Porovnanie liekov

GENOTROPIN 5,3 MG
plv iol 5x5,3 mg (náplň inj.skl.dvojkom.)
MAGNEROT
tbl 20x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al)
OLANZAPIN MYLAN 10 MG ORODISPERGOVATEĽNÉ TABLETY
tbl oro 98x10 mg (fľ.HDPE)
IVABRADÍN LICONSA 5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
tbl flm 84x5 mg (blis.PA/Al/PVC/Al)
DALTEX 50 MG/1000 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
tbl flm 360x50 mg/1000 mg (blis.Al/Al-OPA/Al/PVC)
ERLOTINIB TEVA B.V. 100 MG
tbl flm 30x100 mg (blis. Al/PVC)
APEL 600 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
tbl flm 30x600 mg (blis.PVC/PVDC/Al)
GADOGRAF 1,0 MMOL/ML INJEKČNÝ ROZTOK
sol inj 1x65 ml (fľ.skl.)
ABIRATERONE ACCORD 500 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
tbl flm 56x1x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al - jednotk.dávka)
GABAPENTIN GLENMARK 800 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
tbl flm 30x800 mg (blis. PVC/PVDC/Al)
Kod28614337720265A4654C5213C8439C0649D3074D7594D8264D
Registračné číslo56/0167/89-CS39/0873/96-S68/0195/12-S41/0205/17-S18/0282/17-S44/0225/18-S15/0059/19-S48/0383/19-SEU/1/20/1512/00221/0220/21-S
Úcinné látky
Somatropín [strLnkMainSubstanceWikiToolTip]
Horčík [strLnkMainSubstanceWikiToolTip]
Olanzapín [strLnkMainSubstanceWikiToolTip]
Ivabradín [strLnkMainSubstanceWikiToolTip]
Metformín [strLnkMainSubstanceWikiToolTip]
Vildagliptin [strLnkMainSubstanceWikiToolTip]
Erlotinib [strLnkMainSubstanceWikiToolTip]
Linezolid [strLnkMainSubstanceWikiToolTip]
Gadobutrol [strLnkMainSubstanceWikiToolTip]
Abiraterón acetát
Gabapentín [strLnkMainSubstanceWikiToolTip]
Indikacná skupina(56)
Hormóny (lieky s hormonálnou aktivitou)
(39)
Soli a ióny pre perorálnu i parenterálnu aplikáciu
(68)
Antipsychotiká (neuroleptiká)
(41)
Kardiaká
(18)
Antidiabetiká (vrátane inzulínu)
(44)
Cytostatiká
(15)
Antibiotiká (proti mikróbom a vírusovým infekciám)
(48)
Diagnostiká
(44)
Cytostatiká
(21)
Antiepileptiká, antikonvulzíva
ATC klasifikáciaH01AC01
Somatropín
A12CC09
Magnéziumorotát
N05AH03
Olanzapín
C01EB17
Ivabradín
A10BD08
Metformin a vildagliptin
L01XE03
Erlotinib
J01XX08
Linezolid
V08CA09
Gadobutrol
L02BX03
Abiraterón acetát
N03AX12
Gabapentín
Patentna ochranaoriginalny liekgenericky liekgenericky liekgenericky liekgenericky liekgenericky liekgenericky liekoriginalny liekgenericky liekgenericky liek
Dátum registrácie20. 6. 198912. 11. 199630. 3. 201217. 7. 201727. 9. 201717. 7. 20188. 3. 201917. 12. 201926. 4. 202118. 8. 2021
Zastupenie vyrobcuPfizer Europe MA EEIG BelgickoWörwag Pharma GmbH & Co. KG NemeckoMylan Ireland Limited ÍrskoALK-Abelló A/S DánskoMedochemie Ltd. CyprusTeva B.V. HolandskoMedochemie Ltd. CyprusBayer AG NemeckoAccord Healthcare S.L.U ŠpanielskoGlenmark Pharmaceuticals s.r.o. Česko
Doba pouzitelnosti36 mes.60 mes.24 mes.24 mes.24 mes.30 mes.24 mes.36 mes.24 mes.24 mes.
Konecná cena lieku618,80 EUR2,56 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR464,64 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR
Úhrada poistovne0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR464,64 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR
Doplatok pacienta618,80 EUR
(100,00%)
2,56 EUR
(100,00%)
0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR
Nežiaduce účinkyČasté:tvorba protilátok,parestézie u dospelých,prechodné lokálne kožné reakcie u detí, u dospelých stuhnutosť končatín, artralgia, myalgia,u dospelých periférny edém. Menej časté:syndróm karpálneho tunela u dospelých, parestézie u detí,u detí stuhnutosť končatín, artralgia, myalgia,u detí stuhnutosť končatín, artralgia, myalgia. Zriedkavé:diabetes mellitus typu II,benígna intrakraniálna hypertenzia.Vysoké dávky môžu vyvolať zmäknutie stolice alebo hnačku, tieto príznaky sa dajú odstrániť znížením dennej dávky. Vysoké dávky horčíka môžu spomaliť srdcový rytmus alebo spôsobiť nepravidelnú srdcovú činnosť príp. kolaps periférnych ciev. Predávkovanie horčíkom môže vyvolať stratu vedomia alebo svalovú slabosť. Oznámte ihneď svojmu lekárovi, ak sa u vás vyskytnú:
• nezvyčajné pohyby (častý vedľajší účinok, ktorý môže postihnúť menej ako 1 z 10 ľudí) hlavne tváre alebo jazyka;
• krvné zrazeniny v žilách (menej častý vedľajší účinok, ktorý môže postihnúť menej ako
1 zo 100 ľudí) najmä na nohách (príznakmi sú opuch, bolesť a začervenanie nohy), ktoré sa môžu krvnými cestami dostať do pľúc a spôsobiť bolesť
v hrudi a problémy s dýchaním. Ak spozorujete niektorý z týchto príznakov,...viac
Veľmi časté:
Svetelné zrakové fenomény (krátkodobé momenty zvýšeného jasu, najčastejšie spôsobené náhlymi zmenami v intenzite svetla). Taktiež sa popisujú ako prstenec svetla (haló), farebné záblesky, rozloženie obrazu alebo mnohopočetné obrazy. Všeobecne sa vyskytujú počas prvých dvoch mesiacov liečby, potom sa môžu opakovane vyskytnúť a vymiznú počas liečby alebo po jej ukončení.

Časté:
Zmena vo funkcii srdca (príznakmi sú spomalenie srdcovej frekvencie). Vyskytuje sa...viac
Prestaňte užívať DALTEX a okamžite navštívte lekára, ak sa u vás vyskytnú nasledujúce vedľajšie účinky:
• Laktátová acidóza (veľmi zriedkavé: môže postihnúť až 1 z 10 000 osôb) DALTEX môže spôsobiť veľmi zriedkavý, ale veľmi závažný vedľajší účinok nazývaný laktátová acidóza (pozri časť „Upozornenia a opatrenia“).
Ak sa tak stane, okamžite prestaňte užívať DALTEX a kontaktujte lekára alebo vyhľadajte najbližšiu nemocnicu, pretože laktátová acidóza môže spôsobiť kómu.
• Angioe...viac
Ak sa u vás objaví ktorýkoľvek z nasledovných vedľajších účinkov, čo najskôr sa skontaktujte so svojím lekárom. V niektorých prípadoch môže byť potrebné, aby vám váš lekár znížil dávku Erlotinibu Teva B.V. alebo prerušil liečbu.

- Hnačka a vracanie (veľmi časté: môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb). Pretrvávajúca a silná hnačka môže viesť k nízkej hladine draslíka v krvi a k poruche funkcie obličiek, najmä ak ste v rovnakom čase liečený aj chemoterapeutikami (protinádorovými liekm...viac
Ak sa u vás objaví počas liečby liekom APEL ktorýkoľvek z nasledujúcich účinkov, okamžite to oznámte svojmu lekárovi, lekárnikovi alebo zdravotnej sestre:
• kožné reakcie ako červená bolestivá koža a odlupovanie (dermatitída), vyrážka, svrbenie alebo opuchnutie, obzvlášť okolo tváre a krku. Môže to byť prejav alergickej reakcie a môže byť potrebné prerušiť užívanie lieku APEL.
• problémy so zrakom ako sú rozmazané videnie, zmeny farebného videnia, ťažkosti so zaostrením detailov ale...viac
Tento liek je určený len na diagnostické použitie.

Najzávažnejšie vedľajšie účinky (ktoré sú v niektorých prípadoch smrteľné alebo ohrozujú život) sú:
• srdce prestane tĺcť (zastavenie srdca) a závažné alergii podobné (anafylaktoidné) reakcie (vrátane zastavenia dýchania a šoku).

Ďalej sa pri výskyte nasledujúcich vedľajších účinkov v niektorých prípadoch pozorovali život ohrozujúce reakcie alebo reakcie so smrteľným následkom:
• ťažkosti s dýchaním (dyspn...viac
Prestaňte užívať Abiraterone Accord a ihneď vyhľadajte lekára, ak si všimnete niektorý z nasledujúcich znakov:
- Svalová slabosť, zášklby svalov alebo búšenie srdca (palpitácie). Môžu to byť známky toho, že máte nízku hladinu draslíka v krvi.

Medzi ďalšie vedľajšie účinky patrí:
Veľmi časté (môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb):
Tekutina v nohách alebo chodidlách, nízka hladina draslíka v krvi, zvýšené hodnoty testov funkcie pečene, vysoký krvný tlak, infekcia mo...viac
Okamžite kontaktujte svojho lekára, ak sa u vás po užití tohto lieku objavia akékoľvek z nasledujúcich príznakov, pretože môžu byť závažné:
- problémy s dýchaním, ktoré, v prípade, že sú závažné, môžu vyžadovať okamžitú lekársku pomoc a intenzívnu starostlivosť, aby sa obnovilo normálne dýchanie. vyrážka a sčervenenie kože a/alebo vypadávanie vlasov (môžu to byť príznaky závažnej alergickej reakcie).
- pretrvávajúca bolesť žalúdka, nutkanie na vracanie a vracanie, keďže to môžu byť ...viac
LiekInfo.sk používa súbory „cookie“ na zlepšenie používateľského komfortu. Pokračovaním vyjadrujete svoj súhlas s používaním našich súborov „cookie“.