| PACLITAXEL MYLAN 6 MG/ML con inf 1x16,7 ml/100 mg (liek.inj.skl.) | MUTAFLOR PERORÁLNA SUSPENZIA sus por 5x1 ml (amp.PE) | MUTAFLOR PERORÁLNA SUSPENZIA sus por 25x1 ml (amp.PE) |
Kod | 38519 | 1516C | 1518C |
Registračné číslo | 44/0071/07-S | 49/0331/16-S | 49/0331/16-S |
Úcinné látky | Paklitaxel ![[strLnkMainSubstanceWikiToolTip] [strLnkMainSubstanceWikiToolTip]](Layout/Templates/Widgets/Inobix.Modules.Liekinfo/Inobix.Modules.LiekInfo.DrugTools/Default/Images/btnWiki.gif) | Escherichia ![[strLnkMainSubstanceWikiToolTip] [strLnkMainSubstanceWikiToolTip]](Layout/Templates/Widgets/Inobix.Modules.Liekinfo/Inobix.Modules.LiekInfo.DrugTools/Default/Images/btnWiki.gif) | Escherichia ![[strLnkMainSubstanceWikiToolTip] [strLnkMainSubstanceWikiToolTip]](Layout/Templates/Widgets/Inobix.Modules.Liekinfo/Inobix.Modules.LiekInfo.DrugTools/Default/Images/btnWiki.gif) |
Indikacná skupina | (44) Cytostatiká | (49) Digestiva, adsorbenciá, acidá | (49) Digestiva, adsorbenciá, acidá |
ATC klasifikácia | L01CD01 Paklitaxel | A07FA Antidiaroické mikroorganizmy | A07FA Antidiaroické mikroorganizmy |
Patentna ochrana | genericky liek | genericky liek | genericky liek |
Dátum registrácie | 22. 2. 2007 | 27. 10. 2016 | 27. 10. 2016 |
Zastupenie vyrobcu | Viatris Limited Írsko | Ardeypharm GmbH Pharmazeutische Fabrik Nemecko | Ardeypharm GmbH Pharmazeutische Fabrik Nemecko |
Doba pouzitelnosti | 36 mes. | 10 mes. | 10 mes. |
|       |  |  |
Konecná cena lieku | 23,70 EUR | 0,00 EUR | 0,00 EUR |
Úhrada poistovne | 0,00 EUR | 0,00 EUR | 0,00 EUR |
Doplatok pacienta | 23,70 EUR (100,00%) | 0,00 EUR | 0,00 EUR |
Nežiaduce účinky | | Vedľajšie účinky ako je hnačka, bolesť brucha alebo vracanie sa hlásili zriedkavo.
Vo veľmi zriedkavých prípadoch sa vyskytovalo nadúvanie v začiatkoch liečby, ktoré je vždy znakom nadmernej dávky. Po znížení dávky ustúpi.
Okrem toho sa veľmi zriedkavo vyskytli prípady žihľavky alebo alergických reakcií.
Vo výnimočných prípadoch sa pozoroval výskyt otravy krvi (sepsa) u predčasne narodených detí s veľmi nízkou pôrodnou hmotnosťou, menej ako 1000 g.
viac | Vedľajšie účinky ako je hnačka, bolesť brucha alebo vracanie sa hlásili zriedkavo.
Vo veľmi zriedkavých prípadoch sa vyskytovalo nadúvanie v začiatkoch liečby, ktoré je vždy znakom nadmernej dávky. Po znížení dávky ustúpi.
Okrem toho sa veľmi zriedkavo vyskytli prípady žihľavky alebo alergických reakcií.
Vo výnimočných prípadoch sa pozoroval výskyt otravy krvi (sepsa) u predčasne narodených detí s veľmi nízkou pôrodnou hmotnosťou, menej ako 1000 g.
viac |