iričitan sodný, kyselina vínna, benzylalkohol, sorbitol, voda na injekciu.
Farmakoterapeutická skupina
Psychostimulans, nootropikum
Charakteristika
CAVINTON zlepšuje perfúziu a mikrocirkuláciu mozgu a inhibuje agregáciu trombocytov. Priaznivo ovplyvňuje metabolizmus mozgu, zvyšuje hladiny ATP a cyklického AMP v mozgovom tkanive, zvyšuje zásobovanie mozgu kyslíkom, utilizáciu glukózy a rezistenciu mozgových buniek voči hypoxii.
Farmakokinetické údaje
Po i.v. podaní je koncentrácia vinpocetínu v cerebrospinálnej tekutine asi 1/30 hladiny v krvi a o 6 hodín po podaní je 10 až 30% viazaných v červených krvinkách. Po i.v. podaní vinpocetínu 1 mg/kg v 25 minútovej infúzii je polčas vylučovania 4,74±2,16 hodiny, distribučný objem 5,3±2,2 l/kg a klírens 0,78±0,085 l/hod/kg, čo ukazuje na silnú väzbu v tkanivách. Vylučovanie močom a stolicou je v pomere 60% : 40%. Hlavným metabolitom je kyselina apovinkamínová, ktorá predstavuje asi 25-30% podanej látky. Vylučuje sa obličkami glomerulárnou filtráciou.
Indikácie
CAVINTON je indikovaný u dospelých a mladistvých ako súčasť komplexného liečenia pri funkčných aj organických poruchách prekrvenia hlavne v oblasti centrálneho nervstva.
V neurológii a psychiatrii sa CAVINTON podáva pri neurologických alebo psychiatrických symptómoch porúch prekrvenia CNS (napr. pri poruchách pamäti, afázii, apraxii, motorických poruchách s cievnou etiológiou, bolestiach hlavy), pri tranzitórnych ischemických mozgových príhodách (TIA), pri postapoplektických stavoch, senilnej demencii, vertigu, cerebrálnej ateroskleróze, posttraumatickej a hypertenznej encefalopatii, tiež pri vegetatívnych klimakterických poruchách.
V oftalmológii je indikovaný pri terapii retinálnych vazospazmov, aterosklerotických a diabetických retinopatií, chorioiditídy, pri vaskulárnom uzávere a sekundárnom glaukóme po uzávere, pri degenerácii makuly a trombózach.
V otorinolaryngológii sa CAVINTON podáva pri presbyakúzii a vertigu cievneho alebo toxického pôvodu a pri Meniérovej chorobe.
Kontraindikácie
Precitlivenosť na liečivo a pomocné látky lieku.
Gravidita, laktácia, ťažká forma ischemickej choroby srdca, závažné arytmie, akútna fáza hemoragického iktu a krvácavé stavy.
Liek sa nepodáva deťom.
Nežiaduce účinky
CAVINTON infúzny koncentrát sa zvyčajne dobre znáša, niekedy však môže prechodne vyvolať kardiovaskulárne poruchy (mierna hypotenzia, tachykardia alebo extrasystoly), vzácne gastrointestinálne ťažkosti (pálenie záhy, bolesti brucha alebo nauzea), veľmi mierne poruchy CNS (nespavosť, závraty, bolesti hlavy) a kožné alergické reakcie (vyrážky). Nežiaduce účinky nejavia závislosť od dávky.
Interakcie
CAVINTON je chemicky inkompatibilný s heparínom, nesmie sa s ním miešať v jednej striekačke a nemá sa tiež podávať pacientovi, ktorý sa súčasne lieči heparínom. CAVINTON potencuje účinky iných vazodilatancií a účinky antihypertenzív.'
Dávkovanie
CAVINTON infúzny koncentrát sa podáva po nariedení pomalou i.v. infúziou počas 2 hodín. Úvodná dávka je 20 mg denne (2 ampuly sa nariedia do 500 – 1000 ml infúzneho roztoku). V ťažkých prípadoch možno zahájiť infúziami trikrát denne 10 mg.
V prípade potreby je možné dennú dávku postupne zvyšovať až na dávku 1 mg/kg telesnej hmotnosti, podľa tolerancie pacienta, rozdelenú do troch dávok s intervalom 5 – 6 hodín.
Neskôr, keď to dovolí zdravotný stav chorého, sa prechádza na perorálne podávanie CAVINTONU v tabletách.
Spôsob podávania
Obsah 1 ampuly infúzneho koncentrátu CAVINTON (10 mg vinpocetínu) sa pridá k 200 až 500 ml infúzneho roztoku, ktorý neobsahuje heparín. Ako infúzny roztok je vhodný izotonický 0,9% roztok chloridu sodného alebo 5% roztok glukózy.
Upozornenie
V prípade predĺženia QT intervalu alebo súbežného používania liekov, ktoré predlžujú QT interval, sa odporúča kontrola EKG.
Pri podávaní diabetikom treba vziať do úvahy obsah sorbitolu v lieku (0,16 g sorbitolu v 1 ampule).
Predávkovanie: dosiaľ nebolo popísané.
Varovanie
Liek sa nesmie používať po uplynutí dátumu použiteľnosti vyznačenom na obale.
Uchovávanie
Uchovávajte pri teplote do 25 °C v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom.
Uchovávajte mimo dosahu a dohľadu detí!
Balenie
10 ampúl (2 ml)
Dátum poslednej revízie
Január 2012