Porovnanie liekov

LEVETIRACETAM ACCORD 250 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
tbl flm 100x1x250 mg (blis.PVC/Al-perf.)
BRUFEDOL RAPID 400 MG
tbl flm 100x400 mg (fľ.HDPE-dávk.balenie)
VASITIMB 10 MG/40 MG TABLETY
tbl 60x1x10 mg/40 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-jednotliv.bal.)
RIVAROXABÁN SANDOZ 15 MG
tbl flm 98x1x15 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al s fóliou-jednotliv.dáv.)
SITAGLIPTIN KRKA 50 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
tbl flm 30x50 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al)
ATORVASTATIN STADA 40 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
tbl flm 100x1x40 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-jednotliv.dáv.)
ATORVASTATIN STADA 80 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
tbl flm 180x1x80 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-jednotliv.dáv.)
ATORVASTATÍN/EZETIMIB TEVA 40 MG/10 MG
tbl flm 60x1x40 mg/10 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-jednotliv.dáv.)
METOTREXÁT EVER PHARMA 25 MG INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ STRIEKAČKE
sol iru 4x1 ml/25 mg (striek.inj.skl.napl.)
LEDRAXEN 4 000 IU (40 MG)/0,4 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ STRIEKAČKE
sol iru 30x4 000 IU (40 mg)/0,4 ml (striek.inj.napl.skl. bez bezp. systému)
Kod3661A7098A4786C6622C3802D3978D3999D0483E2522E2786E
Registračné čísloEU/1/11/712/03129/0364/13-S31/0223/17-S16/0003/18-S18/0053/20-S31/0120/16-S31/0121/16-S31/0098/22-S29/0305/22-S16/0021/23-S
Úcinné látky
Levetiracetam [strLnkMainSubstanceWikiToolTip]
Ibuprofén [strLnkMainSubstanceWikiToolTip]
Ezetimib [strLnkMainSubstanceWikiToolTip]
Simvastatín [strLnkMainSubstanceWikiToolTip]
Rivaroxaban
Sitagliptín [strLnkMainSubstanceWikiToolTip]
Atorvastatín [strLnkMainSubstanceWikiToolTip]
Atorvastatín [strLnkMainSubstanceWikiToolTip]
Atorvastatín [strLnkMainSubstanceWikiToolTip]
Ezetimib [strLnkMainSubstanceWikiToolTip]
Metotrexát [strLnkMainSubstanceWikiToolTip]
Enoxaparín [strLnkMainSubstanceWikiToolTip]
Indikacná skupina(21)
Antiepileptiká, antikonvulzíva
(29)
Antireumatiká. Antiflogistiká. Antiuratikáriá
(31)
Hypolipidemiká
(16)
Antikoagulanciá (fibrinolytiká, antifibrinolytiká)
(18)
Antidiabetiká (vrátane inzulínu)
(31)
Hypolipidemiká
(31)
Hypolipidemiká
(31)
Hypolipidemiká
(29)
Antireumatiká. Antiflogistiká. Antiuratikáriá
(16)
Antikoagulanciá (fibrinolytiká, antifibrinolytiká)
ATC klasifikáciaN03AX14
Levetiracetam
M01AE01
Ibuprofén
C10BA02
Simvastatín a Ezetimib
B01AF01
Rivaroxaban
A10BH01
Sitagliptín
C10AA05
Atorvastatín
C10AA05
Atorvastatín
C10BA05
Atorvastatín a Ezetinib
L04AX03
Metotrexát
B01AB05
Enoxaparín
Patentna ochranagenericky liekgenericky liekgenericky liekgenericky liekgenericky liekgenericky liekgenericky liekgenericky liekgenericky liekgenericky liek
Dátum registrácie17. 9. 201225. 9. 20131. 8. 20175. 1. 201816. 3. 20203. 3. 20163. 3. 201629. 4. 202224. 12. 202215. 2. 2023
Zastupenie vyrobcuAccord Healthcare S.L.U ŠpanielskoViatris Limited ÍrskoKRKA d.d. SlovinskoSandoz Pharmaceuticals d.d. SlovinskoKRKA d.d. SlovinskoSTADA Arzneimittel AG NemeckoSTADA Arzneimittel AG NemeckoTeva B.V. HolandskoEVER Valinject GmbH RakúskoVenipharm Francúzsko
Doba pouzitelnosti36 mes.24 mes.24 mes.24 mes.24 mes.36 mes.36 mes.24 mes.24 mes.36 mes.
Konecná cena lieku0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR
Úhrada poistovne0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR
Doplatok pacienta0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR
Nežiaduce účinkyNajčastejšie zaznamenanými nežiadueimi reakeiami boli somnoleneia‚ asténia a závrat.
- Infekeie a nákazy
ýasté: infekeia‚ nazofaryngitida

- Poruehy krvi a lymfatiekého systému
ýasté: tromboeytopénia
Neznáme: leukopénia‚ neutropénia‚ paneytopénia (so supresiou kostnej drene zistenou v niektorýeh pripadoeh)

- Poruehy metabolizmu a výživy ýasté: anorexia‚ nárast telesnej hmotnosti. Neznáme: zniženie telesnej hmotnosti

- Psyehieké p...viac
Vedľajšie účinky sa môžu znížiť, ak užívate najnižšiu dávku čo najkratšiu dobu potrebnú na zmiernenie príznakov. Starší ľudia sú počas užívania tohto lieku vystavení zvýšenému riziku rozvoja komplikácií, ktoré sú spojené s vedľajšími účinkami.

Lieky ako Brufedol Rapid sa môžu spájať s mierne zvýšeným rizikom srdcového infarktu („infarkt myokardu“) alebo mŕtvice.

Niektoré z doleuvedených vedľajších účinkov sú menej časté, ak je najvyššia denná dávka 1 200 mg v porovna... \r
Časté (môžu postihnúť menej ako 1 z 10 ľudí)\r
• bolesť hlavy, ospalosť, závrat, pocit točenia okolia, vyčerpanosť, rozrušenie, neschopnosť zaspať, podráždenosť\r
• žalúdočné a črevné vredy, niekedy spojené s krvácaním a prederavením; skrytá strata krvi, ktorá môže viesť k zníženému počtu červených krviniek (príznaky sú únava, bolesť hlavy, dýchavičnosť počas fyzickej aktivity, závrat a bledosť), čierna asfaltovo sfarbená stolica, vracanie krvi, vredy v ústach a opary, zápal hrubého čreva (príznaky zahrňujú hnačku, zvyčajne s krvou a hlienom, bolesť brucha, horúčku), zhoršenie zápalového ochorenia čriev, zápal črevnej steny\r
\r
Menej časté (môžu postihnúť menej ako 1 zo 100 ľudí)\r
• žihľavka, svrbenie, nezvyčajné krvácanie alebo podliatiny na koži, kožná vyrážka, astmatické záchvaty (niekedy spojené s nízkym krvným tlakom)\r
• nádcha alebo upchatý nos, kýchanie, tlak alebo bolesť na tvári, sťažené dýchanie\r
• zápal žalúdka (príznaky sú bolesť, žalúdočná nevoľnosť, vracanie, vracanie krvi, krv v stolici)\r
• zvýšená citlivosť pokožky na slnko\r
• opuch tváre, pier, úst, jazyka alebo hrdla, ktoré môže viesť k problémom s prehĺtaním alebo dýchaním, niekedy spojené s vysokým krvným tlakom\r
• zadržiavanie tekutín v tkanivách tela, obzvlášť u pacientov s vysokým krvným tlakom alebo s problémami s obličkami\r
\r
Zriedkavé (môžu postihnúť menej ako 1 z 1 000 ľudí)\r
• ochorenie postihujúce kožu, kĺby a obličky (syndróm lupus erythematosus)\r
• depresia, zmätenosť, halucinácie, duševné ochorenie s čudnými alebo znepokojivými myšlienkami alebo náladami\r
• bzukot, sykot, pískanie, zvonenie alebo iný trvalý zvuk v ušiach\r
• zvýšené hladiny dusíka močoviny v krvi, sérových aminotransferáz a alkalickej fosfatázy, pokles hemoglobínu a hodnôt hematokritu (pomer medzi objemom krviniek a objemom krvi), spomalené zhlukovania krvných doštičiek, predĺženie času krvácania, pokles hladiny sérového vápnika, nárast sérovej hladiny kyseliny močovej, všetky účinky boli pozorované z krvných vyšetrení\r
• strata videnia\r
\r
Veľmi zriedkavé (môže postihnúť menej ako 1 z 10 000 ľudí)\r
• rýchly alebo nepravidelný tlkot srdca (palpitácie)\r
• zadržiavanie tekutín v tkanivách tela\r
• vysoký krvný tlak\r
• zápal tráviacej trubice, zúženie čriev\r
• ochorenie pečene, poškodenie pečene (obzvlášť pri dlhodobom užívaní), zlyhanie pečene, žltnutie kože a/alebo očí, tiež nazývané žltačka\r
• nezvyčajná strata vlasov alebo rednutie\r
• ak máte ovčie kiahne, môžu sa vyskytnúť závažné infekcie kože s komplikáciami mäkkých tkanív \r
• poruchy menštruačného cyklu\r
• zadržiavanie tekutín v pľúcach, príznaky zahrňujú dýchavičnosť, ktorá môže byť vážna a zvyčajne sa zhoršuje v ležiacej polohe\r
\r
Neznáme (z dostupných údajov):\r
• zhoršenie zápalového ochorenia, ktoré postihuje akúkoľvek časť tráviacej sústavy (príznaky zahŕňajú bolesť, horúčku, hnačku a pokles hmotnosti), zhoršenie zápalu hrubého čreva (príznaky sú hnačka, zvyčajne s krvou a hlienom, bolesť brucha, horúčka)\r
');$('#ctl00_CenterColumn_ctl00_InteractionsChecker1_ctl00_ctl00_pnlFullSideEffectsDlg').dialog('open');">viac
Ak sa u vás vyskytnú niektoré z nižšie uvedených nežiaducich účinkov, okamžite prestaňte užívať tento liek a povedzte o tom svojmu lekárovi:
- Bolestivosť svalov (časté: môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb)
- Príznaky indikujúce poruchy krvi, napr. únava, nevysvetliteľné tvorenie modrín/krvácanie, vredy v ústach (neznáma frekvencia: nedá sa odhadnúť z dostupných údajov)
- zápal podžalúdkovej žľazy, ktorá môže spôsobiť silnú bolesť brucha a chrbta s pocitom choroby (neznáma f...viac
Možné vedľajšie účinky, ktoré môžu byť znakom krvácania:
Okamžite povedzte svojmu lekárovi, ak si všimnete niektorý z nasledujúcich vedľajších účinkov:
• dlhodobé alebo nadmerné krvácanie,
• výnimočná slabosť, únava, bledosť, závrat, bolesť hlavy, neobjasnený opuch, dýchavičnosť, bolesť na hrudi alebo angina pectoris, ktoré môžu byť znakmi krvácania. Váš lekár môže rozhodnúť o vašom dôkladnejšom sledovaní alebo o zmene spôsobu vašej liečby.

Možné vedľajšie účinky,...viac
Ak spozorujete ktorýkoľvek z nasledujúcich závažných vedľajších účinkov, PRESTAŇTE užívať Sitagliptin Krka a ihneď kontaktujte lekára:
- Silná a pretrvávajúca bolesť v bruchu (oblasť žalúdka), ktorá môže vyžarovať až do vášho chrbta s nevoľnosťou a vracaním alebo bez nich, pretože to môžu byť prejavy zápalu pankreasu (pankreatitída).

Ak máte závažnú alergickú reakciu (častosť výskytu je neznáma – nedá sa odhadnúť z dostupných údajov) vrátane vyrážky, žihľavky, pľuzgierov ...viac
Ak sa u vás vyskytnú nasledovné závažné vedľajšie účinky alebo príznaky, prestaňte užívať vaše tablety a bezodkladne vyhľadajte svojho lekára alebo choďte na pohotovosť do najbližšej nemocnice.

Zriedkavé: môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb
• Závažná alergická reakcia, ktorá spôsobí opuch tváre, jazyka a hrdla, čo môže spôsobiť ťažkosti s dýchaním.
• Závažné ochorenie spojené so závažným olupovaním a opuchom kože, tvorbou pľuzgierov na koži, ústach, očiach, pohl...viac
Ak sa u vás vyskytnú nasledovné závažné vedľajšie účinky alebo príznaky, prestaňte užívať vaše tablety a bezodkladne vyhľadajte svojho lekára alebo choďte na pohotovosť do najbližšej nemocnice.

Zriedkavé: môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb
• Závažná alergická reakcia, ktorá spôsobí opuch tváre, jazyka a hrdla, čo môže spôsobiť ťažkosti s dýchaním.
• Závažné ochorenie spojené so závažným olupovaním a opuchom kože, tvorbou pľuzgierov na koži, ústach, očiach, pohl...viac
Ak sa u vás objaví ktorýkoľvek z nasledujúcich závažných vedľajších účinkov alebo príznakov, prestaňte užívať vaše tablety a okamžite to povedzte svojmu lekárovi alebo choďte na najbližšiu pohotovosť do nemocnice a tablety si zoberte so sebou.
 závažná alergická reakcia, ktorá spôsobuje opuch tváre, jazyka a hrdla, čo môže spôsobiť veľké ťažkosti s dýchaním
 závažné ochorenie s ťažkým olupovaním a opuchom kože, tvorbou pľuzgierov na koži, v ústach, očiach, na pohlavných orgánoch a...viac
Frekvencia, ako aj stupeň závažnosti vedľajších účinkov závisí od úrovne dávky a frekvencie podávania. Keďže závažné vedľajšie účinky sa môžu vyskytnúť aj pri nízkych dávkach, je dôležité, aby vás lekár pravidelne sledoval. Váš lekár vám urobí testy, aby skontroloval abnormality vznikajúce
v krvi (ako je nízky počet bielych krviniek, nízky počet krvných doštičiek, lymfóm) a zmeny v obličkách a pečeni.
Okamžite povedzte svojmu lekárovi, ak spozorujete niektorý z nasledujúcich príznak...viac
Tak ako iné podobné lieky (lieky na zníženie zrážanlivosti krvi), aj Ledraxen môže spôsobiť krvácanie, ktoré môže byť potenciálne život ohrozujúce. V niektorých prípadoch nemusí byť krvácanie zjavné.
Pri akomkoľvek krvácaní, ktoré sa nezastaví samo alebo ak spozorujete prejavy rozsiahleho krvácania (neobvyklá slabosť, únava, bledosť, závrat, bolesť hlavy alebo nevysvetliteľný opuch), okamžite to konzultujte s lekárom.
Lekár môže rozhodnúť, či nariadi podrobnejšie pozorovanie alebo v...viac
LiekInfo.sk používa súbory „cookie“ na zlepšenie používateľského komfortu. Pokračovaním vyjadrujete svoj súhlas s používaním našich súborov „cookie“.