Porovnanie liekov

H-AL PER OS (MIX)
gtt por 6x9 ml PNU
QUAMATEL 20 MG
tbl flm 56(4x14)x20 mg (blis.PVC/Al)
QUARELIN
tbl 10x400 mg/60 mg/40 mg (blis.PVC/PE/PVDC)
GIOTRIF 40 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
tbl flm 7x1x40 mg (blis.PVC/PVDC-perf.)
ARUFIL
int opo 3x10 ml (fľ.LDPE-biela)
WATER FOR INJECTIONS CSL BEHRING
lif par 1x15 ml (15 ml liek.inj.skl-prebytok 0,5 ml)
WATER FOR INJECTIONS CSL BEHRING
lif par 1x40 ml (50 ml liek.inj.skl-prebytok 1,5 ml)
GADOVIST 1,0 MMOL/ ML
sol iru 5x30 ml (náplň plast.) - nem.bal.
GABAPENTIN GLENMARK 400 MG TVRDÉ KAPSULY
cps dur 180x400 mg (blis.PVC/PVDC/Al)
Kod1459395249306367598A1222C0973D0975D7143D7661D
Registračné číslo87/0181/81-CS09/0254/93-S73/0633/92-SEU/1/13/879/00764/0080/01-S87/0073/19-S87/0073/19-S48/0090/21-S21/0145/21-S
Úcinné látky
Extrakt alergénov [strLnkMainSubstanceWikiToolTip]
viď SPC
Famotidín [strLnkMainSubstanceWikiToolTip]
Drotaverín [strLnkMainSubstanceWikiToolTip]
Kofeín [strLnkMainSubstanceWikiToolTip]
Metamizol [strLnkMainSubstanceWikiToolTip]
Afatinib
Povidon [strLnkMainSubstanceWikiToolTip]
Voda na injekciu
Voda na injekciu
Gadobutrol [strLnkMainSubstanceWikiToolTip]
Gabapentín [strLnkMainSubstanceWikiToolTip]
Indikacná skupina(87)
Vária I
(09)
Antacidá (vrátane antiulceróznych liečiv)
(73)
Spazmolytiká
(44)
Cytostatiká
(64)
Oftalmologiká
(87)
Vária I
(87)
Vária I
(48)
Diagnostiká
(21)
Antiepileptiká, antikonvulzíva
ATC klasifikáciaV01AA
Extrakty alergénov
A02BA03
Famotidín
N02BB52
Sodná soľ metamizolu, kombinácie okrem psycholeptík
L01XE13
Afatinib
S01XA20
Umelé slzy a iné indiferentné liečivá
V07AB
Rozpúšťadlá a riedidlá, vrátane irigačných roztokov
V07AB
Rozpúšťadlá a riedidlá, vrátane irigačných roztokov
V08CA09
Gadobutrol
N03AX12
Gabapentín
Patentna ochranagenericky liekgenericky liekoriginalny liekoriginalny liekgenericky liekgenericky liekgenericky liekgenericky liekgenericky liek
Dátum registrácie1. 10. 198124. 11. 199324. 11. 199225. 9. 20139. 2. 200126. 3. 201926. 3. 201930. 3. 202125. 5. 2021
Zastupenie vyrobcuIMUNA PHARM, a.s. SlovenskoGedeon Richter Plc. MaďarskoOpella Healthcare Slovakia s.r.o. SlovenskoBoehringer Ingelheim International GmbH NemeckoBausch + Lomb Ireland Limited ÍrskoCSL Behring GmbH NemeckoCSL Behring GmbH NemeckoBayer AG NemeckoGlenmark Pharmaceuticals s.r.o. Česko
Doba pouzitelnosti24 mes.60 mes.36 mes.36 mes.24 mes.60 mes.60 mes.36 mes.24 mes.
Konecná cena lieku31,84 EUR3,81 EUR3,49 EUR0,00 EUR6,47 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR
Úhrada poistovne0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR
Doplatok pacienta31,84 EUR
(100,00%)
3,81 EUR
(100,00%)
3,49 EUR
(100,00%)
0,00 EUR6,47 EUR
(100,00%)
0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR0,00 EUR
Nežiaduce účinkyBolesť hlavy, závraty, hnačka alebo zápcha. Zriedkavo: vysoká teplota, nechutenstvo, únava, cholestatický ikterus, vracanie, nauzea, sucho v ústach, agranulocytózy, leukopénie, trombocytopénie, psychické poruchy, bronchospazmus, arytmia, AV blokáda.NÚ spojené s metamizolom sodným: vznikajú pri alergických reakciách na metamizol (agranulocytóza, leukocytopénia, trombocytopénia, hemolytická anémia, anafylaktický šok, zmeny na koži a slizniciach).

Tieto sa môžu vyskytnúť dokonca aj po niekoľkých podaniach bez komplikácií. Symptómy agranulocytózy:
horúčky, chvenie, bolesti hrdla, zápaly ústnej, nosovej dutiny, hltana ako ajgenitálií a konečníka.
Trombocytopénia sa vyskytuje vo forme zvýšenej hemoragickej diatézy a/ale...viac
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania.
• Hnačka (veľmi časté, môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb).
Hnačka trvajúca dlhšie než 2 dni alebo závažnejšia hnačka môžu mať za následok stratu tekutín (časté, môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb), nízku hladinu draslíka v krvi (časté) a zhoršenie funkcie obličiek (časté). Hnačku možno liečiť. Pri prvých znakoch hnačky pite veľa tekutín. Okamžite kontaktujte svojho lekára a čo najrýchlejšie začnite vhodnú liečbu hnačky. Predtým,...viac
Arufil očná roztoková instilácia sa zvyčajne dobre znáša, avšak celkom vzácne môže dôjsť k alergickým reakciám. Arufil obsahuje konzervačnú látku, ktorá môže spôsobiť podráždenie chuťových buniek a alergiu.

Boli hlásené nasledujúce nežiaduce účinky:

Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb):
- mierne prechodné pálenie alebo lepkavý pocit

Veľmi zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 10 000 osôb):
- podráždenie alebo reakcie z precitliven...viac
Prečítajte si prosím písomnú informáciu pre používateľa o lieku, ktorý sa mieša s rozpúšťadlom Water for Injections CSL Behring.Prečítajte si prosím písomnú informáciu pre používateľa o lieku, ktorý sa mieša s rozpúšťadlom Water for Injections CSL Behring.Tento liek je určený len na diagnostické použitie.

Najzávažnejšie vedľajšie účinky (ktoré sú v niektorých prípadoch smrteľné alebo ohrozujú život) sú:
• srdce prestane tĺcť (zastavenie srdca) a závažné alergii podobné (anafylaktoidné) reakcie (vrátane
zastavenia dýchania a šoku).

Ďalej sa pri výskyte nasledujúcich vedľajších účinkov v niektorých prípadoch pozorovali život ohrozujúce reakcie alebo reakcie so smrteľným následkom:
• ťažkosti s dýchaním ...viac
Okamžite kontaktujte svojho lekára, ak sa u vás po užití tohto lieku objavia akékoľvek z nasledujúcich príznakov, pretože môžu byť závažné:
- závažné kožné reakcie, ktoré si vyžadujú okamžitú starostlivosť, opuch pier a tváre, kožná vyrážka a sčervenenie kože a/alebo vypadávanie vlasov (môžu to byť príznaky závažnej alergickej reakcie)
- pretrvávajúca bolesť žalúdka, nutkanie na vracanie a vracanie, keďže to môžu byť príznaky akútnej pankreatitídy (zapáleného pankreasu)
- prob...viac
LiekInfo.sk používa súbory „cookie“ na zlepšenie používateľského komfortu. Pokračovaním vyjadrujete svoj súhlas s používaním našich súborov „cookie“.