Porovnanie liekov

DUPHALAC
sir 1x500 ml (fľ.HDPE)
INOVELON 200 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
tbl flm 50x200 mg (blis. PA/Al/PVC)
CETIXIN 10 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
tbl flm 7x10 mg (blis.Al/Al)
SOLIFENACIN STADA 5 MG
tbl flm 180x1x5 mg (blis.PVC/Al-jednotliv.dáv.)
Kod6256537873084590404D
Registračné číslo61/0141/92-SEU/1/06/378/00824/0400/11-S73/0301/17-S
Úcinné látky
Laktulóza [strLnkMainSubstanceWikiToolTip]
Rufinamid [strLnkMainSubstanceWikiToolTip]
Cetirizín [strLnkMainSubstanceWikiToolTip]
Solifenacín [strLnkMainSubstanceWikiToolTip]
Indikacná skupina(80)
Hepatiká
(21)
Antiepileptiká, antikonvulzíva
(24)
Antihistaminiká, histamín
(73)
Spazmolytiká
ATC klasifikáciaA06AD11
Laktulóza
N03AF03
Rufinamid
R06AE07
Cetirizín
G04BD08
Solifenacínsukcinát
Patentna ochranaoriginalny liekoriginalny liekgenericky liekgenericky liek
Dátum registrácie17. 8. 199216. 1. 200715. 6. 201118. 10. 2017
Zastupenie vyrobcuViatris Healthcare Limited ÍrskoEisai GmbH NemeckoVitabalans Oy FínskoSTADA Arzneimittel AG Nemecko
Doba pouzitelnosti36 mes.36 mes.18 mes.24 mes.
Konecná cena lieku5,75 EUR53,23 EUR4,41 EUR0,00 EUR
Úhrada poistovne4,98 EUR53,23 EUR0,00 EUR0,00 EUR
Doplatok pacienta0,77 EUR
(13,39%)
0,00 EUR4,41 EUR
(100,00%)
0,00 EUR
Nežiaduce účinky- plynatosť (vetry), najmä počas prvých dní liečby, tento príznak zvyčajne po niekoľkých dňoch vymizne; - nevoľnosť (nutkanie na vracanie); - vracanie; - pri užití vyššej ako odporúčanej dávky sa môže vyskytnúť bolesť brucha a hnačky. Celkovo najčastejšie hlásené nežiaduce reakcie boli bolesť hlavy, závraty, únava a ospanlivosť. Najčastejšie nežiaduce reakcie u pacientov s Lennox-Gastautovým syndrómom pozorované s vyšším výskytom po podaní lieku ako po podaní placeba boli ospanlivosť a dávenie. Najčastejšie nežiaduce reakcie vedúce k prerušeniu liečby v skupine užívajúcej Inovelon boli vyrážky a dávenie. Prestaňte užívať Cetixin a okamžite kontaktujte lekára alebo choďte na najbližšiu pohotovosť, ak si všimnete ktorýkoľvek z nasledujúcich práznakov: opuch v ústach, opuch tváre a/alebo hrdla, ťažkosti s dýchaním (tlak na hrudníku alebo dýchavičnosť), náhly pokles krvného tlaku s následnou mdlobou alebo šokom.
Príznaky môžu byť znakmi veľmi závažnej alergickej reakcie (angioedém) alebo anafylaktického šoku. Reakcie sú veľmi zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 10 000 osôb).
viac
Prestaňte užívať Solifenacin STADA a okamžite vyhľadajte lekársku pomoc, ak spozorujete ktorýkoľvek z nasledovných vedľajších účinkov
• alergický záchvat alebo závažná kožná reakcia (napr. pľuzgiere alebo olupovanie kože),
• angioedém (alergická kožná reakcia, ktorej výsledkom je opuch tkaniva tesne pod povrchom kože) so zúžením dýchacích ciest (ťažkosti s dýchaním) bol hlásený u niektorých pacientov užívajúcich solifenacíniumsukcinát.

Solifenacin STADA môže spôsobovať ...viac
LiekInfo.sk používa súbory „cookie“ na zlepšenie používateľského komfortu. Pokračovaním vyjadrujete svoj súhlas s používaním našich súborov „cookie“.