Porovnanie liekov

UNICLOPHEN 0,1 %
int opo 1x10 ml (fľa. PE)
SILAPO 1 000 IU/0,3 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ STRIEKAČKE
sol inj 6x0,3 ml/1000 IU (striek.inj.napl.skl.)
GEMSTAD
con inf 1x39,5 ml/1500 mg (liek.inj.skl.)
CLEXANE 6000 IU (60 MG)/0,6 ML
sol inj 50x0,6 ml/60 mg (striek.inj.napl.skl.) s bezp.systémom (E)
METOJECT 50 MG/ML INJEKČNÝ ROZTOK
sol inj 11x0,20 ml/10 mg (striek.napl.skl. so vsad.ihl.)
MERIOFERT KIT 75 IU
plv iol 1x75 IU+1x1 ml solv. (liek.inj.skl+striek.inj.napl.+ihly)
DESLORATADIN TEVA 5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
tbl flm 105x5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al)
METOJECT 50 MG/ML INJEKČNÝ ROZTOK
sol inj 11x0,40 ml/20 mg (striek.napl.skl. so vsad.ihl.s bezpeč.systém.)
CLEXANE 8000 IU (80 MG)/0,8 ML
sol inj 20x0,8 ml/80 mg (striek.inj.napl.skl.) s bezp. systémom (P)
Kod331874796382625084066200A5047B9561B6124C8713C
Registračné číslo64/0661/96-SEU/1/07/432/00244/0725/09-S16/0173/17-S44/0659/08-S56/0165/15-SEU/1/11/732/01444/0659/08-S16/0174/17-S
Úcinné látky
Diklofenak [strLnkMainSubstanceWikiToolTip]
Epoetín zeta [strLnkMainSubstanceWikiToolTip]
Erytropoetín [strLnkMainSubstanceWikiToolTip]
Gemcitabín [strLnkMainSubstanceWikiToolTip]
Enoxaparín [strLnkMainSubstanceWikiToolTip]
Metotrexát [strLnkMainSubstanceWikiToolTip]
Menotropín (hCG) [strLnkMainSubstanceWikiToolTip]
Dezloratadín [strLnkMainSubstanceWikiToolTip]
Metotrexát [strLnkMainSubstanceWikiToolTip]
Enoxaparín [strLnkMainSubstanceWikiToolTip]
Indikacná skupina(64)
Oftalmologiká
(12)
Antianemiká
(44)
Cytostatiká
(16)
Antikoagulanciá (fibrinolytiká, antifibrinolytiká)
(44)
Cytostatiká
(56)
Hormóny (lieky s hormonálnou aktivitou)
(24)
Antihistaminiká, histamín
(44)
Cytostatiká
(16)
Antikoagulanciá (fibrinolytiká, antifibrinolytiká)
ATC klasifikáciaS01BC03
Diklofenak
B03XA01
Erytropoetín
L01BC05
Gemcitabín
B01AB05
Enoxaparín
L01BA01
Metotrexát
G03GA02
Ľudský menopauzový gonadotropín (menotropín)
R06AX27
Dezloratadín
L01BA01
Metotrexát
B01AB05
Enoxaparín
Patentna ochranagenericky liekgenericky liekgenericky liekoriginalny liekgenericky liekgenericky liekgenericky liekgenericky liekoriginalny liek
Dátum registrácie12. 8. 199618. 12. 200725. 11. 200923. 1. 199619. 12. 200822. 7. 201524. 11. 201119. 12. 200823. 1. 1996
Zastupenie vyrobcuUNIMED PHARMA spol. s.r.o. SlovenskoSTADA Arzneimittel AG NemeckoSTADA Arzneimittel AG Nemeckosanofi-aventis groupe Francúzskomedac Gesellschaft fur klinische Spezialpräparate mbH NemeckoIBSA Slovakia s.r.o. SlovenskoTeva B.V. Holandskomedac Gesellschaft fur klinische Spezialpräparate mbH Nemeckosanofi-aventis groupe Francúzsko
Doba pouzitelnosti24 mes.18 mes.24 mes.36 mes.24 mes.24 mes.24 mes.24 mes.36 mes.
Konecná cena lieku3,35 EUR0,00 EUR115,79 EUR0,00 EUR0,00 EUR20,04 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR
Úhrada poistovne3,35 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR11,32 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR
Doplatok pacienta0,00 EUR0,00 EUR115,79 EUR
(100,00%)
0,00 EUR0,00 EUR8,72 EUR
(43,51%)
0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR
Nežiaduce účinkyPrechodné mierne pálenie, zahmlené videnie.Všeobecné

V súvislosti s liečbou epoetínom alfa boli popísané nešpecifické kožné vyrážky.

Vyskytnúť sa môžu symptómy podobné chrípke, ako sú bolesti hlavy, bolesti kĺbov, pocity slabosti, závraty a únava, najmä na začiatku liečby.

Pozorovaná bola trombocytóza, ale jej výskyt je veľmi zriedkavý

U pacientov liečených erytropoetínmi boli hlásené trombovaskulárne príhody, ako napríklad ischémia myokardu, infarkt myokardu, cerebrovaskulárne príhod...viac
Najčastejšie hlásené nežiaduce liekové reakcie v súvislosti s liečbou GEMSTADOM sú: nevoľnosť s vracaním alebo bez neho, zvýšenie pečeňových transamináz (AST/ALT) a alkalickej fosfatázy, hlásené u približne 60 % pacientov; proteinúria a hematúria boli hlásené u približne 50 % pacientov; dýchavičnosť bola hlásená u 10 – 40 % pacientov (najvyšší výskyt u pacientov s karcinómom pľúc); alergické kožné vyrážky sa objavujú u približne 25 % pacientov a sú spojené so svrbením u 10 % pacientov. Pri akomkoľvek krvácaní, ktoré sa nezastaví samo alebo ak spozorujete prejavy rozsiahleho krvácania (neobvyklá slabosť, únava, bledosť, závrat, bolesť hlavy alebo nevysvetliteľný opuch), okamžite to konzultujte s lekárom.

Lekár môže rozhodnúť, či nariadi podrobnejšie pozorovanie alebo vám zmení liek.

Prestaňte používať CLEXANE a povedzte lekárovi alebo zdravotnej sestre ihneď, ako spozorujete akékoľvek prejavy ťažkej alergickej reakcie (napríklad ťažkosti s dýchaním, ...viac
Frekvencia a stupeň závažnosti vedľajších účinkov závisia od veľkosti dávky a frekvencie podávania.
Keďže závažné vedľajšie účinky sa môžu objaviť dokonca aj pri nízkych dávkach, je dôležité, aby vás pravidelne sledoval váš lekár. Váš lekár vykoná vyšetrenia na kontrolu anomálií vznikajúcich v krvi (ako napríklad nízky počet bielych krviniek, nízky počet trombocytov a lymfóm) a zmien v obličkách a pečeni.
Okamžite povedzte svojmu lekárovi, ak sa u vás vyskytnú niektoré z nasledujúci...viac
Tento vedľajší účinok je dôležitý, a ak sa u vás objaví, vyžaduje si okamžité opatrenie. Ak sa u vás objaví niektorý z uvedených vedľajších účinkov, prestaňte užívať Meriofert Kit a okamžite sa obráťte na svojho lekára:
Časté, postihujú 1 z 10 používateliek zo 100:
• Ovariálny hyperstimulačný syndróm (príznaky zahŕňajú vytváranie ovariálnych cýst alebo zväčšenie existujúcich cýst, bolesť v spodnej časti brucha, pocit smädu a nevoľnosť a v niektorých prípadoch vracanie, uvoľňovanie z...viac
Po uvedení Desloratadinu Teva na trh boli veľmi zriedkavo hlásené prípady závažných alergických reakcií (ťažkosti s dýchaním, sipot, svrbenie, žihľavka a opuch). Ak spozorujete ktorýkoľvek z týchto závažných vedľajších účinkov, prestaňte užívať tento liek a ihneď vyhľadajte okamžitú lekársku pomoc.

V klinických štúdiách u dospelých boli vedľajšie účinky skoro také isté, ako keď užívali len napodobeninu tabletky. Únava, sucho v ústach a bolesť hlavy však boli hlásené častejšie, ako ...viac
Frekvencia a stupeň závažnosti vedľajších účinkov závisia od veľkosti dávky a frekvencie podávania.
Keďže závažné vedľajšie účinky sa môžu objaviť dokonca aj pri nízkych dávkach, je dôležité, aby vás pravidelne sledoval váš lekár. Váš lekár vykoná vyšetrenia na kontrolu anomálií vznikajúcich v krvi (ako napríklad nízky počet bielych krviniek, nízky počet trombocytov a lymfóm) a zmien v obličkách a pečeni.
Okamžite povedzte svojmu lekárovi, ak sa u vás vyskytnú niektoré z nasledujúci...viac
Pri akomkoľvek krvácaní, ktoré sa nezastaví samo alebo ak spozorujete prejavy rozsiahleho krvácania (neobvyklá slabosť, únava, bledosť, závrat, bolesť hlavy alebo nevysvetliteľný opuch), okamžite to konzultujte s lekárom.

Lekár môže rozhodnúť, či nariadi podrobnejšie pozorovanie alebo vám zmení liek.

Prestaňte používať CLEXANE a povedzte lekárovi alebo zdravotnej sestre ihneď, ako spozorujete akékoľvek prejavy ťažkej alergickej reakcie (napríklad ťažkosti s dýchaním, ...viac
LiekInfo.sk používa súbory „cookie“ na zlepšenie používateľského komfortu. Pokračovaním vyjadrujete svoj súhlas s používaním našich súborov „cookie“.