo prerušený odtok žlče z pečene.
  • Nízke hladiny fosfátu alebo horčíka v krvi.
  • Problémy s rečou.
  • Poškodenie pečene.
  • Porucha rovnováhy, ťažkosti s pohybom.
  • Hluchota, zvonenie v ušiach (tinnitus).
  • Bolesť nervov, nepríjemné nezvyčajné pocity obzvlášť pri dotyku
  • Nadbytok železa v tele.
  • Smäd.
  • Zmätenosť.
  • Bolesť zubov.
  • Pád s následkom zranenia


Menej časté (môžu postihovať až 1 zo 100 osôb):
  • Krvácanie v mozgu.
  • Problémy s cirkuláciou krvi.
  • Strata videnia.
  • Strata sexuálnej túžby (libida).
  • Vylučovanie veľkého množstva moču s bolesťou v kostiach a slabosťou, ktoré môžu byť príznakmi poruchy obličiek (Fanconiho syndróm).
  • Žlté sfarbenie kože, sliznice alebo očí (žltačka), bledá stolica, tmavý moč, svrbenie kože, vyrážka, bolesť alebo opuch žalúdka – môžu to byť príznaky poškodenia pečene (zlyhanie pečene).
  • Bolesť brucha, nadúvanie, alebo hnačka, ktoré môžu byť príznakmi zápalu hrubého čreva
(tzv. kolitída alebo zápal čreva).
  • Poškodenie buniek obličiek (nazývané renálna tubulárna nekróza)
  • Zmena sfarbenia kože, citlivosť na slnečné svetlo.
  • Syndróm z rozpadu nádoru – komplikácie látkovej premeny, ktoré sa môžu objaviť počas liečby nádorového ochorenia a niekedy aj bez tejto liečby. Tieto komplikácie spôsobujú látky vznikajúce pri rozklade odumierajúcich rakovinových buniek a môžu mať nasledovné príznaky: zmeny v krvi ako vysoká hladina draslíka, fosforu, kyseliny močovej a nízka hladina vápnika, ktoré následne vedú k zmenám činnosti obličiek, srdcového rytmu, záchvatom a niekedy k smrti.
  • Zvýšený tlak krvi v krvných cievach, ktoré zásobujú pľúca (pľúcna hypertenzia).

Neznáme (častosť výskytu z dostupných údajov nie je možné určiť):
  • Náhla alebo mierna avšak zhoršujúca sa bolesť v hornej časti žalúdka a/alebo chrbta, ktorá pretrváva niekoľko dní, môže byť spojená s nevoľnosťou, vracaním, horúčkou a rýchlym pulzom – tieto môžu byť v dôsledku zápalu podžalúdkovej žľazy (pankreasu).
  • Sipot, dýchavičnosť alebo suchý kašeľ, ktoré môžu byť príznakmi zápalu tkaniva v pľúcach.
  • Pozorovali sa zriedkavé prípady rozpadu svalov (bolesť svalov, slabosť alebo opuch), ktoré môžu viesť k problémom s obličkami (rabdomyolýza), niektoré z nich súviseli s podaním lieku Lenalidomid Krka d.d. spolu so statínom (druh liečiva znižujúceho hladinu cholesterolu).

  • Ochorenie, ktoré postihuje pokožku, spôsobené zápalom malých krvných ciev spojené s
bolesťou v kĺboch a s horúčkou (leukocytoklastická vaskulitída).
  • Porušenie steny žalúdka alebo čriev. To môže viesť k veľmi závažnej infekcii. Oznámte svojmu lekárovi, ak máte závažnú bolesť žalúdka, horúčku, napínanie na vracanie, vracanie, krv v stolici alebo zmeny v črevných návykoch.
  • Vírusové infekcie vrátane herpes zoster (známy tiež ako „pásový opar“, vírusové ochorenie,
ktoré spôsobuje bolestivý kožný výsev s pľuzgiermi) a návrat infekcie hepatitídy B (ktorá môže spôsobiť zožltnutie kože a očných bielok, tmavohnedé sfarbenie moču, bolesť žalúdka na pravej strane, horúčku a nevoľnosť alebo vracanie).
  • Odmietnutie transplantovaných pevných orgánov (napríklad obličky, srdca).

Ďalšie lieky s rovnakým názvom

Názov lieku V Pacient
LENALIDOMID KRKA 10 MG TVRDÉ KAPSULY cps dur 7x1x10 mg (blis.OPA/Al/PVC-PET/Al - jednotk.d.) Rx n/a
LENALIDOMID KRKA 10 MG TVRDÉ KAPSULY cps dur 21x1x10 mg (blis.OPA/Al/PVC-PET/Al - jednotk.d.) Rx n/a
LENALIDOMID KRKA 15 MG TVRDÉ KAPSULY cps dur 7x1x15 mg (blis.OPA/Al/PVC-PET/Al - jednotk.d.) Rx n/a
LENALIDOMID KRKA 15 MG TVRDÉ KAPSULY cps dur 21x1x15 mg (blis.OPA/Al/PVC-PET/Al - jednotk.d.) Rx n/a
LENALIDOMID KRKA 2,5 MG TVRDÉ KAPSULY cps dur 7x1x2,5 mg (blis.OPA/Al/PVC-PET/Al - jednotk.d.) Rx n/a
LENALIDOMID KRKA 2,5 MG TVRDÉ KAPSULY cps dur 21x1x2,5 mg (blis.OPA/Al/PVC-PET/Al - jednotk.d.) Rx n/a
LENALIDOMID KRKA 20 MG TVRDÉ KAPSULY cps dur 21x1x20 mg (blis.OPA/Al/PVC-PET/Al - jednotk.d.) Rx n/a
LENALIDOMID KRKA 25 MG TVRDÉ KAPSULY cps dur 7x1x25 mg (blis.OPA/Al/PVC-PET/Al - jednotk.d.) Rx n/a
LENALIDOMID KRKA 25 MG TVRDÉ KAPSULY cps dur 21x1x25 mg (blis.OPA/Al/PVC-PET/Al - jednotk.d.) Rx n/a
LENALIDOMID KRKA 5 MG TVRDÉ KAPSULY cps dur 7x1x5 mg (blis.OPA/Al/PVC-PET/Al - jednotk.d.) Rx n/a
LENALIDOMID KRKA 5 MG TVRDÉ KAPSULY cps dur 21x1x5 mg (blis.OPA/Al/PVC-PET/Al - jednotk.d.) Rx n/a
LENALIDOMID KRKA 7,5 MG TVRDÉ KAPSULY cps dur 7x1x7,5 mg (blis.OPA/Al/PVC-PET/Al - jednotk.d.) Rx n/a
LENALIDOMID KRKA 7,5 MG TVRDÉ KAPSULY cps dur 21x1x7,5 mg (blis.OPA/Al/PVC-PET/Al - jednotk.d.) Rx n/a
LiekInfo.sk používa súbory „cookie“ na zlepšenie používateľského komfortu. Pokračovaním vyjadrujete svoj súhlas s používaním našich súborov „cookie“.