Porovnanie liekov

BITAMMON 1 G/0,5 G
plo jof 10x1,5 g (liek.skl.)
NEOCLARITYN 0,5 ML/ML PERORÁLNY ROZTOK
sol por 1x50 ml/25 mg (fľa.skl.+plast.lyžica)
EMSELEX
tbl plg 56x15 mg (bli.PVC/PVDc/alu)
AXURA 10 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
tbl flm 14x10 mg (bli. Alu/PP)
RAMIMED 10 MG
tbl 100x10 mg (fľ.PP)
NATRIXAM 1,5 MG/5 MG TABLETY S RIADENÝM UVOĽŇOVANÍM
tbl mod 100x1,5 mg/5 mg (fľ.HDPE)
INTUNIV 4 MG TABLETY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
tbl plg 84x4 mg (blis.PCTFE/PVC/Al)
CEFEPIME MIP 2 G PRÁŠOK NA INJEKČNÝ/INFÚZNY ROZTOK
plo jof 5x2 g (liek.inj.skl.)
SOLIFENACIN PHARMEVID 10 MG
tbl flm 200x10 mg (blis.Al/Al)
EZEN 10 MG
tbl 56x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al)
Kod28003396714579551193535157788A6315B7207B0338C8676D
Registračné číslo15/0284/98-SEU/1/00/161/060EU/1/04/294/025EU/1/02/218/01258/0520/08-S58/0434/13-SEU/1/15/1040/00915/0524/15-S73/0332/16-S31/0197/13-S
Úcinné látky
Ampicilín [strLnkMainSubstanceWikiToolTip]
Sulbaktám [strLnkMainSubstanceWikiToolTip]
Sultamicilín [strLnkMainSubstanceWikiToolTip]
Desloratadín [strLnkMainSubstanceWikiToolTip]
Darifenacín [strLnkMainSubstanceWikiToolTip]
Memantín [strLnkMainSubstanceWikiToolTip]
Ramipril [strLnkMainSubstanceWikiToolTip]
Amlodipín [strLnkMainSubstanceWikiToolTip]
Indapamid [strLnkMainSubstanceWikiToolTip]
Guanfacín [strLnkMainSubstanceWikiToolTip]
Cefepim [strLnkMainSubstanceWikiToolTip]
Solifenacín [strLnkMainSubstanceWikiToolTip]
Ezetimib [strLnkMainSubstanceWikiToolTip]
Indikacná skupina(15)
Antibiotiká (proti mikróbom a vírusovým infekciám)
(24)
Antihistaminiká, histamín
(73)
Spazmolytiká
(06)
Psychostimulanciá (nootropné liečivá, analeptiká)
(58)
Hypotenzíva
(58)
Hypotenzíva
(58)
Hypotenzíva
(15)
Antibiotiká (proti mikróbom a vírusovým infekciám)
(73)
Spazmolytiká
(31)
Hypolipidemiká
ATC klasifikáciaJ01CR04
Sultamicilín
R06AX27
Dezloratadín
G04BD10
Darifenacín
N06DX01
Memantín
C09AA05
Ramipril
C08GA02
Amlodipín a indapamid
C02AC02
Guanfacín
J01DE01
Cefepím
G04BD08
Solifenacínsukcinát
C10AX09
Ezetimib
Patentna ochranagenericky liekoriginalny liekoriginalny liekoriginalny liekgenericky liekgenericky liekoriginalny liekgenericky liekgenericky liekgenericky liek
Dátum registrácie5. 5. 199815. 1. 200122. 10. 200417. 5. 200215. 10. 200812. 11. 201317. 9. 201521. 12. 20156. 7. 201620. 5. 2013
Zastupenie vyrobcuBB Pharma a.s. ČeskoOrganon N.V. Holandskozr pharma& GmbH RakúskoMerz Pharmaceuticals GmbH NemeckoMedochemie Ltd. CyprusLes Laboratoires Servier FrancúzskoTakeda Pharmaceuticals International AG Ireland Br ÍrskoMIP Pharma GmbH NemeckoPharmevid s.r.o. SlovenskoZentiva a.s. Česko
Doba pouzitelnosti24 mes.24 mes.36 mes.48 mes.18 mes.18 mes.48 mes.27 mes.36 mes.24 mes.
Konecná cena lieku37,88 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR
Úhrada poistovne0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR
Doplatok pacienta37,88 EUR
(100,00%)
0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR
Nežiaduce účinkyCelkové poruchy a reakcie v mieste podania: podobne ako pri ostatných parenterálne podávaných antibiotikách bolestivosť v mieste vpichu, najmä po vnútrosvalovom podaní. Po i.v. podaní sa môže vyskytnúť zápal žíl.
Poruchy gastrointestinálneho traktu: najčastejšie nevoľnosť, vracanie a hnačka.
Poruchy kože a podkožného tkaniva: vyrážky, svrbenie prípadne ďalšie kožné reakcie podobne ako u ostatných penicilínov.
Poruchy krvi a lymfatického systému: v priebehu liečby kombináciou...viac
Časté: bolesť hlavy, bolesť brucha, zápcha, dyspepsia, nauzea, sucho v ústach, suchosť očí. Časté nežiaduce účinky (u viac ako 1 zo 100 pacientov a menej ako u 1 z 10 pacientov):
• bolesť hlavy, ospalosť, zápcha, závraty a vysoký krvný tlak

Menej časté nežiaduce účinky (u viac ako 1 z 1000 pacientov a menej ako 1 zo 1.00 pacientov):
• Únava, plesňové infekcie, zmätenosť, halucinácie, zvracanie, poruchy chôdze, zrážanie krvi v žilách (trombóza/tromboembólia)

Veľmi zriedkavé nežiaduce účinky (u menej ako u 1 z 10.000 pacientov):
• Záchvaty viac
Poruchy krvi a lymfatického systému
Zriedkavé: Zníženie hemoglobínu, zníženie hematokritu
Veľmi zriedkavé: útlm kostnej drene, anémia, trombocytopénia, leukopénia, agranulocytóza (pozri časť 4.4), hemolytická anémia, lymfadenopatia, autoimunitné ochorenie.
Tieto zmeny krvného obrazu sa častejšie vyskytujú u pacientov s renálnou insuficienciou a u pacientov s kolagenovým vaskulárnym ochorením, ako lupus erythematosus a sklerodermia, a pri súčasnom použití lieku, ktoré tiež môžu...viac
Ak sa u vás vyskytne niektorý z nasledujúcich vedľajších účinkov, ihneď prestaňte užívať liek a navštívte svojho lekára:
- náhly sipot, bolesť na hrudi, dýchavičnosť alebo ťažkosti pri dýchaní (menej časté, môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb),
- opuch očných viečok, tváre alebo pier (veľmi zriedkavé, môžu postihovať menej ako 1 z 10 000 osôb),
- opuch jazyka a hrdla, ktorý spôsobuje veľké problémy pri dýchaní (veľmi zriedkavé, môžu postihovať menej ako 1 z 10 000 osôb), <...viac
Ak sa necítite dobre akýmkoľvek spôsobom počas užívania lieku, povedzte to ihneď dospelej osobe.

Závažné vedľajšie účinky
Zaznamenali sa nasledujúce závažné vedľajšie účinky. Časté: pocit malátnosti (útlm), pocit závratu(hypotenzia), pomalý srdcový tep (bradykardia). Menej časté: pocit na odpadnutie alebo strata vedomia (synkopa). Niektoré z týchto vedľajších účinkov sa s väčšou pravdepodobnosťou objavia na začiatku liečby a môžu vymiznúť pri pokračovaní liečby. Ak sa u vás o...viac
Stavy, pri ktorých je potrebné dávať pozor
U malého počtu ľudí, ktorí používajú Cefepim MIP, sa prejaví alergická reakcia alebo potenciálne závažná kožná reakcia. Medzi príznaky týchto reakcií patrí:
• Závažná alergická reakcia. Medzi jej prejavy patrí vyvýšená a svrbivá vyrážka, opuch, ktorý niekedy postihuje tvár alebo ústa a spôsobuje ťažkosti s dýchaním.
• Kožná vyrážka, ktorá môže vytvárať pľuzgiere a vyzerá ako malé terčíky (centrálna tmavá škvrna lemovaná bledšou oblasť...viac
Ak spozorujete alergický záchvat alebo závažnú kožnú reakciu (napr. pľuzgiere a olupovanie kože), musíte o tom okamžite povedať svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.

Angioedém (alergická kožná reakcia, ktorej výsledkom je opuch tkaniva tesne pod povrchom kože) so zúžením dýchacích ciest (ťažkosti s dýchaním) bol hlásený u niektorých pacientov užívajúcich solifenacín. Pri výskyte angioedému sa má užívanie Solifenacinu Pharmevid okamžite ukončiť a má byť podaná vhodná liečba a/alebo pri...viac
Ak pocítite nevysvetliteľnú bolesť, citlivosť alebo slabosť svalov, ihneď sa spojte so svojím lekárom. Je to potrebné z dôvodu, že v zriedkavých prípadoch môžu závažné svalové problémy, vrátane rozpadu svalov vedúceho k poškodeniu obličiek, prejsť do potenciálne život ohrozujúceho stavu.

Pri bežnom používaní boli hlásené alergické reakcie zahŕňajúce opuch tváre, pier, jazyka a/alebo hrdla, ktoré môžu spôsobiť ťažkosti pri dýchaní alebo prehĺtaní (čo si vyžaduje okamžitú liečbu). viac
LiekInfo.sk používa súbory „cookie“ na zlepšenie používateľského komfortu. Pokračovaním vyjadrujete svoj súhlas s používaním našich súborov „cookie“.