vo podávané dávky 2,5-3 mg/kg sa podávajú len v intervaloch 7-14 dní.
Počet podaných injekcií je u každého pacienta individuálny v závislosti od jeho tolerancie liečby a jej vplyve na hematologické parametre a stav kostnej drene, tiež od možných kombinácií s inými antineoplastickými liekmi.
U väčšiny dospelých a detí sa odporúča, aby celková dávka neprekročila 20 mg/kg (pozri tiež časť 4.4. Špeciálne upozornenia). Dávkovanie Daunoblastiny je potrebné znížiť u pacientov s funkčnou hepatálnou poruchou kvôli riziku zvýšenia celkovej toxicity.
Daunoblastina nie je účinná po perorálnom podaní a nesmie sa podávať intramuskulárne ani intratekálne.
Roztok sa musí podávať výhradne intravenóznou injekciou; najlepšie je liek podávať injekciu do hadičky s kvapkajúcou infúziou vo fyziologickom roztoku po uistení sa, že ihla je správne zavedená do
žily. Takýmto postupom sa znižuje riziko liekovej extravazácie a zabezpečuje sa prepláchnutie žily po
podaní.
Daunoblastina sa nesmie miešať s heparínom, nakoľko tieto lieky sú navzájom chemicky inkompatibilné a došlo by k precipitácii.
4.3. Kontraindikácie
Precitlivenosť na daunorubicíniumchlorid alebo ktorúkoľvek z pomocných látok.
Daunoblastina sa neodporúča podávať pacientom so závažnou kardiopatiou (existujúcou alebo
v minulosti), hoci doposiaľ nie sú k dispozícii dostatočné údaje v súvislosti s kardiotoxicitou vyvolanou
Daunoblastinou.
Liek sa neodporúča podávať pacientom s aktívnou sa infekciou.
U gravidných žien preto treba starostlivo zvážiť možné riziko liečby pre plod alebo embryo oproti prínosu z liečby.
Počas liečby Daunoblastinou sa neodporúča dojčiť.
4.4. Špeciálne upozornenia
Počas fázy indukcie remisie pri akútnej leukémie s Daunoblastinou je dôležité časté a pravidelné sledovanie pacienta, preto sa odporúča jeho hospitalizácia.
Nakoľko Daunoblastina môže vyvolať rapídnu lýzu leukemických buniek, čo znamená zvýšenie hladiny kyseliny močovej a močoviny v krvi, odporúča sa tieto hodnoty sledovať najmenej 3-4krát
počas prvého týždňa liečby.
V závažných prípadoch sa odporúča podať dostatočné množstvo tekutín a alopurinol, aby sa zabránilo nefropatii spôsobenej kyselinou močovou.
Daunoblastina vyvoláva myelosupresiu u všetkých pacientov a v niektorých prípadoch aj závažnú apláziu kostnej drene. Je potrebné to mať na pamäti pred začatím liečby, aby sa v prípade potreby mohla zahájiť podporná terapia (antibiotiká, transfúzie, krvné doštičky alebo tiež leukocyty).
Leukocyty, erytrocyty a trombocyty je potrebné počas prvého týždňa terapie monitorovať denne.
Pred začatím liečby, a ak je to možné aj počas nej, sa odporúča monitorovať funkciu pečene –
obvyklé laboratórne testy (AST, ALT, alkalickú fosfatázu, bilirubín, BSF).
Zvláštnu pozornosť treba venovať kardiotoxicite Daunoblastiny. Riziko vzniku srdcovej dekompenzácie je extrémne nízke (približne 2%), ak sa podáva dávka pod limitnú kumulatívnu hodnotu 20 mg/kg; po jej prekročení však toto riziko narastá.
Doplnková liečba (rádioterapia a ostatné potenciálne kardiotoxické lieky) alebo klinické stavy súvisiace
s ochorením (anémia, infekcie, perikardiálne alebo myokardiálne infiltráty) môžu zvyšovať
kardiotoxicitu Daunoblastiny.
K zlyhaniu srdca však môže dôjsť aj počas úplnej remisie až po niekoľkých týždňoch po prerušení terapie Daunoblastinou; niekedy nedôjde k zlepšeniu bežným liečebným ani fyzikálnym postupom.
Odporúča sa vykonať EKG pred začatím liečby aj po nej. Zmeny EKG, ako sploštenie alebo inverzia,
depresia ST segmentu alebo vznik arytmie, sa nepovažujú za také príznaky, kedy je treba prerušiť terapiu. Zníženie QRS komplexu je špecifický ukazovateľ pri predpokladanej kardiotoxicite. Za takýchto okolností treba zvážiť benefit pri pokračovaní v terapii oproti možnému riziku, kedy by mohlo dôjsť k ireverzibilnému poškodeniu srdca.
Srdcová dekompenzácia sa môže vyskytnúť po vysokých kumulatívnych dávkach aj bez predchádzajúcich zmien na EKG.
Daunoblastina, ako väčšina protinádorových liekov, vykazuje karcinogénny potenciál u zvierat v experimentálnych štúdiách.
Daunoblastina môže spôsobiť červené sfarbenie moču 1-2 dni po jej podaní.
Ak roztok príde do kontaktu s kožou alebo sliznicou, treba takto postihnuté miesto ihneď dôkladne očistiť.
Daunoblastina sa nesmie používať ako antimikrobiálny liek, hoci môže vykazovať určitý mikrobiálny účinok.
4.5. Liekové a iné interakcie
Daunoblastina sa môže používať v kombinácii s inými liekmi; avšak tieto sa nesmú miešať v jednej injekčnej striekačke. Pozor na zvýšenú toxitu pri súčasnom užívaní s inými cytostatikami.
4.6. Používanie v gravidite a počas laktácie
Nie sú k dispozícii dostatočné informácie, či liek ovplyvňuje fertilitu u mužov a žien, či má teratogénny účinok alebo iné poškodzujúce účinky na plod.
Podľa výsledkov experimentálnych údajov sa predpokladá, že Daunoblastina môže znižovať vitalitu plodu. U gravidných žien preto treba starostlivo zvážiť možné riziko liečby pre plod alebo embryo
oproti prínosu z liečby.
4.7. Ovplyvnenie schopnosti viesť motorové vozidlá a obsluhovať stroje
Nie je známe.
4.8. Nežiaduce účinky
Najčastejšími a najzávažnejšími nežiaducimi účinkami sú myelosupresia a kardiotoxicita (pozri tiež
časť 4.4. Špeciálne upozornenia).
Alopécia patrí medzi časté, ale reverzibilné nežiaduce účinky po ukončení liečby.
Stomatitída, ktorá obvykle nesprevádza samotnú liečbu, sa môže objaviť 5-10 dní po podaní lieku; prejavuje sa bolestivými mapami alebo eróziou po stranách jazyka a na sublinguálnej sliznici. Vyskytnúť sa môžu gastrointestinálne problémy ako nauzea, dávenie a hnačka.
V prípade mimožilového podania lieku môžu vzniknúť závažné lézie tkaniva a môže sa vyskytnúť nekróza; venózna skleróza sa vyskytla pri aplikácii lieku do malých žíl alebo pri opakovanom podaní do tej istej žily (pozri tiež časť 4.2. Dávkovanie a spôsob podávania).
4.9. Predávkovanie
Nie sú známe prípady predávkovania.
V prípade vzniku predávkovania má byť liečba symptomatická.
5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
5.1. Farmakodynamické vlastnosti Farmakoterapeutická skupina: cytostatiká, antracyklíny ATC kód: L01DB02
Je známe, že antracyklíny môže interferovať s rôznymi biochemickými alebo biologickými funkciami eukaryotických buniek, presný mechanizmus cytotoxického a/alebo antiproliferatívneho účinku daunorubicínu však nie je ešte známy.
Daunorubicín vytvára komplexy s DNA tým, že sa vsunie medzi páry báz nukleotidov. V dôsledku takejto interkalácie dochádza k inhibícii syntézy DNA a DNA-dependentnej syntézy RNA. Daunorubicín tiež môže interferovať s polymerázovou aktivitou, modifikujúcou reguláciu génovej expresivity a vyvoláva oxidačno redukčné reakcie, so vznikom vysoko reaktívnych alebo vysoko toxických voľných radikálov.
Antiproliferatívny a cytotoxický účinok daunorubicínu môže byť dôsledkom jedného alebo viacerých uvedených mechanizmov, prípadne iných mechanizmov.
Daunorubicín je maximálne cytotoxický v S-fáze, ale nie je cyklovo alebo fázovo špecifické liečivo.
5.2. Farmakokinetické vlastnosti
Absorpcia
Daunorubicín sa neabsorbuje z gastrointestinálneho traktu. Pretože silne dráždi tkanivá, podáva sa výhradne intravenózne, Za týchto podmienok je kompletná jeho absorpcia.
Distribúcia
Po intravenóznom podaní sa daunorubicín značne distribuje do tkanív, maximálne hladiny dosahuje v slezine, obličkách, pľúcach a srdci.
Nepredpokladá sa, že daunorubicín prechádza hematoencefalickou bariérou, ale prestupuje placentou. Nie je známe, či sa vylučuje do materského mlieka.
Metabolizmus
Daunorubicín sa úplne metabolizuje v pečeni a ostatných tkanivách, predovšetkým cytoplazmovými aldo-keto reduktázami. Hodinu po podaní sa v plazme nachádza aktívny metabolit daunorubicinol (13-
OH daunorubicín). Ostatné metabolity vznikajú redukciou glykozidov na aglykóny s malým alebo
žiadnym cytotoxickým účinkom, ktoré sa menia demetyláciou a konjugáciou sulfátu a glukuronidu mikrozomálnymi enzýmami.
Vylučovanie
Po rýchlej i.v. aplikácii maximálne plazmatické koncentrácie daunorubicínu a jeho metabolitov klesajú trojfázovo, zatiaľ čo plazmatické koncentrácie nezmeneného daunorubicínu klesajú dvojfázovo.
Priemerný plazmatický polčas eliminácie iniciálnej fázy je približne 45 minút a terminálnej fázy
približne 18 hodín. Terminálny polčas eliminácie daunorubicinolu presahuje 24 hodín.
Daunorubicín a jeho metabolity sa vylučujú močom a žlčou. Približne 40% dávky sa eliminuje žlčou. Eliminácia lieku a jeho metabolitov močom predstavuje približne 14-23% podanej dávky, väčšina podanej dávky sa vylúči počas prvých 3 dní. Po prvých 24 hodinách sa liek vylučuje močom prevažne vo forme daunorubicinololu.'
5.3. Predklinické údaje o bezpečnosti
Hodnota LD50 daunorubicínu bola 17,3-20,00 mg/kg u myší, resp. 13,0-15,0 mg/kg u potkanov, resp. približne 5,0 mg/kg u psov. Hlavné cieľové orgány po jednorazovej dávke sú hemolymfopoietický systém a zvlášť u psov gastrointestinálny trakt.
Toxický účinok po opakovaných dávkach sa skúmal u králikov, psov a u opíc. Hlavné cieľové orgány
daunorubicínu boli hemolymfopoietický systém, gastrointestinálny trakt, obličky, pečeň a reprodukčné orgány samcov aj samíc. Štúdie subakútnej toxicity a kardiotoxicity potvrdili, že daunorubicín je kardiotoxický u všetkých laboratórnych zvierat.
Skúšky in vitro aj in vivo potvrdili, že daunorubicín je genotoxický, toxický na reprodukčné orgány, embryotoxický u potkanov a králikov a teratogénny u potkanov. Nie sú k dispozícii údaje o podávaní daunorubicínu zvieratám počas perinatálneho a postnatálneho vývoja a takisto o prechode lieku do materského mlieka. Daunorubicín, podobne ako ostatné antracyklíny a iné cytotoxické lieky, je karcinogénny u potkanov. Štúdie toxicity dokázali, že perivenózna extravazácia lieku spôsobila nekrózu tkaniva.
6. FARMACEUTICKÉ INFORMÁCIE
6.1. Zoznam pomocných látok
Mannitolum, natrii chloridum, aqua ad iniectabilia
6.2. Inkompatibility
Daunoblastina sa nesmie miešať s inými liekmi v jednej injekčnej striekačke. Daunoblastina sa nesmie miešať s heparínom, nakoľko tieto lieky sú navzájom chemicky
inkompatibilné a došlo by k precipitácii.
6.3. Čas použiteľnosti
48 mesiacov
6.4. Upozornenia na podmienky a spôsob skladovania
Uchovávajte na suchom a chladnom mieste
Pripravený roztok je stabilný počas 24 hodín pri teplote 15°C - 25°C, chránený pred svetlom a 48 hodín pri teplote +2°C až +8°C (v chladničke).
6.5. Vlastnosti a zloženie obalu, veľkosť balenia
pre prášok aj pre rozpúšťadlo: injekčná liekovka z bezfarebného skla so zátkou, butylový uzáver, písomná informácia pre používateľa, papierová skladačka
Veľkosť balenia: 1x1 liekovka s 20mg prášku + 1x1 liekovka s 10ml rozpúšťadla
6.6. Upozornenia na spôsob zaobchádzania s liekom
Liek sa rozpustí vo vode na injekciu, resp vo fyziologickom roztoku. Na maximálne zníženie tvorby aerosolu počas prípravy je v liekovke podtlak: pri prepichovaní zátky ihlou je potrebná zvláštna opatrnosť. Počas prípravy je nutné vyhnúť sa akejkoľvek inhalácii aerosolu.
Roztok sa musí podávať výhradne intravenóznou injekciou; najlepšie je liek podávať injekciu do
hadičky s kvapkajúcou infúziou vo fyziologickom roztoku po uistení sa, že ihla je správne zavedená do žily. Takýmto postupom sa znižuje riziko liekovej extravazácie a zabezpečuje sa prepláchnutie žily po podaní.
Podávanie do žily malého kalibru a opakované podávanie do tej istej žily môže viesť k skleróze žily. Vzhľadom na toxicitu liečiva je potrebné dodržať nasledujúce ochranné opatrenia:
• personál má byť poučený o správnych postupoch pri príprave a zaobchádzaní s cytostatikami;
• pri zaobchádzaní s liečivom je potrebné používať ochranné pomôcky: okuliare, plášť, masku a rukavice na jedno použitie;
• príprava má prebiehať v oddelenom priestore (najlepšie v digestore s laminárnym prietokom vzduchu). Pracovný povrch má tvoriť absorbujúci papier s plastovým podkladom
• je určený na jedno použitie;
• všetky pomôcky použité pri riedení, podávaní alebo čistení vrátane rukavíc je potrebné znehodnotiť
Pri náhodnom kontakte lieku s pokožkou alebo vniknutí do očí je potrebné postihnuté miesto okamžite opláchnuť veľkým množstvom vody, vody s mydlom alebo roztokom hydrogénuhličitanu sodného
(sódy bikarbóny) a vyhľadať lekárske ošetrenie.
Pokvapkané alebo poliate predmety a plochy je potrebné umyť najprv roztokom chlórnanu sodného
(1% voľného chlóru) a následne vodou. Všetky čistiace materiály je potrebné znehodnotiť.
7. Držiteľ rozhodnutia o registrácii
PHARMACIA S.p.A., Miláno, Taliansko
8. Registračné číslo
44/0321/91-C/S
9. Dátum prvej registrácie/Predĺženie registrácie do:
11.11.1991
Predĺžené do:
10. Dátum poslednej revízie textu:
október 2002