Porovnanie liekov

MICETAL KRÉM
crm der 1x15 g (tuba Al)
NEBILET 5 MG
tbl 28x5 mg (blis.PVC/Al)
KARVEA 300 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
tbl flm 90x300 mg (blis.PVC/PVDC/Al)
KARVEZIDE 150 MG/12,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
tbl flm 90x150 mg/12,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al)
CAPECITABINE STADA
tbl flm 120x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al)
VELMETIA 50 MG/1000 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
tbl flm 60x50 mg/1000 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al)
ZOMARIST 50 MG/1000 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
tbl flm 180x50 mg/1000 mg (blis.PCTFE/PVC/Al)
SITAGLIPTIN TEVA 100 MG
tbl flm 120x100 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al)
ATOFAB 25 MG TVRDÉ KAPSULY
cps dur 30x25 mg (blis.PA/Al/PVC/Al)
ROSUVASTATIN MSN 10 MG
tbl flm 60x10 mg (blis.Al/Al)
Kod534575376145229457812398A3689B4232B1128C8013C2893D
Registračné číslo26/0279/02-S58/0038/99-SEU/1/97/049/039EU/1/98/085/03244/0362/12-SEU/1/08/456/021EU/1/08/483/02918/0428/16-S78/0176/18-S31/0370/19-S
Úcinné látky
Flutrimazol [strLnkMainSubstanceWikiToolTip]
Nebivolol [strLnkMainSubstanceWikiToolTip]
Irbesartán [strLnkMainSubstanceWikiToolTip]
Hydrochlorotiazid [strLnkMainSubstanceWikiToolTip]
Irbesartán [strLnkMainSubstanceWikiToolTip]
Kapecitabín [strLnkMainSubstanceWikiToolTip]
Metformín [strLnkMainSubstanceWikiToolTip]
Sitagliptín [strLnkMainSubstanceWikiToolTip]
Metformín [strLnkMainSubstanceWikiToolTip]
Vildagliptin [strLnkMainSubstanceWikiToolTip]
Sitagliptín [strLnkMainSubstanceWikiToolTip]
Atomoxetín [strLnkMainSubstanceWikiToolTip]
Rosuvastatín [strLnkMainSubstanceWikiToolTip]
Indikacná skupina(26)
Antimykotiká (lokálne a celkové)
(58)
Hypotenzíva
(58)
Hypotenzíva
(58)
Hypotenzíva
(44)
Cytostatiká
(18)
Antidiabetiká (vrátane inzulínu)
(18)
Antidiabetiká (vrátane inzulínu)
(18)
Antidiabetiká (vrátane inzulínu)
(78)
Sympatomimetiká
(31)
Hypolipidemiká
ATC klasifikáciaD01AC16
Flutrimazol
C07AB12
Nebivolol
C09CA04
Irbesartán
C09DA04
Irbesartán a diuretiká
L01BC06
Kapecitabín
A10BD07
Metformín a sitagliptín
A10BD08
Metformin a vildagliptin
A10BH01
Sitagliptín
N06BA09
Atomoxetín
C10AA07
Rosuvastatín
Patentna ochranagenericky liekgenericky liekoriginalny liekoriginalny liekgenericky liekoriginalny liekoriginalny liekgenericky liekgenericky liekgenericky liek
Dátum registrácie18. 12. 20027. 5. 199927. 8. 199716. 10. 199820. 8. 20123. 6. 20141. 12. 200821. 9. 201631. 12. 999926. 11. 2019
Zastupenie vyrobcuNoucor Health, S.A. ŠpanielskoBerlin-Chemie AG NemeckoSanofi Winthrop Industrie FrancúzskoSanofi Winthrop Industrie FrancúzskoSTADA Arzneimittel AG NemeckoMerck Sharp & Dohme B.V. HolandskoNovartis Europharm Limited ÍrskoTEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o. SlovenskoG.L.Pharma GmbH RakúskoVivanta Generics s.r.o. Česko
Doba pouzitelnosti60 mes.36 mes.36 mes.24 mes.36 mes.24 mes.18 mes.24 mes.36 mes.36 mes.
Konecná cena lieku5,33 EUR4,20 EUR0,00 EUR0,00 EUR58,10 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR
Úhrada poistovne2,51 EUR2,46 EUR0,00 EUR0,00 EUR58,10 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR
Doplatok pacienta2,82 EUR
(52,91%)
1,74 EUR
(41,43%)
0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR
Nežiaduce účinkyErytém alebo pruritus.Bolesti hlavy, závraty, únava a parestézia. Menej časté: hnačky, obstipácia, nauzea, dyspnoe a edémy, spomalené AV vedenie/AV- blokáda, hypotenzia, zlyhanie srdca, zvýšenie intermitentných klaudikácií, poruchy videnia, impotencia, depresie, nočné mory dyspepsia, flatulencia, vracanie, bronchospazmus, halucinácie, psychózy, zmätenosť, chladné alebo cyanotické končatiny, Raynaudov fenomén, vysychanie očí a okulo-mukokutánna toxicita praktolového typu.Abnormálne laboratórne a funkčné vyšetrenia:
Veľmi časté: Hyperkaliémia* sa vyskytla častejšie u diabetických pacientov liečených irbesartanom než placebom. U diabetických pacientov s hypertenziou s mikroalbuminúriou a normálnou renálnou funckiou sa hyperkaliémia (≥ 5,5 mEq/l)
vyskytla u 29,4% pacientov v skupine na irbesartane v dávke 300 mg a u 22%
pacientov v skupine na placebe. U diabetických pacientov s hypertenziou s chronickou renálnou insuficienciou a zjavnou proteinúr...viac
PRESTAŇTE ihneď užívať Capecitabine STADA a vyhľadajte svojho lekára, ak u seba spozorujete ktorýkoľvek z nasledovných príznakov:
- Hnačka: ak máte 4 alebo viac stolíc za deň oproti vášmu normálnemu počtu alebo ak máte ešte hnačku v noci.
- Vracanie: ak vraciate viac ako raz za 24 hodín.
- Nevoľnosť: ak stratíte chuť do jedla, pričom váš denný príjem stravy je oveľa nižší ako zvyčajne.
- Stomatitída: ak máte bolesti, sčervenanie alebo vriedky v ústnej dutine a/alebo v hr...viac
Ak spozorujete ktorýkoľvek z nasledujúcich závažných vedľajších účinkov PRESTAŇTE užívať liek Velmetia a ihneď kontaktujte lekára:
• silná a pretrvávajúca bolesť v bruchu (oblasť žalúdka), ktorá môže vyžarovať až do vášho chrbta s nevoľnosťou a vracaním alebo bez nich, pretože to môžu byť prejavy zápalu pankreasu (pankreatitída).

U pacientov užívajúcich metformín (jedno z liečiv lieku Velmetia) sa veľmi zriedkavo (môže postihovať menej ako 1 z 10 000 osôb) vyskytol závažný st...viac
Prestaňte užívať Zomarist a okamžite navštívte lekára, ak sa u vás vyskytnú nasledujúce vedľajšie účinky:
• Laktátová acidóza (veľmi zriedkavé: môže postihnúť až 1 z 10 000 osôb)
Zomarist môže spôsobiť veľmi zriedkavý, ale veľmi závažný vedľajší účinok nazývaný laktátová acidóza (pozri časť „Upozornenia a opatrenia“). Ak sa tak stane, okamžite prestaňte
užívať Zomarist a kontaktujte lekára alebo vyhľadajte najbližšiu nemocnicu, pretože
laktátová acidóza môže spôsobiť kóm...viac
PRESTAŇTE užívať Sitagliptin Teva a ihneď sa skontaktujte so svojím lekárom, ak sa u vás objaví ktorýkoľvek z nasledujúcich závažných vedľajších účinkov:
• silná a pretrvávajúca bolesť brucha (v oblasti žalúdka), ktorá môže vyžarovať až do chrbta, spolu s napínaním na vracanie a vracaním alebo bez nich, pretože by to mohli byť prejavy zápalu podžalúdkovej žľazy (pankreatitídy).

Ak sa u vás objaví závažná alergická reakcia (častosť jej výskytu nie je známa) zahŕňajúca vyrážku,...viac
Niektoré vedľajšie účinky môžu byť závažné. Ak sa u vás objavili niektoré z nižšie uvedených vedľajších účinkov, vyhľadajte ihneď lekára.

Menej časté (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb)
- pocit búšenia srdca alebo búšenie srdca, nepravidelná srdcová činnosť
- samovražedné myšlienky alebo pocity
- pocity agresivity
- pocity nepriateľstva a hnevu (hostilita)
- výkyvy alebo zmeny nálad
- závažné alergické reakcie s príznakmi
• opuchu ...viac
Prestaňte Rosuvastatin MSN užívať a okamžite vyhľadajte lekársku pomoc, ak spozorujete ktorúkoľvek z nasledujúcich alergických reakcií:
- ťažkosti s dýchaním s opuchom tváre, pier, jazyka a/alebo hrdla či bez neho
- opuch tváre, pier, jazyka a/alebo hrdla, ktorý môže spôsobiť ťažkosti s prehĺtaním
- výrazné svrbenie pokožky (s vystúpenými hrčkami)

Tiež prestaňte užívať Rosuvastatin MSN a poraďte sa okamžite s lekárom
- ak máte nejaké zvláštne bolesti alebo b...viac
LiekInfo.sk používa súbory „cookie“ na zlepšenie používateľského komfortu. Pokračovaním vyjadrujete svoj súhlas s používaním našich súborov „cookie“.