Porovnanie liekov

KRYPTOSCAN
gen rnk 1x592 MBq (púzdro)
SIMVASTATIN-RATIOPHARM 20 MG
tbl flm 100x20 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al)
KARVEA 150 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
tbl flm 30x150 mg (blis.PVC/PVDC/Al)
DICARTIL 5 MG/10 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
tbl flm 56x5 mg/10 mg (blis.PA/Al/PVC)
PROKANAZOL 100 MG
cps dur 32x100 mg (blis.Al/Al)
TELMISARTAN HCT EGIS 40 MG/12,5 MG
tbl 56x40 mg/12,5 mg (blis.Al/PVC/PVDC)
SYNJARDY 12,5 MG/850 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
tbl flm 180(2x90x1)x12,5 mg/850 mg (blis.PVC/PVDC/Al-perf.)
MIROVIAN 850 MG
tbl flm 50x850 mg (blis.PVC/Al)
Kod153193369245225077973564A4924A4816B0796E
Registračné číslo88/0489/96-S31/0105/02-SEU/1/97/049/03558/0332/11-S26/0691/09-S58/0140/13-SEU/1/15/1003/02618/0127/22-S
Úcinné látky
Kryptón (81Kr) plyn [strLnkMainSubstanceWikiToolTip]
Simvastatín [strLnkMainSubstanceWikiToolTip]
Irbesartán [strLnkMainSubstanceWikiToolTip]
Amlodipín [strLnkMainSubstanceWikiToolTip]
Atorvastatín [strLnkMainSubstanceWikiToolTip]
Itrakonazol [strLnkMainSubstanceWikiToolTip]
Hydrochlorotiazid [strLnkMainSubstanceWikiToolTip]
Telmisartan [strLnkMainSubstanceWikiToolTip]
Empagliflozín
Metformín [strLnkMainSubstanceWikiToolTip]
Metformín [strLnkMainSubstanceWikiToolTip]
Indikacná skupina(88)
Rádiofarmaká
(31)
Hypolipidemiká
(58)
Hypotenzíva
(58)
Hypotenzíva
(26)
Antimykotiká (lokálne a celkové)
(58)
Hypotenzíva
(18)
Antidiabetiká (vrátane inzulínu)
(18)
Antidiabetiká (vrátane inzulínu)
ATC klasifikáciaV09EX01
Kryptón (81mKr) plyn
C10AA01
Simvastatín
C09CA04
Irbesartán
C10BX03
Atorvastatín a amlodipín
J02AC02
Itrakonazol
C09DA07
Telmisartan a diuretiká
A10BD20
Metformín a empagliflozín
A10BA02
Metformín
Patentna ochranagenericky liekgenericky liekoriginalny liekoriginalny liekgenericky liekgenericky liekoriginalny liekgenericky liek
Dátum registrácie1. 7. 19966. 6. 200227. 8. 199712. 5. 201127. 12. 20125. 4. 201327. 5. 201516. 5. 2022
Zastupenie vyrobcuCurium Netherlands B.V. Holandskoratiopharm GmbH NemeckoSanofi Winthrop Industrie FrancúzskoUpjohn EESV HolandskoExeltis Slovakia s.r.o. SlovenskoEGIS Pharmaceuticals Ltd. MaďarskoBoehringer Ingelheim International GmbH NemeckoZentiva a.s. Česko
Doba pouzitelnosti24 mes.36 mes.36 mes.36 mes.24 mes.12 mes.36 mes.36 mes.
Konecná cena lieku1076,40 EUR26,59 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR
Úhrada poistovne0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR
Doplatok pacienta1076,40 EUR
(100,00%)
26,59 EUR
(100,00%)
0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR
Nežiaduce účinkyVystavenie pacienta účinkom ionizujúceho žiarenia pri rádionuklidových vyšetreniach musí byť opodstatnené na základe ich predpokladaného prínosu. Aplikovaná aktivita musí byť
taká, aby pri najmenšej výslednej dávke žiarenia bol dosiahnutý požadovaný diagnostický výsledok. Expozícia ionizujúcemu žiareniu je spojená s možným zvýšením rizika vzniku
onkologických ochorení a dedičných chýb. Dlhoročné používanie rádionuklidových
diagnostických vyšetrovacích metód nukleár...viac
Obstipácia, diarea, dyspepsia, flatulencia, bolesti brucha, nauzea, vracanie, kožná vyrážka, pruritus, alopécia, závraty, svalové kŕče, bolesti svalov, anémia, pankreatitída. Menej časté: bolesti hlavy, poruchy spánku, asténia a tzv. hypersenzitívny syndróm (angioedém, vaskulitída, trombocytopénia, eozinofília, zvýšené hodnoty sedimentácie, artritída, žihľavka, fotosenzitivita, horúčka, dýchavičnosť a nevoľnosťy. Vzácne: hypotenzia a myopatia.Abnormálne laboratórne a funkčné vyšetrenia:
Veľmi časté: Hyperkaliémia* sa vyskytla častejšie u diabetických pacientov liečených irbesartanom než placebom. U diabetických pacientov s hypertenziou s mikroalbuminúriou a normálnou renálnou funckiou sa hyperkaliémia (≥ 5,5 mEq/l)
vyskytla u 29,4% pacientov v skupine na irbesartane v dávke 300 mg a u 22%
pacientov v skupine na placebe. U diabetických pacientov s hypertenziou s chronickou renálnou insuficienciou a zjavnou proteinúr...viac
leukopénia,trombocytopénia,alergickáreakcia,anafylaxia,hypoglykémia,hyperglykémia,zvýšenie telesnej hmotnosti zníženie telesnej hmotnosti,anorexia,insomnia ,zmeny nálady (vrátane úzkosti) nočná mora,depresia,zmätenosť,somnolencia,závraty
bolesť hlavy (zvlášť na začiatku liečby),tremor,hypoestézia, parestézia,hypertónia
periférna neuropatia ,amnézia,porucha chuti,extrapyramídový syndróm,zahmlené videnie,poruchy zraku (vrátane diplopie),tinnitus,strata sluchu,palpitácie
synkopa,...viac
Ak sa u vás vyskytne alebo máte podozrenie na ktorýkoľvek z nasledujúcich stavov, prestaňte užívať Prokanazol kapsuly a hneď o tom informujte svojho lekára.

- závažné alergické reakcie s príznakmi, ako sú vyrážka, urtikária (tiež známa ako žihľavka), závažné podráždenie pokožky, opuch tváre, pier, jazyka alebo inej časti tela. Môžu to byť príznaky ťažkej alergickej reakcie. Tieto súčinky sa vyskytujú u malého počtu osôb.
- závažné kožné poruchy s odlupovaním a/alebo vyrážk...viac
Niektoré vedľajšie účinky môžu byť závažné a môžu si vyžadovať okamžitú lekársku starostlivosť:
Ak máte ktorýkoľvek z nasledovných príznakov, okamžite vyhľadajte svojho lekára: sepsa* (často nazývaná „otrava krvi“), je ťažká infekcia so zápalovou reakciou celého tela, náhly opuch kože a slizníc (angioedém); tieto vedľajšie účinky sú zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 1000 osôb), no extrémne závažné a pacienti majú ukončiť užívanie lieku a okamžite vyhľadať svojho lekára. Ak sa tieto...viac
Ak sa u vás vyskytne ktorýkoľvek z nasledujúcich závažných alebo potenciálne závažných vedľajších účinkov, prestaňte užívať Synjardy a vyhľadajte svojho lekára, hneď ako to bude možné:

Laktázová acidóza. Metformín, jedno z liečiv v tomto lieku, môže spôsobovať veľmi zriedkavý (môže postihovať menej ako 1 z 10 000 osôb), ale závažný vedľajší účinok nazývaný „laktátová acidóza“. Ide o tvorbu kyseliny mliečnej v krvi, ktorá môže spôsobiť smrť. Laktátová acidóza je naliehavým zdravotný...viac
Mirovian môže spôsobiť veľmi zriedkavý (môže postihovať až 1 z 10 000 osôb), ale veľmi závažný vedľajší účinok nazývaný laktátová acidóza (pozri časť „Upozornenia a opatrenia“ PIL). Ak sa tak stane, okamžite prestaňte užívať Mirovian a kontaktujte lekára alebo vyhľadajte najbližšiu
nemocnicu, pretože laktátová acidóza môže spôsobiť kómu.
Veľmi časté vedľajšie účinky (u viac ako 1 z 10 ľudí)
 Tráviace problémy ako nevoľnosť (nauzea), vracanie, hnačka, bolesť brucha (abdomináln...viac
LiekInfo.sk používa súbory „cookie“ na zlepšenie používateľského komfortu. Pokračovaním vyjadrujete svoj súhlas s používaním našich súborov „cookie“.