ALBUTEIN 50 G/L INFÚZNY ROZTOK sol inf 1x100 ml (fľ.skl.)

- arteriálny tlak krvi a tepovú frekvenciu
- centrálny venózny tlak
- zaklinený tlak v pľúcnici
- výdaj moču
- obsah elektrolytov
- hematokrit/hemoglobín

Pediatrická populácia

Bezpečnosť a účinnosť Albuteinu 200 g/l u detí neboli v kontrolovaných klinických skúšaniach stanovené. Pozri tiež časť 4.4.

 Spôsob podávani a

Ľudský albumín sa môže podávať priamo intravenózne alebo sa môže zriediť izotonickým roztokom
(napr. 5 % roztokom glukózy alebo 0,9 % roztokom chloridu sodného). Rýchlosť infúzie sa má prispôsobiť individuálnym okolnostiam a indikácii.
Rýchlosť infúzie pri výmene plazmy sa má prispôsobiť rýchlosti odstraňovania plazmy. Pre viac informácií, pozri časť 6.6.
4.3 Kontraindikácie

Precitlivenosť na albumínové prípravky alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok.

4.4 Osobitné upozornenia a opatrenia pri používaní

Sledovateľnosť
Aby sa zlepšila (do)sledovateľnosť biologického lieku, má sa zrozumiteľne zaznamenať názov a číslo šarže podaného lieku.

Pri podozrení na alergický alebo anafylaktický typ reakcie je nutné infúziu okamžite zastaviť.
V prípade šoku sa má použiť štandardná liečba šoku.

Albumín sa má podávať s opatrnosťou v prípade, kedy môžu hypervolémia a jej následky alebo hemodilúcia predstavovať osobitné riziko pre pacienta. Príklady takýchto stavov sú:

- Dekompenzovaná srdcová nedostatočnosť
- Hypertenzia
- Varixy pažeráka
- Pľúcny edém
- Hemoragická diatéza
- Závažná anémia
- Renálna a postrenálna anúria

V post-hoc analýze podskupiny pacientov s traumatickým poranením mozgu v randomizovanej kontrolovanej štúdii, ktorá porovnáva tekutinovú resuscitáciu fyziologickým roztokom a albumínom u kriticky chorých pacientov, sa albumín spájal so zvýšeným intrakraniálnym tlakom a zvýšenou úmrtnosťou v porovnaní s fyziologickým roztokom. Albumín sa preto má používať s opatrnosťou u pacientov s traumatickým poranením mozgu.

Koloidno-osmotický účinok ľudského albumínu 200 g/l je približne 4-násobný oproti krvnej plazme. Preto sa má pri podávaní koncentrovaného albumínu zabezpečiť adekvátna hydratácia pacienta. Pacienta je potrebné starostlivo sledovať, aby nedošlo k preťaženiu krvného obehu a k hyperhydrácii.

Roztoky ľudského albumínu 200-250 g/l majú relatívne nízky obsah elektrolytov v porovnaní
s roztokmi ľudského albumínu 40-50 g/l. Pri podávaní albumínu sa má u pacienta sledovať stav
elektrolytov (pozri časť 4.2) a príslušnými krokmi sa má obnoviť alebo udržať elektrolytová rovnováha.

Roztoky albumínu sa nesmú riediť vodou na injekcie, keďže to môže spôsobiť hemolýzu u príjemcu.

Ak sa musí nahradiť pomerne veľký objem, je nevyhnutné kontrolovať koaguláciu a hematokrit. Je nutné zabezpečiť adekvátnu náhradu ostatných zložiek krvi (koagulačných faktorov, elektrolytov, doštičiek a erytrocytov).

Ak sa dávka a rýchlosť infúzie neupravia podľa stavu pacientovej cirkulácie, môže dôjsť k hypervolémii. Pri prvých klinických prejavoch kardiovaskulárneho preťaženia (bolesť hlavy, dyspnoe, zvýšené prekrvenie jugulárnych vén) alebo pri zvýšení krvného tlaku, zvýšení venózneho tlaku či pri výskyte edému pľúc, je potrebné infúziu okamžite zastaviť.

Prenosné látky
Štandardné opatrenia zabraňujúce prenosu infekcií v súvislosti s používaním liekov vyrobených z ľudskej krvi alebo plazmy zahŕňajú výber darcov, testovanie jednotlivých odberov a plazmatických poolov na špecifické markery infekcií a zaradenie účinných postupov na inaktiváciu/elimináciu vírusov do výrobného procesu. Napriek tomu, pri podávaní liekov vyrobených z ľudskej krvi alebo plazmy nie je možné celkom vylúčiť možnosť prenosu infekčných agensov. Platí to i pre neznáme alebo novo sa objavujúce vírusy a iné patogény.

Nie sú známe žiadne hlásenia o prenose vírusov po podaní albumínu vyrobeného zavedenými postupmi podľa požiadaviek Európskeho liekopisu.

Pri každom podaní Albuteinu 200 g/l pacientovi sa dôrazne odporúča zaznamenať názov a číslo šarže
lieku, aby sa zachovala dosledovateľnosť medzi pacientom a šaržou lieku.

 Pedi at ri cká popul áci a

Bezpečnosť a účinnosť Albuteinu 200 g/l u detí neboli v kontrolovaných klinických skúšaniach
stanovené.

Klinické skúsenosti s albumínom u detí však naznačujú, že pri dostatočnej pozornosti venovanej dávke
v snahe vyhnúť sa kardiovaskulárnemu preťaženiu, sa neočakávajú žiadne škodlivé účinky.

 Špeciál ne  upozornenia na pomocné  l át ky

Tento liek obsahuje 33,4 mg sodíka v jednej 10 ml injekčnej liekovke, 166,8 mg sodíka v jednej 50 ml
fľaši a 333,5 mg sodíka v jednej 100 ml fľaši, čo zodpovedá 1,7 %, 8,3 % a 16,7 %, v uvedenom
poradí, WHO odporúčaného maximálneho denného príjmu 2 g sodíka pre dospelú osobu.

Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol (39 mg) draslíka v jednej injekčnej liekovke/fľaši, t.j. v podstate zanedbateľné množstvo draslíka.

4.5 Liekové a iné interakcie

Nie sú známe žiadne špecifické interakcie ľudského albumínu s inými liekmi.

4.6 Fertilita, gravidita a laktácia

G r avidita

Bezpečnosť Albuteinu 200 g/l u žien počas gravidity nebola v kontrolovaných klinických skúšaniach
stanovená. Podľa klinických skúseností s albumínom sa však neočakáva žiadny škodlivý účinok
na priebeh gravidity alebo na plod a novorodenca.

 Doj če ni e

Nie je známe, či sa Albutein 200 g/l vylučuje do materského mlieka. Vylučovanie ľudského albumínu
do materského mlieka nebolo u zvierat študované. Rozhodnutie, či pokračovať/prerušiť dojčenie alebo pokračovať/prerušiť liečbu Albuteinom, sa má urobiť po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby Albuteinom pre matku.

Fertilita

Reprodukčné štúdie na zvieratách s Albuteinom 200 g/l neboli uskutočnené.

Ľudský albumín je však normálnou zložkou ľudskej krvi.

4.7 Ovplyvnenie schopnosti viesť vozidlá a obsluhovať stroje

Nebol pozorovaný žiadny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.

4.8 Nežiaduce účinky

 Súhrn bezpeč nost ného pr ofi l u

Zriedkavo sa môžu objaviť mierne reakcie ako začervenanie, urtikária, horúčka a nauzea. Tieto
reakcie obvykle rýchlo vymiznú, keď sa zníži rýchlosť infúzie alebo sa podávanie infúzie zastaví.

Veľmi zriedkavo sa môžu objaviť závažné reakcie, napr. anafylaktický šok. V takýchto prípadoch sa má zastaviť infúzia a začať príslušná liečba.

Informácie o bezpečnosti s ohľadom na prenosné agensy, pozri časť 4.4.

 Zo znam  neži aduc i ch  r ea kcií  v t abuľke

Tabuľka uvedená nižšie zodpovedá klasifikácii orgánových systémov MedDRA (trieda orgánových
systémov a úroveň preferovaných termínov) a zahŕňa nežiaduce reakcie pri používaní roztokov ľudského albumínu.
Neexistujú konzistentné údaje z klinických skúšaní týkajúce sa frekvencie nežiaducich účinkov. Nasledujúce údaje sú v súlade s bezpečnostným profilom roztoku ľudského albumínu Grifols
a potvrdenými skúsenosťami po uvedení na trh. Vzhľadom na to, že hlásenie nežiaducich reakcií
po uvedení na trh je dobrovoľné a pochádza z populácie neznámej veľkosti, nie je možné spoľahlivo odhadnúť frekvenciu týchto reakcií.

Trieda orgánových systémov MedDRA (SOC)	Nežiaduca reakcia	Frekvencia
Poruchy imunitného systému	Anafylaktický šok Anafylaktická reakcia Precitlivenosť	Neznáme
Poruchy ciev	Začervenanie	Neznáme
Poruchy gastrointestinálneho traktu	Nauzea	Neznáme

Poruchy kože a podkožného tkaniva	Urtikária	Neznáme
Celkové poruchy a reakcie v mieste podania	Pyrexia	Neznáme

 Pedi at ri cká popul áci a

Neexistujú žiadne konkrétne údaje na vyhodnotenie možnosti zistenia iných nežiaducich reakcií v tejto
populácii.

 Hl ás eni e  podozr ení  na  nežiaduc e  r ea kcie
Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie po registrácii lieku je dôležité. Umožňuje priebežné monitorovanie pomeru prínosu a rizika lieku. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby hlásili akékoľvek podozrenia na nežiaduce reakcie na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V.

4.9 Predávkovanie

Ak sú dávka a rýchlosť infúzie príliš vysoké, môže sa objaviť hypervolémia.

Pri prvých klinických prejavoch kardiovaskulárneho preťaženia (bolesť hlavy, dyspnoe, zvýšené prekrvenie jugulárnych vén) alebo pri zvýšení krvného tlaku, zvýšení centrálneho venózneho tlaku či pri výskyte edému pľúc, je potrebné infúziu okamžite zastaviť a starostlivo sledovať hemodynamické parametre pacienta.'



5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: náhrady plazmy a plazmatické bielkoviny, ATC kód: B05AA01

Ľudský albumín predstavuje kvantitatívne viac ako polovicu celkovej bielkoviny v plazme a zároveň
asi 10 % proteosyntetickej aktivity pečene.

Fyzikálno-chemické údaje: ľudský albumín 200 g/l má na normálnu krvnú plazmu hyperonkotický účinok.

Najdôležitejšou fyziologickou funkciou albumínu je jeho vplyv na onkotický tlak krvi a transportná
funkcia. Albumín stabilizuje cirkulujúci objem krvi a je nosičom hormónov, enzýmov, liekov
a toxínov.

5.2 Farmakokinetické vlastnosti

Za normálnych podmienok je celkové množstvo vymeniteľného albumínu 4-5 g/kg telesnej hmotnosti, z čoho 40-45 % sa nachádza v intravaskulárnom a 55-60 % v extravaskulárnom priestore. Zvýšená kapilárna permeabilita zmení kinetiku albumínu a pri stavoch, ako sú ťažké popáleniny alebo septický šok, môže dôjsť k abnormálnej distribúcii.

Za normálnych podmienok je priemerný biologický polčas albumínu približne 19 dní. Rovnováha medzi syntézou a rozkladom je bežne regulovaná spätnou väzbou. Eliminácia väčšinou prebieha intracelulárne pomocou lyzozomálnych proteáz.

U zdravých osôb sa počas prvých 2 hodín po podaní infúzie vylúči z intravaskulárneho priestoru
menej ako 10 % podaného albumínu. Existuje značný individuálny rozdiel v účinku na objem plazmy.
U niektorých pacientov môže zostať objem plazmy zvýšený niekoľko hodín. U kriticky chorých
pacientov však môže albumín z vaskulárneho priestoru unikať v značnom množstve nepredvídateľnou rýchlosťou.

5.3. Predklinické údaje o bezpečnosti
Ľudský albumín je normálnou zložkou ľudskej plazmy a pôsobí ako fyziologický albumín. Testovanie toxicity jednorazovej dávky na zvieratách má malý význam a neumožňuje zhodnotiť
toxickú či letálnu dávku alebo vzťah medzi dávkou a účinkom.

Testovanie toxicity dávky pri opakovanom podaní je neuskutočniteľné vzhľadom na vznik protilátok
proti heterológnej bielkovine u zvieracích modelov.

V súčasnosti nie sú žiadne údaje o tom, že by ľudský albumín mal toxický vplyv na embryo a plod
alebo onkogénny či mutagénny potenciál.

U zvieracích modelov neboli popísané žiadne prejavy akútnej toxicity.



6. FARMACEUTICKÉ INFORMÁCIE

6.1 Zoznam pomocných látok

Jeden ml obsahuje:
Chlorid sodný (q. s. ióny sodíka) 0,145 mmol Kaprylát sodný 0,016 mmol Sodná soľ N-acetyltryptofanátu 0,016 mmol Voda na injekcie q. s.

Roztok obsahuje medzi 130 - 160 mmol/l sodíka a menej ako 2 mmol/l draslíka.

6.2 Inkompatibility

Albutein 200 g/l sa nesmie miešať s inými liekmi, okrem tých, ktoré sú uvedené v časti 6.6, s celou krvou alebo koncentrátom erytrocytov.

6.3 Čas použiteľnosti

3 roky
Po prvom otvorení sa má liek okamžite použiť.

6.4 Špeciálne upozornenia na uchovávanie

Uchovávajte pri teplote neprevyšujúcej 30 °C. Neuchovávajte v mrazničke.
Injekčnú liekovku/fľašu uchovávajte vo vonkajšej škatuli na ochranu pred svetlom.

6.5 Druh obalu a obsah balenia

Albutein 200 g/l je dodávaný v injekčných liekovkách/fľašiach zo skla typu II s chlórbutylovou gumovou zátkou, hliníkovým uzáverom, plastovým krytom a plastovou bezpečnostnou fóliou, zaručujúcou neporušenosť obalu. Injekčné liekovky obsahujú 10 ml ľudského albumínu a fľaše obsahujú 50 ml alebo 100 ml ľudského albumínu.

Liek nepoužívajte ak chýba bezpečnostná fólia alebo sú viditeľné akékoľvek známky manipulácie.

6.6 Špeciálne opatrenia na likvidáciu a iné zaobchádzanie s liekom

Roztok môže byť podaný priamo intravenózne alebo sa môže zriediť izotonickým roztokom (napr.
5 % roztokom glukózy alebo 0,9 % roztokom chloridu sodného).

Roztok ľudského albumínu sa nesmie riediť vodou na injekcie, keďže to môže spôsobiť u príjemcu hemolýzu.

Pri podávaní veľkých objemov sa má liek pred použitím zohriať na teplotu miestnosti alebo teplotu tela.

Nepoužívajte roztok, ak je zakalený alebo obsahuje usadeniny. Môže to znamenať, že bielkovina je nestabilná alebo je roztok kontaminovaný.

Po otvorení obalu sa má obsah okamžite spotrebovať.

Všetok nepoužitý liek alebo odpad vzniknutý z lieku sa má zlikvidovať v súlade s národnými požiadavkami.



7. DRŽITEĽ ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII

Instituto Grifols, S.A.
Can Guasch, 2 - Parets del Vallès
08150 Barcelona - ŠPANIELSKO



8. REGISTRAČNÉ ČÍSLO

75/0279/21-S



9. DÁTUM PRVEJ REGISTRÁCIE/PREDĹŽENIA REGISTRÁCIE

Dátum prvej registrácie:
Dátum posledného predĺženia registrácie:



10. DÁTUM REVÍZIE TEXTU

12/2021

Podrobné informácie o tomto lieku sú dostupné na internetovej stránke Štátneho ústavu pre kontrolu liečiv (www.sukl.sk).