FLUDEOXYGLUKÓZA (18F) SYNEKTIK 1,0 GBQ/ML sol inj 1x11 ml/0,2-20 GBq (liek.inj.skl.viacdáv.)

/>- Lokalizácia epileptogénneho ložiska v predoperačnom hodnotení parciálnej temporálnej epilepsie.

Infekčné a zápalové ochorenia
Pri infekčných a zápalových ochoreniach sú diagnostickým cieľom tkanivá a štruktúry s abnormálne zvýšeným obsahom aktivovaných bielych krviniek.
Pri infekčných a zápalových ochoreniach sú dostatočne zdokumentované nasledujúce indikácie:

Lokalizácia abnormálnych ložísk usmerňujúcich etiologickú diagnózu v prípade horúčky neznámeho pôvodu
Diagnóza infekcie v prípade:
- Podozrenia na chronickú infekciu kosti a/alebo okolitých štruktúr: osteomyelitída, spondylitída, discitída alebo osteitída, aj v prítomnosti kovových implantátov
- Diabetického pacienta s podozrením na Charcotovu neuroartropatiu nohy, osteomyelitídou a/alebo infekciou mäkkých tkanív
- Bolestivej náhrady bedrového kĺbu
- Cievnej náhrady
- Horúčky u pacienta s AIDS
- Detekcie septických metastáz v prípade bakteriémie alebo endokarditídy (pozri tiež časť 4.4)

Detekcia rozsahu zápalu v prípade:
- Sarkoidózy
- Zápalového ochorenia čreva
- Vaskulitídy veľkých ciev

Terapeutické sledovanie
Neresekovateľná alveolárna echinokokóza, pri hľadaní aktívnych ložísk parazita počas liečby a po prerušení liečby

4.2 Dávkovanie a spôsob podávania

Dávkovanie
Dospelí a staršie osoby
Odporúčaná aktivita pre dospelých pacientov s hmotnosťou 70 kg je od 100 do 400 MBq (upravuje sa v závislosti od telesnej hmotnosti pacienta, od typu použitej kamery a režimu snímania) a podáva sa priamou intravenóznou injekciou.
Pacienti s poruchou funkcie obličiek a pečene
Potrebné je starostlivé zváženie aplikovanej aktivity, nakoľko u týchto pacientov je možná vyššia expozícia radiácii.
U normálnej a špeciálnej populácie sa nevykonávali žiadne rozsiahle štúdie s týmto liekom, čo sa týka rozsahu dávkovania a prispôsobenia dávok.
Farmakokinetika fludeoxyglukózy (¹⁸F) nebola stanovená u pacientov s poruchou funkcie obličiek.

Pediatrická populácia
Použitie u detí a dospievajúcich je potrebné starostlivo zvážiť na základe klinických potrieb a posudzovania pomeru rizika/prínosu u tejto skupiny pacientov. Aktivitu podávanú deťom a mladistvým možno vypočítať na základe odporučenia Pediatrickej pracovnej skupiny EANM; z odporúčaných dávok pre dospelých podľa telesnej hmotnosti detí a mladistvých, s použitím koeficientov uvedených v tabuľke nižšie.
A[MBq]Podávaná = Základná aktivita × Koeficient
Základná aktivita pre 2D zobrazovanie je 25,9 MBq a pre 3D zobrazovanie 14,0 MBq (doporučené u detí).

Hmotnosť [kg]	Koeficient	Hmotnosť [kg]	Koeficient	Hmotnosť [kg]	Koeficient
3	1	22	5,29	42	9,14
4	1,14	24	5,71	44	9,57
6	1,71	26	6,14	46	10,00
8	2,14	28	6,43	48	10,29
10	2,71	30	6,86	50	10,71
12	3,14	32	7,29	52-54	11,29
14	3,57	34	7,72	56-58	12,00
16	4,00	36	8,00	60-62	12,71
18	4,43	38	8,43	64-66	13,43
20	4,86	40	8,86	68	14,00

Spôsob podania
Na intravenózne použitie.
Na viacdávkové použitie.
Aktivita fludeoxyglukózy (¹⁸F) sa musí zmerať pomocou dávkového kalibrátora pred aplikáciou pacientovi.
Podanie injekcie fludeoxyglukózy (¹⁸F) musí byť intravenózne, aby nedošlo k ožiareniu v dôsledku lokálneho extravazálneho podania a tiež k artefaktom zobrazovania.
Pokyny na riedenie lieku pred podaním, pozri časť 12.
Príprava pacienta, pozri časť 4.4

Snímanie obrazu
Emisné skeny sa obyčajne vykonávajú 45 až 60 minút po aplikácii injekcie fludeoxyglukózy (¹⁸F). Pokiaľ zostane aktivita dostatočná pre štatisticky spoľahlivé hodnotenie, môže sa PET vyšetrenie pomocou fludeoxyglukózy (¹⁸F) vykonať aj po dvoch až troch hodinách po podaní, tým sa zníži aktivita pozadia.
V prípade potreby je možné PET vyšetrenie fludeoxyglukózou (¹⁸F) v krátkom čase opakovať.

4.3 Kontraindikácie
Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok.

4.4 Osobitné upozornenia a opatrenia pri používaní
Možnosti vzniku hypersensitivity alebo anafylaktickej reakcie.
Ak sa objaví hypersenzitivita alebo anafylaktická reakcia musí byť podávanie lieku okamžite prerušené a v prípade nutnosti zahájená intravenózna liečba. Na umožnenie okamžitého zásahu v naliehavých situáciách, potrebné lieky a vybavenie, ako napríklad endotracheálna trubica a ventilátor musia byť okamžite k dispozícii.
Odôvodnenie individuálneho prínosu/rizika
U všetkých pacientov musí byť expozícia žiarenia odôvodnená predpokladaným diagnostickým prínosom. Podávaná aktivita by mala byť v každom prípade čo najnižšia, aby sa dosiahla požadovaná diagnostická informácia.
Poškodenie obličiek a pečene
Vzhľadom k veľkému renálnemu vylučovaniu fludeoxyglukózy (¹⁸F), u pacientov so zníženou funkciou obličiek, je nutné starostlivo zvážiť pomer prínosu a rizika u týchto pacientov, keďže je tu možnosť zvýšenej radiačnej expozície. Aktivita má byť v prípade potreby upravená.
Pediatrická populácia
Pre informácie o použití u pediatrickej populácie, pozri časti 4.2 alebo 5.1.
Pri indikácii je potrebné starostlivo zvážiť, že efektívna dávka na MBq je vyššia u detí ako u dospelých (pozri časť 11).

Príprava pacienta
FLUDEOXYGLUKÓZA (¹⁸F) SYNEKTIK by sa mala podávať pacientom, ktorí sú dostatočne hydratovaní a sú nalačno minimálne 4 hodiny, aby sa získala maximálna cieľová aktivita, nakoľko je vychytávanie glukózy v bunkách obmedzené („saturačná kinetika“). Množstvo tekutiny by sa nemalo obmedzovať (je potrebné vyhnúť sa nápojom obsahujúcim glukózu).
Aby sa získali snímky s najlepšou kvalitou a pre zníženie radiačnej expozície močového mechúra, majú pacienti piť dostatočné množstvo tekutín, pred PET a po PET vyšetrení vyprázdniť močový mechúr.
- Onkológia a neurológia
Aby sa zabránilo hyperfixácii rádiofarmaka vo svale, pacientom sa odporúča, aby sa pred vyšetrením vyhli všetkým nadmerným telesným aktivitám, boli v pokoji medzi aplikáciou injekcie a vyšetrením (pacienti majú pohodlne ležať bez čítania a rozprávania).
Metabolizmus glukózy v mozgu závisí od mozgovej aktivity. Preto by sa mali neurologické vyšetrenia vykonať po fáze relaxácie v tmavej miestnosti s nízkou úrovňou hluku na pozadí.
Pred každým podaním lieku FLUDEOXYGLUKÓZA (¹⁸F) SYNEKTIK sa má vyšetriť glykémia, pretože hyperglykémia môže viesť k zníženiu senzitivity lieku, najmä ak je vyššia ako 8 mmol/l. PET vyšetrenie pomocou fludeoxyglukózy (¹⁸F) by sa podobne nemalo vykonávať u pacientov s nekontrolovaným diabetom.

- Kardiológia
Keďže vychytávanie glukózy v myokarde je závislé na inzulíne, odporúča sa pri vyšetrení myokardu podanie 50 g glukózy približne 1 hodinu pred aplikáciou lieku FLUDEOXYGLUKÓZA (¹⁸F) SYNEKTIK. Ak je to nutné, u pacientov s diabetes mellitus sa môže upraviť hladina glukózy v krvi pomocou kombinovanej infúzie inzulínu a glukózy (euglykemický-hyperinzulínový zámok).

Interpretácia zobrazení PET pomocou fludeoxyglukózy (¹⁸F)
Diagnostická výkonnosť fludeoxyglukózy (¹⁸F) nebola pri zápalových ochoreniach čreva priamo porovnávaná so scintigrafiou so značenými leukocytmi, ktorá môže byť indikovaná pred PET s fludeoxyglukózou (¹⁸F) alebo po PET s fludeoxyglukózou (¹⁸F), ak nepriniesla jednoznačný výsledok.
Infekčné a/alebo zápalové ochorenia a regeneratívne procesy po chirurgickom výkone môžu viesť k významnej akumulácii fludeoxyglukózy (¹⁸F) a k falošne pozitívnym nálezom, ak lokalizácia infekčných alebo zápalových ložísk nebola cieľom PET s fludeoxyglukózou (¹⁸F).
V prípadoch, keď zvýšená akumulácia fludeoxyglukózy (¹⁸F) môže byť spôsobená buď nádorovým ochorením, infekciou alebo zápalom, treba doplniť informácie získané PET vyšetrením pomocou fludeoxyglukózy (¹⁸F) ďalšími zobrazovacími diagnostickými metódami na stanovenie príčiny patologickej zmeny. Pri niektorých vyšetreniach napr. staging myelómu, sú skúmané malígne aj infekčné ložiská a môžu byť odlíšené s dobrou presnosťou na základe topografických kritérií, napr. vychytávanie v mimodreňových miestach a/alebo kostné a kĺbové lézie by boli atypické pre mnohopočetný myelóm a zistené prípady spojené s infekciou. Momentálne nie sú ďalšie kritériá na odlíšenie infekcií a zápalov prostredníctvom vyšetrení pomocou fludeoxyglukózy (¹⁸F).
Z dôvodu vysokého fyziologického vychytávania fludeoxyglukózy (¹⁸F) v mozgu, srdci a v obličkách, PET/CT s fludeoxyglukózou (¹⁸F) nebola hodnotená pre detekciu septických metastatických ložísk v týchto orgánoch vzhľadom na bakteriémiu alebo endokarditídu.
Po rádioterapii počas prvých 2 až 4 mesiacov sa nedajú vylúčiť falošne pozitívne alebo falošne negatívne výsledky vyšetrenia PET pomocou fludeoxyglukózy (¹⁸F). Ak klinická indikácia vyžaduje skoršiu diagnostiku pomocou vyšetrenia PET s fludeoxyglukózou (¹⁸F), musí sa skoršie vyšetrenie PET s fludeoxyglukózou (¹⁸F) odôvodnene zdokumentovať.
Optimálny odstup je 4 až 6 týždňov po poslednom podaní chemoterapie, aby sa zabránilo falošne negatívnym výsledkom. Ak klinická indikácia vyžaduje skoršiu diagnostiku pomocou vyšetrenia PET s fludeoxyglukózou (¹⁸F), musí sa skoršie vyšetrenie PET s fludeoxyglukózou (¹⁸F) odôvodnene zdokumentovať. V prípade režimu chemoterapie s cyklami kratšími ako 4 týždne by sa malo vyšetrenie PET s fluoxyglukózou (¹⁸F) vykonať tesne pred opätovným zahájením nového cyklu.
U lymfómu nízkeho stupňa (low-grade), karcinómu dolnej časti pažeráka a pri podozrení na recidívu karcinómu ovária, sa musí posudzovať iba pozitívna prediktívna hodnota z dôvodu obmedzenej senzitivity PET s fludeoxyglukózou (¹⁸F).
Fludeoxyglukóza (¹⁸F) nie je efektívna pri detekcii metastáz v mozgu.
Presnosť zobrazenia PET s fludeoxyglukózou (¹⁸F) je lepšia pri použití PET/CT, ako pri samotných PET kamerách.
Pri použití CT kontrastnej látky pre hybridný PET-CT skener sa môžu na PET snímkach pri útlme korekcie objaviť artefakty.

Po vyšetrení
Odporúča sa zabrániť blízkemu kontaktu pacienta s deťmi a tehotnými ženami počas prvých 12 hodín po podaní injekcie.

Špecifické upozornenia
V závislosti od času podania injekcie môže byť obsah sodíka v niektorých prípadoch vyšší ako 1 mmol (23 mg), čo treba vziať do úvahy u pacientov na diéte s nízkym obsahom sodíka.

Preventívne opatrenia týkajúce sa nebezpečenstva pre životné prostredie pozri časť 6.6.

4.5 Liekové a iné interakcie
Všetky lieky, ktoré ovplyvňujú hladinu glukózy v krvi, môžu mať vplyv na citlivosť vyšetrenia (napr. kortikosteroidy, valproát, karbamazepín, fenytoín, fenobarbital a katecholamíny).
Pri podaní faktorov stimulujúcich granulocytové kolónie (CSF) existuje zvýšené riziko vychytávania fludeoxyglukózy (¹⁸F) v kostnej dreni a slezine po dobu niekoľkých dní, čo treba zvážiť pri interpretácii snímok získaných z PET vyšetrenia. Časový odstup minimálne piatich dní medzi liečbou pomocou CSF a PET vyšetrením môže túto interakciu znížiť.
Podanie glukózy a inzulínu ovplyvňuje vstup fludeoxyglukózy (¹⁸F) do buniek. V prípade vysokých hladín glukózy v krvi a tiež nízkych hladín inzulínu v plazme sa vstup fludeoxyglukózy (¹⁸F) do orgánov a nádorov znižuje.
Neuskutočnili sa žiadne interakčné štúdie fludeoxyglukózy (¹⁸F) a kontrastných látok pre počítačovú tomografiu.

4.6 Fertilita, gravidita a laktácia
Ženy v reprodukčnom veku
Ak je nevyhnutné aplikovať rádioaktívnu látku ženám v reprodukčnom veku, vždy je nutné vylúčiť možné tehotenstvo. Každá žena, ktorej vynechala menštruácia, sa má považovať za tehotnú, pokiaľ sa nepreukáže opak. V prípade pochybnosti možného tehotenstva (vynechaná menštruácia, nepravidelná menštruácia, atď.) je nutné pacientke ponúknuť alternatívne techniky (ak existujú) bez ionizujúceho žiarenia.
Gravidita
Rádionuklidové vyšetrenia tehotných žien spôsobia aj radiačnú záťaž plodu.
V priebehu tehotenstva sa preto majú vykonávať iba nutné vyšetrenia, u ktorých predpokladaný prínos podstatne prevyšuje riziko prinášané matke a plodu.

Dojčenie
Pred aplikáciou rádiofarmák dojčiacim matkám je potrebné zvážiť, či sa nedá podanie rádiofarmaka odložiť na dobu, kedy matka zanechala dojčenie a tiež najvhodnejšiu voľbu rádiofarmaka s ohľadom na vylučovanie aktivity do materského mlieka. Ak je aplikácia nevyhnutná, treba prerušiť dojčenie na 12 hodín a odsaté mlieko odstrániť.
Odporúča sa vyhnúť kontaktu medzi matkou a dieťaťom počas prvých 12 hodín po podaní injekcie rádiofarmaka.

Fertilita
Neuskutočnili sa žiadne štúdie týkajúce sa fertility.

4.7 Ovplyvnenie schopnosti viesť vozidlá a obsluhovať stroje
Netýka sa.

4.8 Nežiaduce účinky
Nežiaduce účinky po podaní fludeoxyglukózy (¹⁸F) doteraz neboli pozorované.
Expozícia ionizujúcim žiarením môže spôsobiť rakovinu alebo potenciálny rozvoj dedičných defektov. Po podaní maximálnej odporúčanej aktivity 400 MBq, kde je efektívna dávka asi 7,6 mSv, je nízka pravdepodobnosť výskytu týchto nežiaducich účinkov.

Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie
Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie po registrácii lieku je dôležité. Umožňuje priebežné monitorovanie pomeru prínosu a rizika lieku. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby hlásili akékoľvek podozrenia na nežiaduce reakcie na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V.

4.9 Predávkovanie
V prípade radiačného predávkovania fludeoxyglukózou (¹⁸F) sa absorbovaná dávka podaná pacientovi musí znížiť zvýšeným vylučovaním rádiofarmaka pomocou forsírovanej diurézy a častým močením. Je účelné odhadnúť efektívnu aplikovanú dávku žiarenia.

5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1 Farmakodynamické vlastnosti
Farmakoterapeutická skupina: diagnostické rádiofarmaká, iné diagnostické rádiofarmaká na detekciu nádorov
ATC kód: V09IX04
Farmakodynamické vlastnosti
Pri chemických koncentráciách používaných na diagnostické vyšetrenia sa nejaví, že by fludeoxyglukóza (¹⁸F) mala nejakú farmakodynamickú aktivitu.

5.2 Farmakokinetické vlastnosti
Distribúcia
Fludeoxyglukóza (¹⁸F) je analóg glukózy, ktorý sa akumuluje vo všetkých bunkách, ktoré využívajú glukózu ako hlavný zdroj energie. Fludeoxyglukóza (¹⁸F) sa akumuluje v nádoroch s vysokým obratom glukózy. Po intravenóznom podaní je farmakokinetický profil fludeoxyglukózy (¹⁸F) v cievnom kompartmente bioexponenciálny. Čas distribúcie je 1 minúta a eliminačný polčas asi 12 minút.
U zdravých ľudí sa fludeoxyglukóza (¹⁸F) distribuuje v orgánoch ľudského tela, najmä v mozgu a srdci, menej v pľúcach a v pečeni.

Orgánové vychytávanie
Vychytávanie fludeoxyglukózy (¹⁸F) v bunkách vykonávajú tkanivovo-špecifické nosičové systémy, ktoré čiastočne závisia od inzulínu a preto môžu byť ovplyvnené jedlom, nutričným stavom a prítomnosťou diabetes mellitus. U pacientov s diabetes mellitus sa vyskytuje znížené vychytávanie fludeoxyglukózy (¹⁸F) v bunkách v dôsledku zmenenej tkanivovej distribúcie a metabolizmu glukózy.
Fludeoxyglukóza (¹⁸F) sa transportuje cez bunkovú membránu podobným spôsobom ako glukóza, ale prechádza len prvým krokom glykolýzy po tvorbe fludeoxyglukózy-(¹⁸F)-6-fosfátu zostáva v nádorovej bunke a ďalej sa nemetabolizuje. Pretože následná defosforylácia intracelulárnymi fosfátmi je pomalá, zostáva fludeoxyglukóza (¹⁸F)-6-fosfát v tkanive po dobu niekoľkých hodín (efekt zachytenia).
Fludeoxyglukóza (¹⁸F) prechádza hematoencefalickou bariérou. Približne 7% podanej dávky sa akumuluje v mozgu počas 80-100 minút po injekcii. Epileptogénne ložiská vykazujú nižší metabolizmus glukózy vo fázach bez záchvatov.
Asi 3% aplikovanej aktivity sa vychytáva v myokarde počas 40 minút. Distribúcia fludeoxyglukózy (¹⁸F) v normálnom srdci je prevažne homogénna, sú však popísané regionálne rozdiely až 15% v medzikomorovom septe. Počas a po reverzibilnej myokardiálnej ischémii dochádza k zvýšenému vychytávaniu glukózy v myokardiálnej bunke.
0,3 % a 0,9 - 2,4 % aplikovanej aktivity sa akumuluje v pankrease a v pľúcach.
Fludeoxyglukóza (¹⁸F) sa tiež viaže v menšom rozsahu na očný sval, hltan a tenké črevo.
Väzba na sval sa môže pozorovať krátko po námahe a v prípade svalovej námahy počas vyšetrenia.

Eliminácia
Eliminácia fludeoxyglukózy (¹⁸F) prebieha predovšetkým v obličkách, v priebehu dvoch hodín po aplikácii injekcie sa močom vylúči 20 % aktivity.
Väzba na renálny parenchým je slabá, ale z dôvodu renálnej eliminácie fludeoxyglukózy (¹⁸F) má celý močový systém, obzvlášť močový mechúr, výraznú aktivitu.

5.3 Predklinické údaje o bezpečnosti
Pri toxikologických štúdiách na myšiach a potkanoch nebol pozorovaný žiaden úhyn po jednej intravenóznej injekcii 0,0002 mg/kg fludeoxyglukózy (¹⁸F).
Toxikologické štúdie s opakovaným podaním neboli realizované, lebo FLUDEOXYGLUKÓZA (¹⁸F) SYNEKTIK je podávaná v jednej dávke.
Tento liek nie je určený na pravidelné alebo kontinuálne podávanie.
Štúdie mutagenity a chronickej karcinogenity neboli vykonané.

6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE
6.1 Zoznam pomocných látok
voda na injekciu
hydrogencitronan sodný, seskvihydrát
citronan sodný
chlorid sodný 0,9 mg/ml

6.2 Inkompatibility'
Tento liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v časti 6.6.

6.3 Čas použiteľnosti
14 hodín od času kalibrácie a 8 hodín od prvého použitia.
Dátum a čas exspirácie sú uvedené na balení a na každej liekovke.

6.4 Špeciálne upozornenia na uchovávanie
Liek sa má uchovávať pri teplote do 25 ºC v pôvodnom obale.
Uchovávanie rádiofarmák musí byť v súlade s národnými požiadavkami týkajúcimi sa rádioaktívnych látok.

6.5 Druh obalu a obsah balenia
11 alebo 25 ml viacdávková injekčná liekovka, z bezfarebného skla, uzavretá gumenou zátkou potiahnutou teflónom a utesnená hliníkovým viečkom.
Jedna liekovka obsahuje 0,2 ml až 20,0 ml roztoku, čo zodpovedá 0,2 GBq až 20,0 GBq na liekovku v čase kalibrácie.

6.6 Špeciálne opatrenia na likvidáciu a iné zaobchádzanie s liekom
Všeobecné upozornenia
Rádiofarmaká môžu prijímať, používať a podávať iba oprávnené osoby vo vybraných zdravotníckych zariadeniach.
Príjem rádiofarmák, ich skladovanie, používanie, preprava a kontrola sú predmetom povolení a/alebo licencií kompetentných inštitúcií.
Používateľ musí pripravovať rádiofarmaká takým spôsobom, ktorý zabezpečí radiačnú bezpečnosť a zároveň požadovanú farmaceutickú kvalitu. Potrebné je používať odporúčané aseptické postupy.
Podávanie rádiofarmák predstavuje riziko pre ďalšie osoby spôsobené vonkajšou radiáciou alebo kontamináciou z rozliateho moču, zvratkov atď. Preto sa musia prijať opatrenia na ochranu proti radiácii v súlade s národnými predpismi.
Nepoužitý liek alebo odpad vzniknutý z lieku má byť zlikvidovaný v súlade s národnými požiadavkami.

7. DRŽITEĽ ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII
SYNEKTIK S.A.
Al. W. Witosa 31
00-710 Varšava
Poľsko

8. REGISTRAČNÉ ČÍSLO
88/0495/16-S

9. DÁTUM PRVEJ REGISTRÁCIE / PREDĹŽENIA REGISTRÁCIE

10. DÁTUM REVÍZIE TEXTU
12/2016

11. DOZIMETRIA
Nižšie uvedená tabuľka ukazuje dozimetrické údaje vypočítané podľa ICRP 106 Publication.

Orgán	Absorbovaná dávka na jednotku podanej aktivity (mGy/MBq)
	Dospelí	15 roční	10 roční	5 roční	1 roční
Nadobličky	0,012	0,016	0,024	0,039	0,071
Močový mechúr	0,130	0,160	0,250	0,340	0,470
Povrchy kostí	0,011	0,016	0,022	0,034	0,064
Mozog	0,038	0,039	0,041	0,046	0,063
Prsia	0,0088	0,011	0,018	0,029	0,056
Žlčník	0,013	0,016	0,024	0,037	0,070
Gastrointestinálny trakt
Žalúdok	0,011	0,014	0,022	0,035	0,067
Tenké črevo	0,012	0,016	0,025	0,040	0,073
Hrubé črevo	0,013	0,016	0,025	0,039	0,070
Stena hrubého čreva – horná časť	0,012	0,015	0,024	0,038	0,070
Stena hrubého čreva – dolná časť	0,014	0,017	0,027	0,041	0,070
Srdce	0,067	0,087	0,130	0,210	0,380
Obličky	0,017	0,021	0,029	0,045	0,078
Pečeň	0,021	0,028	0,042	0,063	0,120
Pľúca	0,020	0,029	0,041	0,062	0,120
Svaly	0,010	0,013	0,020	0,033	0,062
Hltan	0,012	0,015	0,022	0,035	0,066
Vaječníky	0,014	0,018	0,027	0,043	0,076
Pankreas	0,013	0,016	0,026	0,040	0,076
Kostná dreň	0,011	0,014	0,021	0,032	0,059
Koža	0,0078	0,0096	0,015	0,026	0,050
Slezina	0,011	0,014	0,021	0,035	0,066
Semenníky	0,011	0,014	0,024	0,037	0,066
Týmus	0,012	0,015	0,022	0,035	0,066
Štítna žľaza	0,010	0,013	0,021	0,034	0,065
Maternica	0,018	0,022	0,036	0,054	0,090
Ostatné orgány	0.012	0,015	0,024	0,038	0,064
Efektívna dávka (mSv/MBq)	0,019	0,024	0,037	0,056	0,095

Efektívna dávka vyplývajúca z podania maximálne odporúčanej aktivity 400 MBq fludeoxyglukózy (¹⁸F) dospelému s hmotnosťou 70 kg je asi 7,6 mSv.
Pre túto aktivitu 400 MBq je radiačné zaťaženie kritických orgánov, močového mechúra, srdca a mozgu: 52 mGy, 27 mGy a 15 mGy, v uvedenom poradí.

12. POKYNY NA PRÍPRAVU RÁDIOFARMÁK
Spôsob prípravy
Balenie sa musí pred použitím skontrolovať a aktivita zmerať pomocou merača rádioaktivity.
Liek sa môže nariediť injekčným roztokom chloridu sodného 9 mg/mL.
Natiahnutie roztoku sa musí vykonať za aseptických podmienok. Injekčná liekovka sa nesmie otvoriť po dezinfekcii zátky, roztok sa má natiahnuť cez zátku pomocou jednorazovej sterilnej injekčnej striekačky s vhodným ochranným krytím a pomocou jednorazovej sterilnej ihly alebo použitím autorizovaného automatického aplikačného systému.
Ak je liekovka poškodená, liek sa nesmie použiť.
Kontrola kvality
Roztok sa má pred použitím vizuálne skontrolovať. Používať sa má len číry roztok bez viditeľných častíc.
Podrobné informácie o tomto lieku sú dostupné na internetovej stránke Štátneho ústavu pre kontrolu liečiv ŠÚKL (www.sukl.sk).