| ALTEANA sus inj 10x0,5 ml/40 IU (amp.skl.) | EBERTHINUM gra 1x4 g (3K až 10MK) (tuba PP) | QDENGA PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK plv iol 10xdávka + 10x0,5 ml solv. (liek.inj.skl.) |
Kod | 26903 | 48477 | 2624E |
Registračné číslo | 59/0311/97-S | 93/0366/94-S | EU/1/22/1699/002 |
Úcinné látky | Anatoxín tetanický ![[strLnkMainSubstanceWikiToolTip] [strLnkMainSubstanceWikiToolTip]](Layout/Templates/Widgets/Inobix.Modules.Liekinfo/Inobix.Modules.LiekInfo.DrugTools/Default/Images/btnWiki.gif) Vakcína proti tetanu | viď SPC | Vakcína proti horúčke dengue (vírusový sérotyp) ![[strLnkMainSubstanceWikiToolTip] [strLnkMainSubstanceWikiToolTip]](Layout/Templates/Widgets/Inobix.Modules.Liekinfo/Inobix.Modules.LiekInfo.DrugTools/Default/Images/btnWiki.gif) |
Indikacná skupina | (59) Imunopreparáty | (93) Homeopatiká | (59) Imunopreparáty |
ATC klasifikácia | J07AM01 Tetanický anatoxín | V03AX Iné terapeutické produkty | J07BX04 Vakcína proti horúčke dengue |
Patentna ochrana | genericky liek | originalny liek | originalny liek |
Dátum registrácie | 17. 6. 1997 | 30. 6. 1994 | 5. 12. 2022 |
Zastupenie vyrobcu | IMUNA PHARM, a.s. Slovensko | BOIRON Francúzsko | Takeda GmbH Nemecko |
Doba pouzitelnosti | 24 mes. | 60 mes. | 18 mes. |
|     | |     |
Konecná cena lieku | 4,05 EUR | 0,00 EUR | 0,00 EUR |
Úhrada poistovne | 0,00 EUR | 0,00 EUR | 0,00 EUR |
Doplatok pacienta | 4,05 EUR (100,00%) | 0,00 EUR | 0,00 EUR |
Nežiaduce účinky | V mieste vpichu môže vzniknúť začervenanie, zatvrdnutie, bolestivosť, zriedka sprevádzaná zdurením oblastných miazgových uzlín rôzneho rozsahu, ustupujúcim zvyčajne bez liečby v priebehu niekoľko dní. Výnimočne dochádza k tvorbe malého uzla alebo sterilnej hľuzy, prípadne neohraničeného hnisavého zápalu v mieste vpichu. U osôb s vysokými hodnotami protilátok proti tetanu v krvnom sére (po často opakovaných dávkach anatoxínu) môžu vzniknúť príznaky III. typu precitlivenosti, spôsobené tvorbou i...viac | | Tento liek obsahuje geneticky modifikované organizmy (GMO).
Nasledovné vedľajšie účinky sa vyskytli počas klinických štúdií u detí, mladých ľudí a dospelých.
Veľmi časté (môžu sa vyskytnúť u viac ako 1 z 10 osôb):
bolesť v mieste podania injekcie
bolesť hlavy
bolesť svalov
sčervenanie v mieste podania injekcie
celkový pocit nevoľnosti
slabosť
infekcie nosa alebo hrdla
horúčka
Časté (môžu sa vyskytnúť najviac u 1 z...viac |