Porovnanie liekov

CLOPIDOGREL ZENTIVA 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
tbl flm 28x75 mg (bli.PVC/PVDC/Al)
CLOPIDOGREL ZENTIVA 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
tbl flm 30x75 mg (bli.PVC/PVDC/Al)
HYDRASTIS CANADENSIS
gra 1x4 g (200CH) (tuba PP)
ZYLLT 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
tbl flm 7x75 mg (blis.OPA/Al/PVC)
ZAHRON 20 MG
tbl flm 30x20 mg (blis.PA/Al/PVC/Al)
PREGABALIN SANDOZ 300 MG TVRDÉ KAPSULY
cps dur 84(2x42)x300 mg (blis.PVC/PVDC/Al-viacn.bal.)
LUMARK 80 GBQ/ML RÁDIOFARMACEUTICKÝ PREKURZOR, ROZTOK
pra ras 1x10 ml (liek.inj.skl)
EZETIMIBE GLENMARK 10 MG TABLETY
tbl 14x10 mg (blis.PVC/Aclar/Al)
REPAGLINIDE ACCORD 1 MG TABLETY
tbl 180x1 mg (blis.Al/Al)
VIAVARDIS 20 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
tbl flm 8x20 mg (blis.PVC/PVDC/Al)
Kod52066520686279580634214094649B5288B7135B1367C3097C
Registračné čísloEU/1/08/465/003EU/1/08/465/00593/0531/92-CSEU/1/09/553/00131/0441/10-SEU/1/15/1011/074EU/1/15/1013/00131/0512/15-SEU/1/11/743/01783/0068/17-S
Úcinné látky
Klopidogrel [strLnkMainSubstanceWikiToolTip]
Klopidogrel [strLnkMainSubstanceWikiToolTip]
viď SPC
Klopidogrel [strLnkMainSubstanceWikiToolTip]
Rosuvastatín [strLnkMainSubstanceWikiToolTip]
Pregabalín [strLnkMainSubstanceWikiToolTip]
Ezetimib [strLnkMainSubstanceWikiToolTip]
Repaglinid [strLnkMainSubstanceWikiToolTip]
Vardenafil [strLnkMainSubstanceWikiToolTip]
Indikacná skupina(16)
Antikoagulanciá (fibrinolytiká, antifibrinolytiká)
(16)
Antikoagulanciá (fibrinolytiká, antifibrinolytiká)
(93)
Homeopatiká
(16)
Antikoagulanciá (fibrinolytiká, antifibrinolytiká)
(31)
Hypolipidemiká
(21)
Antiepileptiká, antikonvulzíva
(n)
zatiaľ nestanovená
(31)
Hypolipidemiká
(18)
Antidiabetiká (vrátane inzulínu)
(83)
Vazodilatanciá
ATC klasifikáciaB01AC04
Klopidogrel
B01AC04
Klopidogrel
V03AX
Iné terapeutické produkty
B01AC04
Klopidogrel
C10AA07
Rosuvastatín
N03AX16
Pregabalín
V09
Diagnostické rádiofarmaká
C10AX09
Ezetimib
A10BX02
Repaglinid
G04BE09
Vardenafil
Patentna ochranagenericky liekgenericky liekoriginalny liekgenericky liekgenericky liekgenericky liekoriginalny liekgenericky liekgenericky liekgenericky liek
Dátum registrácie16. 7. 200816. 7. 200813. 11. 199728. 9. 200916. 7. 201019. 6. 201519. 6. 201515. 12. 201522. 12. 20117. 3. 2017
Zastupenie vyrobcuZentiva k.s. ČeskoZentiva k.s. ČeskoBOIRON FrancúzskoKRKA d.d. SlovinskoAdamed Pharma S.A., PoľskoSandoz GmbH RakúskoIDB Holland B.V. HolandskoGlenmark Pharmaceuticals s.r.o. ČeskoAccord Healthcare S.L.U ŠpanielskoKRKA d.d. Slovinsko
Doba pouzitelnosti36 mes.36 mes.60 mes.24 mes.18 mes.24 mes.8 dny24 mes.24 mes.24 mes.
Konecná cena lieku0,00 EUR0,00 EUR2,56 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR
Úhrada poistovne0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR
Doplatok pacienta0,00 EUR0,00 EUR2,56 EUR
(100,00%)
0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR
Nežiaduce účinkyČasté: Gastrointestinálne krvácanie, hnačka, abdominálna bolesť, dyspepsia. Menej časté: Trombocytopénia, leukopénia, eozinofília, Intrakraniálne krvácanie (niektoré prípady boli hlásené s fatálnym koncom), parestézia, závrat, Krvácanie oka (konjuktiválne, okulárne, sietnicové), Gastrický a duodenálny vred, gastritída, vracanie, nauzea, obstipácia, flatulancia, Vyrážka, pruritus, krvácanie kože (purpura). Časté: Gastrointestinálne krvácanie, hnačka, abdominálna bolesť, dyspepsia. Menej časté: Trombocytopénia, leukopénia, eozinofília, Intrakraniálne krvácanie (niektoré prípady boli hlásené s fatálnym koncom), parestézia, závrat, Krvácanie oka (konjuktiválne, okulárne, sietnicové), Gastrický a duodenálny vred, gastritída, vracanie, nauzea, obstipácia, flatulancia, Vyrážka, pruritus, krvácanie kože (purpura). Najčastejšou reakciou zaznamenanou počas prvého mesiaca liečby v klinických štúdiách a získanou aj z postmarketingových skúseností je krvácanie.Prestaňte ZAHRON užívať a okamžite vyhľadajte lekársku pomoc, ak spozorujete ktorúkoľvek z nasledujúcich alergických reakcií:
- ťažkosti s dýchaním s opuchom tváre, pier, jazyka a/alebo hrdla alebo bez opuchu,
- opuch tváre, pier, jazyka a/alebo hrdla, ktorý môže spôsobiť ťažkosti s prehĺtaním,
- výrazné svrbenie pokožky (s tvorbou vyvýšených vyrážok).

Tiež prestaňte ZAHRON užívať a poraďte sa okamžite s lekárom, ak máte nezvyčajnú bolestivosť alebo akékoľvek bole...viac
Veľmi časté: môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb

závraty, ospalosť, bolesť hlavy

Časté: môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb

• zvýšená chuť do jedla
• pocit eufórie, zmätenosť, strata orientácie, pokles sexuálneho záujmu, podráždenosť
• poruchy pozornosti, neobratnosť, zhoršenie pamäti, strata pamäti, tras, rečové ťažkosti, nepríjemné pocity, znížená citlivosť, útlm, otupenosť, nespavosť, únava, neobvyklý pocit
• rozmazané videnie, dvo...viac
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania.
Tieto lieky sa potom môžu použiť v lekárskych postupoch na zanesenie rádioaktivity tam, kde je to v tele potrebné, napríklad na miesta nádorových buniek.

Tak ako všetky lieky, aj liek rádioaktívne označený Lumarkom môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa
neprejavia u každého.

Po podaní lieku rádioaktívne označeného Lumarkom sa uvoľní určité množstvo ionizačného žiarenia (rádioaktivity), ktoré súvisí s nízky...viac
Ihneď kontaktujte svojho lekára, ak sa u vás objaví nevysvetliteľná bolestivosť svalov, citlivosť alebo slabosť. Je to preto, že v zriedkavých prípadoch môžu byť svalové problémy, vrátane rozpadu svalov vedúceho
k poškodeniu obličiek, závažné a môžu prejsť do potenciálne život ohrozujúceho stavu.

Pri normálnom užívaní boli hlásené alergické reakcie, vrátane opuchu tváre, pier, jazyka a/alebo hrdla, ktoré môžu spôsobiť ťažkosti s dýchaním alebo prehĺtaním (vyžadujú okamžitú l...viac
Hypoglykémia
Najčastejším vedľajším účinkom je hypoglykémia, ktorá sa môže vyskytnúť u 1 z 10 pacientov (pozri Keď máte hypoglykémiu v časti 2). Hypoglykemické reakcie sú zvyčajne slabé/mierne, ale občas sa môžu vyvinúť do hypoglykemického bezvedomia alebo kómy. Ak sa tak stane, volajte ihneď lekársku pomoc.

Alergia
Alergia je veľmi zriedkavá ( môže sa vyskytnúť u 1 z 10 000 pacientov). Prejavy ako opuch, ťažkosti s dýchaním, búšenie srdca, pocit závratu a potenie môžu...viac
U pacientov sa vyskytlo čiastočné, náhle, prechodné alebo trvalé zhoršenie videnia alebo strata videnia v jednom oku alebo oboch očiach. Ukončite užívanie Viavardisu a okamžite vyhľadajte svojho lekára.

Hlásilo sa náhle zhoršenie sluchu alebo strata sluchu.

Pravdepodobnosť výskytu vedľajšieho účinku je uvedená pomocou nasledovných kategórií:
Veľmi časté (môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb):
- bolesť hlavy

Časté (môžu postihovať menej ako 1 z...viac
LiekInfo.sk používa súbory „cookie“ na zlepšenie používateľského komfortu. Pokračovaním vyjadrujete svoj súhlas s používaním našich súborov „cookie“.