TRELEGY ELLIPTA 92 MIKROGRAMOV/55 MIKROGRAMOV/22 MIKROGRAMOV DÁVKOVANÝ INHALAČNÝ PRÁŠOK plv ido 1 inhalátor (14 dávok) (blis.Al)

Systémové účinky kortikosteroidov

Systémové účinky sa môžu prejaviť pri akomkoľvek inhalačnom kortikosteroide, hlavne
pri dlhodobom užívaní vysokých dávok. Výskyt týchto účinkov je oveľa menej pravdepodobný ako
pri perorálnych kortikosteroidoch.

Poruchy videnia

Pri používaní systémových a lokálnych kortikosteroidov môžu byť hlásené poruchy videnia. Ak sú
u pacienta prítomné príznaky ako rozmazané videnie alebo iné poruchy videnia, má sa uvažovať
o odoslaní pacienta na vyšetrenie k oftalmológovi, aby sa zistili možné príčiny, ktoré môžu zahŕňať kataraktu, glaukóm alebo zriedkavé ochorenia ako centrálna serózna chorioretinopatia (CSCR, central serous chorioretinopathy), ktoré boli hlásené po používaní systémových a lokálnych kortikosteroidov.

Koexistujúce stavy

Trelegy Ellipta sa má používať s obozretnosťou u pacientov s konvulzívnymi poruchami
alebo s tyreotoxikózou a u pacientov, ktorí neprimerane reagujú na agonisty beta2-adrenergických receptorov.

Trelegy Ellipta sa má podávať s obozretnosťou pacientom s pľúcnou tuberkulózou alebo pacientom
s chronickými alebo neliečenými infekciami.

Anticholínergický účinok

Trelegy Ellipta sa má používať s obozretnosťou u pacientov s glaukómom s úzkym uhlom
alebo s retenciou moču. Pacientov je potrebné oboznámiť s prejavmi a príznakmi akútneho glaukómu s úzkym uhlom a upozorniť ich, aby prestali užívať Trelegy Ellipta a ihneď sa obrátili na svojho
lekára, ak sa u nich objaví ktorýkoľvek z týchto prejavov alebo príznakov.

Pneumónia u pacientov s CHOCHP

U pacientov s CHOCHP liečených inhalačnými kortikosteroidmi sa pozorovalo zvýšenie výskytu
pneumónií vrátane pneumónií vyžadujúcich hospitalizáciu. Existuje niekoľko dôkazov o zvýšenom
riziku pneumónií so zvyšujúcou sa dávkou steroidu, ale nepreukázalo sa to presvedčivo naprieč
všetkými štúdiami.

Neexistuje žiadny presvedčivý klinický dôkaz o rozdieloch vo veľkosti rizika pneumónií v rámci
skupiny inhalačných kortikosteroidov.

U pacientov s CHOCHP musia lekári zostať ostražití kvôli možnému vzniku pneumónie, pretože
klinické prejavy takýchto infekcií sa prekrývajú s príznakmi exacerbácií CHOCHP.

Rizikové faktory vzniku pneumónie u pacientov s CHOCHP zahŕňajú súčasné fajčenie, starší vek,
nízky index telesnej hmotnosti (BMI) a ťažkú CHOCHP.

Hypokaliémia

U niektorých pacientov môžu agonisty beta2-adrenergických receptorov spôsobiť významnú hypokaliémiu, ktorá môže vyvolať nežiaduce účinky na kardiovaskulárny systém. Zníženie hladiny
draslíka v sére je zvyčajne prechodné a nie je potrebná jeho suplementácia.

V klinických štúdiách sa pri podávaní odporúčanej terapeutickej dávky Trelegy Ellipta nepozoroval žiadny klinicky významný prejav hypokaliémie. Obozretnosť je potrebná, keď sa Trelegy Ellipta používa s inými liekmi, ktoré tiež môžu spôsobiť hypokaliémiu (pozri časť 4.5).

H y perglykémia

Agonisty beta2-adrenergických receptorov môžu u niektorých pacientov spôsobiť prechodnú
hyperglykémiu. V klinických štúdiách sa pri podávaní odporúčaných terapeutických dávok
flutikazónfuroátu/umeklidínia/vilanterolu nepozoroval žiadny klinicky významný vplyv na hladinu glukózy v plazme. U pacientov s diabetom liečených flutikazónfuroátom/umeklidíniom/vilanterolom
boli hlásené prípady zvýšenia hladín glukózy v krvi a je potrebné vziať to do úvahy, keď sa tento liek
predpisuje pacientom s diabetes mellitus v anamnéze. U pacientov s diabetom sa má po začatí liečby
liekom Trelegy Ellipta starostlivejšie sledovať hladina glukózy v plazme.

Pomocné látky

Tento liek obsahuje laktózu. Pacienti so zriedkavými dedičným problémami galaktózovej intolerancie,
lapónskeho deficitu laktázy alebo glukózo-galaktózovej malabsorpcie nesmú užívať tento liek.

4.5 Liekové a iné interakcie

Klinicky významné liekové interakcie sprostredkované flutikazónfuroátom/umeklidíniom/vilanterolom podávaným v klinických dávkach sa považujú
za nepravdepodobné kvôli nízkym plazmatickým koncentráciám dosahovaným po inhalácii dávky.

Interakcia s betablokátormi

Blokátory beta2-adrenergických receptorov môžu oslabiť alebo antagonizovať účinok agonistov
beta2-adrenergických receptorov, akým je vilanterol. Ak sú betablokátory potrebné, má sa zvážiť
použitie kardioselektívnych betablokátorov, avšak počas súbežného používania neselektívnych aj selektívnych betablokátorov je potrebná obozretnosť.

Interakcia s inhibítorom CYP3A4

Flutikazónfuroát a vilanterol sú rýchlo odstraňované vďaka rozsiahlemu metabolizmu
sprostredkovanému enzýmom CYP3A4 pri prvom prechode pečeňou.

Pri súbežnom podávaní so silnými inhibítormi CYP3A4 (napr. ketokonazol, ritonavir, lieky obsahujúce kobicistat) sa odporúča obozretnosť, keďže môže dôjsť k zvýšeniu systémovej expozície flutikazónfuroátu aj vilanterolu, čo môže viesť k zvýšenému potenciálu pre vznik nežiaducich reakcií. Je potrebné vyhnúť sa ich súbežnému podávaniu, pokiaľ prínos neprevažuje zvýšené riziko systémových nežiaducich účinkov kortikosteroidov, pričom v takomto prípade treba pacientov sledovať kvôli systémovým nežiaducim účinkom kortikosteroidov. U zdravých osôb sa uskutočnila štúdia s opakovaným podávaním kombinácie flutikazónfuroát/vilanterol (184/22 mikrogramov)
a ketokonazolu (400 mg, silný inhibítor CYP3A4). Súbežné podávanie zvýšilo priemernú hodnotu AUC(0-24) flutikazónfuroátu o 36 % a jeho Cmax o 33 %. Zvýšenie expozície flutikazónfuroátu sa spájalo s 27 % znížením váženej priemernej hladiny kortizolu v sére nameranej počas 0 - 24 hodín. Súbežné podávanie zvýšilo priemernú hodnotu AUC(0-t) vilanterolu o 65 % a jeho Cmax o 22 %. Zvýšenie expozície vilanterolu nebolo spojené so zvýšením systémových účinkov súvisiacich
s beta2-agonistami na srdcovú frekvenciu alebo hladinu draslíka v krvi.

I nterakcia s inhibítormi CYP2D6/Polymorfizmus CYP2D6

Umeklidínium je substrát cytochrómu P450 2D6 (CYP2D6). Farmakokinetika umeklidínia
v rovnovážnom stave sa hodnotila u zdravých dobrovoľníkov s nedostatočnou aktivitou CYP2D6 (pomalí metabolizátori). Pri dávke 8-násobne vyššej ako terapeutická dávka sa nepozoroval žiaden vplyv na hodnotu AUC alebo Cmax umeklidínia. Pri 16-násobne vyššej dávke sa pozorovalo približne
1,3-násobné zvýšenie hodnoty AUC umeklidínia bez vplyvu na Cmax umeklidínia. Na základe rozsahu
týchto zmien sa neočakáva žiadna klinicky významná lieková interakcia, keď sa kombinácia
flutikazónfuroát/umeklidínium/vilanterol podáva súbežne s inhibítormi CYP2D6 alebo keď sa podáva
pacientom s geneticky nedostatočnou aktivitou CYP2D6 (pomalí metabolizátori).

Interakcia s inhibítormi P-glykoproteínu

Flutikazónfuroát, umeklidínium a vilanterol sú substrátmi transportného P-glykoproteínu (P-gp).
Vplyv stredne silného inhibítora P-gp verapamilu (240 mg jedenkrát denne) na farmakokinetiku umeklidínia a vilanterolu v rovnovážnom stave sa hodnotil u zdravých dobrovoľníkov. Nepozoroval sa
žiaden vplyv verapamilu na Cmax umeklidínia alebo vilanterolu. Pozorovalo sa približne 1,4-násobné zvýšenie hodnoty AUC umeklidínia bez vplyvu na hodnotu AUC vilanterolu. Na základe rozsahu
týchto zmien sa neočakáva žiadna klinicky významná lieková interakcia, keď sa flutikazónfuroát/umeklidínium/vilanterol podáva súbežne s inhibítormi P-gp. Klinické farmakologické štúdie so špecifickým inhibítorom P-gp a flutikazónfuroátom sa neuskutočnili.

Iné dlhodobo pôsobiace antimuskariniká a dlhodobo pôsobiace agonisty beta2-adrenergických receptorov

Súbežné podávanie Trelegy Ellipta s inými dlhodobo pôsobiacimi antagonistami muskarínových
receptorov alebo s dlhodobo pôsobiacimi agonistami beta2-adrenergických receptorov sa nesledovalo a neodporúča sa, pretože môže potencovať nežiaduce reakcie (pozri časť 4.8 a časť 4.9).

Hypokaliémia

Súbežná hypokaliemizujúca liečba metylxantínovými derivátmi, steroidmi alebo diuretikami
nešetriacimi draslík môže potencovať možný hypokaliemizujúci účinok agonistov
beta2-adrenergických receptorov, a preto sa má postupovať s obozretnosťou (pozri časť 4.4).

4.6 Fertilita, gravidita a laktácia

Gravidita

K dispozícii sú obmedzené údaje o použití flutikazónfuroátu/umeklidínia/vilanterolu u gravidných
žien. Štúdie na zvieratách preukázali reprodukčnú toxicitu pri expozíciách, ktoré nie sú klinicky
významné (pozri časť 5.3).

O podávaní Trelegy Ellipta gravidným ženám sa má uvažovať len vtedy, ak je očakávaný prínos
pre matku väčší ako možné riziko pre plod.

Dojčenie

Nie je známe, či sa flutikazónfuroát, umeklidínium, vilanterol alebo ich metabolity vylučujú
do ľudského mlieka. Avšak iné kortikosteroidy, antagonisty muskarínových receptorov a agonisty
beta2-adrenergických receptorov boli v ľudskom mlieku detegované. Riziko u novorodencov/dojčiat nemôže byť vylúčené. Rozhodnutie, či ukončiť dojčenie alebo či ukončiť liečbu liekom
Trelegy Ellipta sa musí urobiť po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre ženu.

Fertilita

K dispozícii nie sú žiadne údaje o účinkoch flutikazónfuroátu/umeklidínia/vilanterolu na fertilitu ľudí.
Štúdie na zvieratách nepreukázali žiadne účinky flutikazónfuroátu, umeklidínia alebo vilanterolu na samčiu alebo samičiu fertilitu (pozri časť 5.3).

4.7 Ovplyvnenie schopnosti viesť vozidlá a obsluhovať stroje

Flutikazónfuroát/umeklidínium/vilanterol nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.

4.8 Nežiaduce účinky

Súhrnbezpečnostnéhoprofilu
Najčastejšie hlásené nežiaduce reakcie pri podávaní Trelegy Ellipta boli nazofaryngitída (7 %), bolesť
hlavy (5 %) a infekcia horných dýchacích ciest (2 %).

Tabuľkovýsúhrnnežiaducichreakcií
Bezpečnostný profil Trelegy Ellipta sa zakladá na údajoch o bezpečnosti od 911 pacientov
s CHOCHP, ktorí užívali flutikazónfuroát/umeklidínium/vilanterol 92/55/22 mikrogramov jedenkrát denne počas až 24 týždňov, z ktorých 210 pacientov užívalo flutikazónfuroát/umeklidínium/vilanterol
92/55/22 mikrogramov jedenkrát denne počas až 52 týždňov, počas klinickej štúdie fázy III
s aktívnym komparátorom (štúdia CTT116853). Nežiaduce reakcie zistené počas tohto klinického skúšania sú uvedené podľa triedy orgánových systémov podľa MedDRA.

Frekvencia nežiaducich reakcií je definovaná pomocou nasledujúcej konvencie: veľmi časté (≥ 1/10); časté (≥ 1/100 až < 1/10); menej časté (≥ 1/1 000 až < 1/100); zriedkavé (≥ 1/10 000 až < 1/1 000); veľmi zriedkavé (< 1/10 000) a neznáme (z dostupných údajov).

T rieda orgánových
systémov

N ežiaduce reakcie Frekvencia

Infekcie a nákazy Pneumónia
Infekcia horných dýchacích ciest
Faryngitída
Rinitída Chrípka Nazofaryngitída
Kandidóza ústnej dutiny a hrdla
Vírusová infekcia dýchacích ciest

Časté






Menej časté

Poruchy nervového systému Bolesť hlavy Časté
Poruchy oka Rozmazané videnie (pozri časť 4.4) Neznáme

Poruchy srdca a srdcovej
činnosti

Supraventrikulárna tachyarytmia
Tachykardia
Atriálna fibrilácia

Menej časté

Poruchy dýchacej sústavy, hrudníka a mediastína

Kašeľ Časté
Orofaryngálna bolesť Menej časté

Poruchy kostrovej a svalovej sústavy a spojivového

Artralgia
Bolesť chrbta

Časté

tkaniva

Zlomeniny Menej časté

Popis vybraných nežiaducich reakcií

Pneumónia
U celkovo 1 810 pacientov s CHOCHP v pokročilom štádiu (priemerná hodnota FEV1 po podaní bronchodilatancia, zistená pri skríningu, bola 45 % referenčnej hodnoty, 13 % štandardná odchýlka (standard deviation, SD)), z ktorých 65 % malo stredne ťažkú/ťažkú exacerbáciu CHOCHP v roku pred zaradením do štúdie, bol výskyt epizód pneumónií hlásených počas až 24 týždňov vyšší
u pacientov užívajúcich Trelegy Ellipta (20 pacientov, 2 %) ako u pacientov užívajúcich budezonid/formoterol (7 pacientov, < 1 %). Pneumónia vyžadujúca hospitalizáciu sa vyskytla
u 1 % pacientov užívajúcich Trelegy Ellipta a u < 1 % pacientov užívajúcich budezonid/formoterol
počas až 24 týždňov. Jeden smrteľný prípad pneumónie bol hlásený u pacienta, ktorý užíval
Trelegy Ellipta. V podskupine 430 osôb liečených počas až 52 týždňov bol výskyt epizód pneumónií hlásených v skupine s Trelegy Ellipta aj v skupine s budezonidom/formoterolom rovnaký, a to 2 %.
Výskyt pneumónií pri Trelegy Ellipta je porovnateľný s výskytom pneumónií, ktorý bol pozorovaný v skupine s flutikazónfuroátom/vilanterolom (FF/VI) 100/25 v klinických skúšaniach s FF/VI
zameraných na CHOCHP.

Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie
Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie po registrácii lieku je dôležité. Umožňuje priebežné monitorovanie pomeru prínosu a rizika lieku. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby hlásili akékoľvek podozrenia na nežiaduce reakcie na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V.

4.9 Predávkovanie

Predávkovanie pravdepodobne vyvolá prejavy, príznaky alebo nežiaduce účinky súvisiace
s farmakologickými účinkami jednotlivých zložiek (napr. Cushingov syndróm, cushingoidný vzhľad, útlm funkcie nadobličiek, zníženie kostnej denzity, suchosť v ústach, poruchy akomodácie oka, tachykardiu, arytmie, tremor, bolesť hlavy, palpitácie, nauzeu, hyperglykémiu a hypokaliémiu).

Špecifická liečba predávkovania liekom Trelegy Ellipta nie je k dispozícii. Ak dôjde k predávkovaniu, pacient má podľa potreby dostať podpornú liečbu s náležitým sledovaním.

O kardioselektívnej betablokáde sa má uvažovať len v prípade závažných prejavov spôsobených predávkovaním vilanterolom, ktoré sú klinicky významné a neodpovedajú na podporné opatrenia. Kardioselektívne betablokátory sa majú použiť s obozretnosťou u pacientov s bronchospazmom
v anamnéze.

Ďalšia liečba sa má riadiť klinickým stavom pacienta alebo odporúčaniami poskytnutými národným toxikologickým informačným centrom, pokiaľ sú k dispozícii.



5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Liečivá na obštrukčné ochorenia dýchacích ciest, ATC kód:  zatiaľ
nepridelený.

Mechanizmus účinku

Flutikazónfuroát/umeklidínium/vilanterol je kombinácia inhalačného syntetického kortikosteroidu,
dlhodobo pôsobiaceho antagonistu muskarínových receptorov a dlhodobo pôsobiaceho agonistu
beta2-adrenergických receptorov (IKS/LAMA/LABA, inhalačný kortikosteroid/long-acting
muscarinic receptor antagonist/long-acting beta2-adrenergic agonist). Po perorálnej inhalácii pôsobia umeklidínium a vilanterol lokálne na dýchacie cesty tak, že vyvolávajú bronchodilatáciu samostatnými
mechanizmami a flutikazónfuroát zmierňuje zápal.

F l utikazónfuroát
Flutikazónfuroát je kortikosteroid so silným protizápalovým účinkom. Presný mechanizmus, prostredníctvom ktorého flutikazónfuroát ovplyvňuje príznaky CHOCHP, nie je známy. Preukázalo sa, že kortikosteroidy majú širokú škálu účinkov na viaceré typy buniek (napr. eozinofily, makrofágy, lymfocyty) a na mediátory (napr. cytokíny a chemokíny), ktoré sa zúčastňujú na zápale.

Umeklidínium
Umeklidínium je dlhodobo pôsobiaci antagonista muskarínových receptorov (označovaný aj ako
anticholínergikum). Umeklidínium vykazuje bronchodilatačný účinok kompetitívnou inhibíciou väzby acetylcholínu s muskarínovými receptormi hladkej svaloviny dýchacích ciest. Vykazoval pomalú reverzibilitu na ľudskom podtype muskarínového receptora M3 v in vitro podmienkach a dlhotrvajúci účinok v in vivo podmienkach, keď sa podával priamo do pľúc v predklinických modeloch.

Vilanterol
Vilanterol je selektívny, dlhodobo pôsobiaci agonista beta2-adrenergických receptorov (long-acting, beta2-adrenergic agonist, LABA). Farmakologické účinky agonistov beta2-adrenergických receptorov vrátane vilanterolu možno aspoň sčasti pripísať stimulácii vnútrobunkovej adenylátcyklázy, enzýmu, ktorý katalyzuje premenu adenozíntrifosfátu (ATP) na cyklický-3’,5’-adenozínmonofosfát (cyklický
AMP). Zvýšené hladiny cyklického AMP spôsobujú uvoľnenie hladkej svaloviny priedušiek a inhibujú uvoľňovanie mediátorov okamžitej precitlivenosti z buniek, najmä z mastocytov.

Farmakodynamické účinky

Elektrofyziológia srdca
Vplyv flutikazónfuroátu/umeklidínia/vilanterolu na QT interval sa nehodnotil v štúdii zameranej na QT interval (thorough QT (TQT) štúdia). TQT štúdie s kombináciou FF/VI a s kombináciou
umeklidínium/vilanterol (UMEC/VI) nepreukázali klinicky významný vplyv na QT interval
pri podávaní klinických dávok FF, UMEC a VI.

Nezistil sa žiadny klinicky významný vplyv na QTc interval pri posúdení centrálne vyhodnotených záznamov EKG získaných od 911 osôb s CHOCHP liečených flutikazónfuroátom/umeklidíniom/vilanterolom počas 24 týždňov alebo v podskupine 210 osôb liečených počas 52 týždňov.

Klinickáúčinnosť
Účinnosť liečby liekom Trelegy Ellipta (92/55/22 mikrogramov) podávaným jedenkrát denne pacientom s klinickou diagnózou CHOCHP sa hodnotila v jednej 24-týždňovej, aktívnym komparátorom kontrolovanej štúdii, ktorej trvanie bolo v podskupine osôb predĺžené až na 52 týždňov (CTT116853). Vyžadovalo sa, aby pacienti boli symptomatickí a mali skóre CAT (Chronic Obstructive Pulmonary Disease Assessment Test; test vyhodnotenia CHOCHP) ≥ 10 a aby dostávali udržiavaciu liečbu CHOCHP aspoň tri mesiace pred zaradením do štúdie. Priemerný vek bol
63,9 roka, pričom 50 % pacientov bolo vo veku 65 rokov alebo starších. Pri skríningu sa priemerná
hodnota FEV1 po podaní bronchodilatancia rovnala 45 % referenčnej hodnoty a 65 % pacientov uviedlo výskyt stredne ťažkej/ťažkej exacerbácie v predchádzajúcom roku. Pri zaradení do štúdie boli najčastejšie uvádzané kombinácie liekov na liečbu CHOCHP takéto: IKS+LABA+LAMA (28 %), IKS+LABA (29 %), LAMA+LABA (10 %) a LAMA (9 %). Títo pacienti mohli užívať aj iné lieky
na liečbu CHOCHP (napr. mukolytiká alebo antagonisty leukotriénových receptorov).

Počas liečby liekom Trelegy Ellipta (92/55/22 mikrogramov) podávaným jedenkrát denne sa v porovnaní s liečbou kombináciou budezonid/formoterol (BUD/FOR) 400/12 mikrogramov podávanou dvakrát denne preukázalo štatisticky významné zlepšenie pľúcnych funkcií (definované zmenou trough (minimálnej hodnoty) FEV1 v 24. týždni v porovnaní s východiskovou hodnotou; kombinovaný primárny cieľový ukazovateľ) (pozri tabuľku 1). Pri Trelegy Ellipta boli bronchodilatačné účinky evidentné v prvý deň liečby a zachovali sa počas 24-týždňového obdobia liečby (zmena hodnoty FEV1 v porovnaní s východiskovou hodnotou sa rovnala 90 - 222 ml v 1. deň a 160 - 339 ml v 24. týždni).

V 24. týždni sa počas liečby liekom Trelegy Ellipta v porovnaní s liečbou BUD/FOR preukázalo štatisticky významné zlepšenie v zmysle kvality života súvisiacej so zdravotným stavom (Health Related Quality of Life, HRQoL) hodnotenej pomocou celkového skóre SGRQ dotazníka
(St. George’s Respiratory Questionnaire) (kombinovaný primárny cieľový ukazovateľ), v zmysle analýzy SGRQ-respondérov (t. j. pacientov odpovedajúcich na liečbu znížením celkového skóre SGRQ), v zmysle skóre testu vyhodnotenia CHOCHP (COPD Assessment Test, CAT), v zmysle analýzy CAT-respondérov (t. j. pacientov odpovedajúcich na liečbu znížením skóre CAT), v zmysle respiračných príznakov hodnotených pomocou skóre škály E-RS:COPD (Evaluating Respiratory Symptoms in COPD; škála hodnotiaca vplyv liečby na závažnosť respiračných príznakov
pri stabilizovanej CHOCHP) a skóre jej podškál počas 21. - 24. týždňa, v zmysle dýchavice hodnotenej pomocou fokálneho (t. j. súhrnného) skóre dotazníka TDI (Transitional Dyspnoea Index;
dotazník hodnotiaci zmeny v závažnosti dýchavice v porovnaní s východiskovou závažnosťou určenou
na základe dotazníka Baseline Dyspnoea Index) v 24. týždni a v zmysle používania záchrannej liečby
hodnoteného na základe priemerného počtu užití záchranneho lieku za deň počas 1. - 24. týždňa (pozri
tabuľku 1).

Počas liečby liekom Trelegy Ellipta sa v porovnaní s liečbou BUD/FOR preukázalo štatisticky významné zníženie ročného výskytu stredne ťažkých/ťažkých exacerbácií (t. j. vyžadujúcich liečbu antibiotikami alebo kortikosteroidmi alebo hospitalizáciu; extrapolované z údajov získaných
do 24. týždňa). Pri Trelegy Ellipta sa v porovnaní s BUD/FOR pozorovalo zníženie rizika vzniku
stredne ťažkej/ťažkej exacerbácie (t. j. vyžadujúcej liečbu antibiotikami alebo kortikosteroidmi alebo hospitalizáciu) (na základe analýzy času do objavenia sa prvej exacerbácie) (pozri tabuľku 1).

Tabuľka 1. Pľúcne funkcie, HRQoL a príznaky do 24. týždňa (štúdia CTT116853, populácia všetkých randomizovaných pacientov („intent-to-treat“)

T r elegy Ellipta
FF /UMEC/VI


BUD/FOR

P o r o vnanie s BUD/FOR

Š túd ia CTT116853





Trough FEV1 (l) v 24. týždni, metódou LS


100/62,5/25
µg OD
(n = 911)

400/12
µg BID (n  = 899)

Rozdiel medzi
liečbami (95 % IS) p-hodnota

0,171

Pomer
medzi
liečbami
(95 % IS)
p-hodnota

vypočítaná priemerná zmena v porovnaní
s východiskovou hodnotou (SE) (kombinovaný
primárny cieľový ukazovateľ) d
Celkové skóre SGRQ v 24. týždni, metódou LS
vypočítaná priemerná zmena v porovnaní
s východiskovým skóre (SE) (kombinovaný
primárny cieľový ukazovateľ) e

Respondéri podľa celkového skóre SGRQ (zníženie

0,142 (0,0083) -0,029 (0,0085)



-6,6 (0,45) -4,3 (0,46)

(0,148; 0,194)
p < 0,001

-2,2
(-3,5; -1,0)
p < 0,001

-




-


1,41 a

o ≥ 4 body v porovnaní s východiskovým skóre)
v 24. týždni, % e

Ročný výskyt stredne ťažkých/ťažkých exacerbácií CHOCHP objavujúcich sa počas liečby (na základe údajov získaných do 24. týždňa)

Výskyt stredne ťažkých/ťažkých exacerbácií

50 % 41 % -



0,22 0,34 -

(1,16; 1,70)
p < 0,001
0,65 b (0,49; 0,86) p = 0,002
0,67 c

CHOCHP do 24. týždňa, % 10 % 14 % -

(0,52; 0,88)
p = 0,004

Celkové skóre E-RS: COPD počas 21. - 24. týždňa,
metódou LS vypočítaná priemerná zmena
v porovnaní s východiskovým skóre (SE) f



-2,31 (0,157) -0,96 (0,160)

-1,35
(-1,79; -0,91) - p < 0,001

T r elegy Ellipta
FF /UMEC/VI



BUD/FOR

P o r o vnanie s BUD/FOR

Š túd ia CTT116853





Respondéri podľa celkového skóre


100/62,5/25
µg OD
(n = 911)

400/12
µg BID (n  = 899)

Rozdiel medzi
liečbami (95 % IS) p-hodnota

Pomer
medzi
liečbami (95 % IS) p-hodnota
1,59 a

E-RS: COPD (zníženie o ≥ 2 body v porovnaní
s východiskovým skóre) počas 21. - 24. týždňa, % f


Fokálne skóre TDI v 24. týždni, metódou LS

47 % 37 % -


0,57

(1,30; 1,94)
p < 0,001

vypočítaný priemer (SE) e 2,29 (0,096) 1,72 (0,099)


Respondéri podľa fokálneho skóre TDI v 24. týždni,

(0,30; 0,84)
p < 0,001

-


1,61 a

% (zmena skóre o ≥ 1 bod) e 61 % 51 % -

Percento dní s vykonávaním každodenných aktivít

(1,33; 1,95)
p < 0,001

so skóre 2 (schopnosť vykonávať viac aktivít ako zvyčajne) počas 1. - 24. týždňa, metódou LS vypočítaná priemerná zmena v porovnaní
s východiskovým stavom (SE)
Priemerný počet užití záchranného lieku za deň počas 1. - 24. týždňa, metódou LS vypočítaná priemerná zmena v porovnaní s východiskovým stavom (SE)

Skóre CAT v 24. týždni, metódou LS vypočítaná priemerná zmena v porovnaní s východiskovým skóre (SE) e


Respondéri podľa skóre CAT (zníženie o ≥ 2 body


0,0 (0,38) -0,1 (0,39)




-0,1 (0,04) 0,1 (0,04)




-2,5 (0,18) -1,6 (0,19)

0,1
(-0,9; 1,1)
p = 0,817

-0,2
(-0,3; -0,1)
p < 0,001

-0,9
(-1,4; -0,4)
p < 0,001


-




-




-


1,44 a

v porovnaní s východiskovým skóre) v 24. týždni, % 53 % 45 % -

(1,19; 1,75)
p < 0,001

a Pomer šancí (odds ratio). b Pomer výskytu (rate ratio). c Pomer rizík (hazard ratio) na základe analýzy času do objavenia sa prvej udalosti
d Štatisticky významný rozdiel medzi liečbou FF/UMEC/VI a liečbou BUD/FOR sa zistil aj v 2., 4. a 12. týždni
e Štatisticky významný rozdiel medzi liečbou FF/UMEC/VI a liečbou BUD/FOR sa zistil aj v 4. týždni
f Štatisticky významný rozdiel medzi liečbou FF/UMEC/VI a liečbou BUD/FOR sa zistil aj počas každého 4-týždňového obdobia v priebehu trvania štúdie

Skratky: BID = dvakrát denne; IS = interval spoľahlivosti; l = liter; metóda LS = metóda najmenších štvorcov (least squares);
µg = mikrogramy; OD = jedenkrát denne; SE = štandardná chyba (standard error).

Výsledky týkajúce sa pľúcnych funkcií, HRQoL a príznakov, ktoré sa získali počas až 52 týždňov
v podskupine pacientov (n = 430; populácia zahrnutá v dvojito zaslepenom, „double-dummy“ (dvakrát
mätúcom) predĺžení štúdie) sa zhodovali s výsledkami získanými počas až 24 týždňov.

12-týždňové štúdie s umeklidíniom a flutikazónfuroátom/vilanterolom
V dvoch 12-týždňových, placebom kontrolovaných štúdiách (200109 a 200110) viedlo pridanie
umeklidínia ku kombinácii flutikazónfuroát/vilanterol (FF/VI) (92/22 mikrogramov) podávanej jedenkrát denne u 40-ročných alebo starších dospelých pacientov s klinickou diagnózou CHOCHP
(pri skríningu sa priemerná hodnota FEV1 po podaní bronchodilatancia rovnala 45 % referenčnej
hodnoty v štúdii 200109 a 47 % referenčnej hodnoty v štúdii 200110; skóre modifikovanej škály
dýchavice podľa Medical Research Council (Rady pre lekársky výskum) ≥ 2) k štatisticky signifikantným a klinicky významným zlepšeniam primárneho cieľového ukazovateľa, ktorým bolo trough FEV1 na 85. deň v porovnaní s placebom plus FF/VI (124 ml [95 % IS: 93; 154, p < 0,001]
v štúdii 200109 a 122 ml [95 % IS: 91; 152, p < 0,001] v štúdii 200110).

52-týždňové štúdie zamerané na exacerbácie CHOCHP s flutikazónfuroátom/vilanterolom
Priaznivý vplyv flutikazónfuroátu/vilanterolu na výskyt exacerbácií sa preukázal v dvoch
52-týždňových randomizovaných, dvojito zaslepených štúdiách s paralelným usporiadaním skupín (HZC102970 a HZC102871), ktoré porovnávali flutikazónfuroát/vilanterol s vilanterolom podávanými jedenkrát denne z hľadiska vplyvu na výskyt stredne ťažkých/ťažkých exacerbácií u osôb s CHOCHP. Primárnym cieľovým ukazovateľom bol výskyt stredne ťažkých a ťažkých exacerbácií.

Výsledky obidvoch štúdií ukázali, že liečba flutikazónfuroátom/vilanterolom 92/22 mikrogramov jedenkrát denne viedla k nižšiemu výskytu stredne ťažkých/ťažkých exacerbácií CHOCHP
v porovnaní s liečbou vilanterolom (tabuľka 2).

Tabuľka 2: Analýza výskytu exacerbácií po 12 mesiacoch liečby


HZC102970 HZC102871 Integrované výsledky
HZC102970
a HZC102871

Cieľový ukazovateľ


vilanter ol
(n = 409
)

flutikazón- furoát/ vilanterol
92/22
(n = 403)


vilanter ol
(n = 40
9)

flutikazón- furoát/ vilanterol
92/22
(n = 403)



vilanterol
(n = 818)

flutikazón- furoát/ vilanterol
92/22
(n = 806)

Stredne ťažké a ťažké exacerbácie
Upravený

priemerný ročný
výskyt
Výskyt

1,14 0,90 1,05 0,70 1,11 0,81

v porovnaní s VI
95 % IS
p-hodnota
% zníženie
(95 % IS) Absolútny rozdiel v počte exacerbácií
za rok
v porovnaní s VI (95 % IS)
Čas do objavenia sa prvej exacerbácie: Pomer rizík (hazard ratio)
(95 % IS)
% zníženie rizika

p-hodnota

0,79 (0,64; 0,97)
0,024
21 (3, 36)





0,24 (0,03; 0,41)



0,80 (0,66; 0,99)
20

0,036

0,66 (0,54; 0,81)
< 0,001
34 (19,46)





0,36 (0,20; 0,48)



0,72 (0,59; 0,89)
28

0,002

0,73 (0,63; 0,84)
< 0,001
27 (16, 37)





0,30 (0,18; 0,41)



0,76 (0,66; 0,88)
24

p < 0,001

Pediatrická populácia
Európska agentúra pre lieky udelila výnimku z povinnosti predložiť výsledky štúdií s liekom Trelegy Ellipta vo všetkých podskupinách pediatrickej populácie s CHOCHP (informácie o použití v pediatrickej populácii, pozri časť 4.2).

5.2 Farmakokinetické vlastnosti

Keď sa flutikazónfuroát, umeklidínium a vilanterol podali v kombinácii inhalačnou cestou z jedného inhalátora zdravým osobám, farmakokinetika každej zložky bola podobná farmakokinetike pozorovanej po podaní každého liečiva buď vo forme kombinácie flutikazónfuroát/vilanterol, alebo kombinácie umeklidínium/vilanterol.

Populačné FK analýzy skúmajúce FF/UMEC/VI sa uskutočnili v podskupine 74 osôb s CHOCHP
zo štúdie fázy III. Systémové hladiny liečiv (Cmax a AUC v rovnovážnom stave), t. j. FF, UMEC a VI, po podaní FF/UMEC/VI obsiahnutých v jednom inhalátore (trojkombinácia) boli v rozmedzí systémových hladín pozorovaných po podaní dvojkombinácií (FF/VI a UMEC/VI), ako aj po podaní jednotlivých zložiek v samostatných inhalátoroch (FF, UMEC a VI).

Absorpcia

Flutikazónfuroát
Po inhalačnom podaní flutikazónfuroátu/umeklidínia/vilanterolu zdravým osobám sa'
Cmax flutikazónfuroátu dosiahla do 15 minút. Absolútna biologická dostupnosť flutikazónfuroátu
podaného inhalačne vo forme kombinácie flutikazónfuroát/vilanterol bola 15,2 %, predovšetkým v dôsledku absorpcie inhalovanej časti dávky dodanej do pľúc, so zanedbateľným prispením
perorálnej absorpcie. Po opakovanom inhalačnom podávaní kombinácie flutikazónfuroát/vilanterol sa rovnovážny stav dosiahol do 6 dní s kumuláciou do 1,6-násobku.

Umeklidínium
Po inhalačnom podaní flutikazónfuroátu/umeklidínia/vilanterolu zdravým osobám sa Cmax umeklidínia dosiahla do 5 minút. Absolútna biologická dostupnosť inhalačného umeklidínia bola v priemere 13 %,
so zanedbateľným prispením perorálnej absorpcie. Po opakovanom inhalačnom podávaní umeklidínia sa rovnovážny stav dosiahol do 7 až 10 dní s 1,5- až 2-násobnou kumuláciou.

Vilanterol
Po inhalačnom podaní flutikazónfuroátu/umeklidínia/vilanterolu zdravým osobám sa Cmax vilanterolu dosiahla do 7 minút. Absolútna biologická dostupnosť inhalačného vilanterolu bola 27 %,
so zanedbateľným prispením perorálnej absorpcie. Po opakovanom inhalačnom podávaní kombinácie umeklidínium/vilanterol sa rovnovážny stav dosiahol do 6 dní s kumuláciou do 1,5-násobku.

Distribúcia

Flutikazónfuroát
Po intravenóznom podaní flutikazónfuroátu zdravým dobrovoľníkom bol priemerný distribučný objem
v rovnovážhom stave 661 litrov. Flutikazónfuroát sa slabo viaže na erytrocyty. V in vitro
podmienkach bola väzba flutikazónfuroátu na plazmatické bielkoviny v ľudskej plazme vysoká, v priemere > 99,6 %.

Umeklidínium
Po intravenóznom podaní umeklidínia zdravým dobrovoľníkom bol priemerný distribučný objem
86 litrov. V in vitro podmienkach bola väzba na plazmatické bielkoviny v ľudskej plazme v priemere
89 %.

Vilanterol
Po intravenóznom podaní vilanterolu zdravým dobrovoľníkom bol priemerný distribučný objem
v rovnovážnom stave 165 litrov. Vilanterol sa slabo viaže na erytrocyty. V in vitro podmienkach bola väzba na plazmatické bielkoviny v ľudskej plazme v priemere 94 %.

B i otransformácia

F l utikazónfuroát
I n vitro štúdie ukázali, že flutikazónfuroát sa primárne metabolizuje prostredníctvom
cytochrómu P450 3A4 (CYP3A4) a je substrátom transportného P-gp. Primárna metabolická cesta flutikazónfuroátu je hydrolýza S-fluórmetyl-karbotioátu na metabolity s významne zníženým
kortikosteroidovým účinkom. Systémová expozícia metabolitom je nízka.

Umeklidínium
In vitro štúdie ukázali, že umeklidínium sa primárne metabolizuje prostredníctvom
cytochrómu P450 2D6 (CYP2D6) a je substrátom transportného P-gp. Primárne metabolické cesty umeklidínia sú oxidatívne (hydroxylácia, O-dealkylácia) s následnou konjugáciou (glukuronidácia, atď.), ktorých výsledkom sú rôzne metabolity buď so zníženým farmakologickým účinkom, alebo
s nestanoveným farmakologickým účinkom. Systémová expozícia metabolitom je nízka.

Vilanterol
In vitro štúdie ukázali, že vilanterol sa primárne metabolizuje prostredníctvom cytochrómu P450 3A4 (CYP3A4) a je substrátom transportného P-gp. Primárna metabolická cesta vilanterolu je
O-dealkylácia, ktorá vedie k vzniku rôznych metabolitov s významne zníženým agonistickým
účinkom na beta1- a beta2-adrenergické receptory. Metabolické profily v plazme po perorálnom podaní vilanterolu v štúdii s rádioaktívne značenou látkou podávanou ľuďom sa zhodovali v rozsiahlom metabolizme pri prvom prechode pečeňou. Systémová expozícia metabolitom je nízka.

Eliminácia

Flutikazónfuroát
Zdanlivý plazmatický eliminačný polčas flutikazónfuroátu po inhalačnom podaní
flutikazónfuroátu/vilanterolu bol v priemere 24 hodín. Po intravenóznom podaní bol polčas eliminačnej fázy v priemere 15,1 hodiny. Plazmatický klírens po intravenóznom podaní bol
65,4 litra/hodinu. Urinárna exkrécia predstavovala približne 2 % intravenózne podanej dávky.
Po perorálnom podaní sa flutikazónfuroát u ľudí eliminoval predovšetkým metabolizmom, pričom jeho metabolity sa vylučovali takmer výhradne stolicou a < 1 % izotopom značenej dávky sa vylúčilo močom.

Umeklidínium
Plazmatický eliminačný polčas umeklidínia po inhalačnom podávaní počas 10 dní bol v priemere
19 hodín, s 3 % až 4 % liečiva vylúčenými v nezmenenej forme močom v rovnovážnom stave. Plazmatický klírens po intravenóznom podaní bol 151 litrov/hodinu. Po intravenóznom podaní sa
približne 58 % podanej rádioaktívne značenej dávky vylúčilo stolicou a približne 22 % podanej
rádioaktívne značenej dávky sa vylúčilo močom. Vylučovanie látok súvisiacich s liečivom stolicou
po intravenóznom podaní svedčilo o vylučovaní žlčou. Po perorálnom podaní sa 92 % podanej rádioaktívne značenej dávky primárne vylúčilo stolicou. Menej ako 1 % perorálne podanej dávky (1 % zachytenej rádioaktivne značenej látky) sa vylúčilo močom, čo poukazuje na zanedbateľnú absorpciu po perorálnom podaní.

Vilanterol
Plazmatický eliminačný polčas vilanterolu po inhalačnom podávaní počas 10 dní bol v priemere
11 hodín. Plazmatický klírens vilanterolu po intravenóznom podaní bol 108 litrov/hodinu.
Po perorálnom podaní rádioaktívne značeného vilanterolu sa 70 % rádioaktívne značenej dávky
vylúčilo močom a 30 % stolicou. Primárna eliminácia vilanterolu spočívala v metabolizme s následným vylučovaním metabolitov močom a stolicou.

O s obitné skupiny pacientov

Staršie osoby
V štúdii fázy III zameranej na CHOCHP sa vplyv veku na farmakokinetiku flutikazónfuroátu/umeklidínia/vilanterolu nehodnotil. Populačné FK analýzy skúmajúce flutikazónfuroát/vilanterol a umeklidínium/vilanterol hodnotili vplyv veku na farmakokinetiku flutikazónfuroátu, vilanterolu a umeklidínia, vilanterolu v uvedenom poradí. Nepozoroval sa žiadny klinicky významný vply vyžadujúci úpravu dávky.

Porucha funkcie obličiek
U osôb s poruchou funkcie obličiek sa účinok flutikazónfuroátu/umeklidínia/vilanterolu nehodnotil. Uskutočnili sa však štúdie s flutikazónfuroátom/vilanterolom a umeklidíniom/vilanterolom, ktoré nepreukázali zvýšenie systémovej expozície flutikazónfuroátu, umeklidíniu alebo vilanterolu. Uskutočnili sa in vitro štúdie skúmajúce väzbu na bielkoviny u osôb s ťažkou poruchou funkcie obličiek v porovnaní so zdravými dobrovoľníkmi a nezískal sa klinicky významný dôkaz o zmenenej väzbe na bielkoviny.

Vplyv hemodialýzy sa nesledoval.

Porucha funkcie pečene
U osôb s poruchou funkcie pečene sa účinok flutikazónfuroátu/umeklidínia/vilanterolu nehodnotil.
Uskutočnili sa však štúdie s flutikazónfuroátom/vilanterolom a umeklidíniom/vilanterolom.

Kombinácia flutikazónfuroát/vilanterol, ktorá je zložkou Trelegy Ellipta, sa hodnotila u pacientov
so všetkými stupňami závažnosti poruchy funkcie pečene (stupeň A, B alebo C Childovej-Pughovej klasifikácie). V prípade flutikazónfuroátu sa u pacientov so stredne ťažkou poruchou funkcie pečene
preukázala až trojnásobne vyššia systémová expozícia (FF 184 mikrogramov); preto sa pacientom
s ťažkou poruchou funkcie pečene podávala polovičná dávka (FF 92 mikrogramov). Pri tejto dávke sa nepozoroval žiadny vplyv na systémovú expozíciu. V prípade stredne ťažkej až ťažkej poruchy funkcie pečene je preto potrebná obozretnosť, ale neodporúča sa žiadna špecifická úprava dávky
na základe funkcie pečene. Nezistilo sa významné zvýšenie systémovej expozície vilanterolu.

U pacientov so stredne ťažkou poruchou funkcie pečene sa nepreukázalo zvýšenie systémovej expozície umeklidíniu ani vilanterolu (Cmax a AUC). U pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene sa umeklidínium nehodnotilo.

Ďalšie osobitné skupiny pacientov
U osôb s CHOCHP bola odhadovaná hodnota AUC(0-24) flutikazónfuroátu u osôb pochádzajúcich
z východnej Ázie, Japonska a juhovýchodnej Ázie (13 - 14 % osôb) v priemere o 23 % až 30 % vyššia v porovnaní s osobami kaukazskej rasy. Nepreukázalo sa však, že by sa vyššia systémová expozícia
v tejto populácii spájala s vyšším účinkom na 24-hodinovú exkréciu kortizolu do moču. U osôb
s CHOCHP sa nezistil žiaden vplyv rasy na odhadované hodnoty farmakokinetických parametrov vilanterolu.

Populačné farmakokinetické analýzy u osôb s CHOCHP liečených flutikazónfuroátom/vilanterolom a umeklidíniom/vilanterolom ukázali, že nie je potrebná žiadna úprava dávky flutikazónfuroátu, umeklidínia alebo vilanterolu na základe pohlavia alebo telesnej hmotnosti. Pokiaľ ide o iné charakteristiky pacientov, štúdia u pomalých metabolizátorov CYP2D6 nepreukázala klinicky významný vplyv genetického polymorfizmu CYP2D6 na systémovú expozíciu umeklidíniu.

5.3 Predklinické údaje o bezpečnosti

Farmakologické a toxikologické účinky pozorované pri podávaní flutikazónfuroátu, umeklidínia alebo vilanterolu v predklinických štúdiách boli rovnaké ako tie, ktoré sa typicky spájajú buď
s glukokortikosteroidmi, s antagonistami muskarínových receptorov alebo s agonistami
beta2-adrenergických receptorov. Podávanie kombinácie flutikazónfuroát, umeklidínium a vilanterol psom neviedlo k významným novým toxickým účinkom alebo k závažnému zhoršeniu očakávaných nálezov spájaných s flutikazónfuroátom, umeklidíniom alebo vilanterolom podávaných v monoterapii.

Genotoxicita a karcinogenita

Flutikazónfuroát
Flutikazónfuroát nebol genotoxický v štandardnom súbore štúdií a nebol karcinogénny v štúdiách
s jeho celoživotným inhalačným podávaním potkanom alebo myšiam pri expozíciách podobných tým, ktoré sa dosahujú u ľudí po podávaní flutikazónfuroátu v dennej dávke 92 mikrogramov, na základe AUC.

Umeklidínium
Umeklidínium nebolo genotoxické v štandardnom súbore štúdií a nebolo karcinogénne v štúdiách
s jeho celoživotným inhalačným podávaním myšiam alebo potkanom pri expozíciách ≥ 24-násobne alebo ≥ 20-násobne vyšších, v uvedenom poradí, ako je klinická expozícia dosahovaná u ľudí
po podávaní umeklidínia v dennej dávke 55 mikrogramov, na základe AUC.

Vilanterol
Vilanterol (vo forme alfa-fenylcinamátu) a kyselina trifenyloctová neboli genotoxické, čo poukazuje
na to, že vilanterol (vo forme trifenatátu) nepredstavuje genotoxické riziko pre ľudí. Zhodne so zisteniami získanými pri iných agonistoch beta2-adrenerických receptorov sa v štúdiách
s celoživotným inhalačným podávaním zistilo, že vilanteroltrifenatát mal proliferatívne účinky
na reprodukčný systém samíc potkanov a myší a na hypofýzu potkanov. U potkanov sa pri expozícii
0,5-násobne vyššej alebo u myší pri expozícii 12-násobne vyššej ako je klinická expozícia dosahovaná u ľudí po podávaní vilanterolu v dennej dávke 22 mikrogramov, na základe AUC, nezistilo zvýšenie
výskytu tumorov.

Reprodukčná toxicita

Flutikazónfuroát, umeklidínium a vilanterol nemali žiadne nežiaduce účinky na fertilitu samcov
alebo samíc potkanov.

Flutikazónfuroát
Flutikazónfuroát nebol teratogénny u potkanov ani u králikov, ale spomalil vývin u potkanov
a spôsobil potraty u králikov, keď bol podávaný v dávkach toxických pre gravidné samice. Nezistili sa žiadne účinky na vývin u potkanov pri expozíciách, ktoré boli približne 8-násobne vyššie ako klinická expozícia dosahovaná u ľudí po podávaní flutikazónfuroátu v dennej dávke 92 mikrogramov,
na základe AUC. Flutikazónfuroát nemal žiadny nežiaduci účinok na prenatálny alebo postnatálny vývin u potkanov.

Umeklidínium
Umeklidínium nebolo teratogénne u potkanov ani u králikov. V  štúdii prenatálneho a postnatálneho vývinuviedlo subkutánne podávanie umeklidínia potkanom k nižšiemu prírastku telesnej hmotnosti
a k nižšiemu príjmu potravy u potkaních matiek a k mierne zníženej telesnej hmotnosti mláďat
pred odstavením u samíc, ktorým bola podávaná dávka 180 mikrogramov/kg/deň (približne
73-násobok klinickej expozície dosahovanej u ľudí po podávaní umeklidínia v dennej dávke
55 mikrogramov, na základe AUC).

V il anterol
Vilanterol nebol teratogénny u potkanov. V štúdiách s inhalačným podávaním králikom spôsobil
vilanterol účinky podobné tým, ktoré sú pozorované pri podávaní iných agonistov
beta2-adrenergických receptorov (rázštep podnebia, otvorené očné viečka, zrastenie hrudnej kosti
a ohnutie/malrotácia končatín). Pri subkutánnom podávaní sa nezistili žiadne účinky pri 34-násobku
klinickej expozície dosahovanej u ľudí po podávaní vilanterolu v dennej dávke 22 mikrogramov, na základe AUC. Vilanterol nemal žiadny nežiaduci účinok na prenatálny alebo postnatálny vývin u potkanov.



6. FARMACEUTICKÉ INFORMÁCIE

6.1 Zoznam pomocných látok

monohydrát laktózy magnéziumstearát

6.2 Inkompatibility

Neaplikovateľné.

6.3 Čas použiteľnosti

2 roky
Čas použiteľnosti po prvom otvorení vaničky: 6 týždňov

6.4 Špeciálne upozornenia na uchovávanie

Uchovávajte pri teplote do 30 °C.
Ak sa inhalátor uchováva v chladničke, treba ho z nej vybrať aspoň hodinu pred použitím, aby
dosiahol izbovú teplotu.

Inhalátor uchovávajte vo vnútri uzatvorenej vaničky na ochranu pred vlhkosťou a vyberte ho z nej až tesne pred prvým použitím.

Napíšte dátum, kedy sa má inhalátor zlikvidovať, na vyhradené miesto na štítku inhalátora
a na škatuľke. Tento dátum treba doplniť hneď, ako sa inhalátor vyberie z vaničky.

6.5 Druh obalu a obsah balenia

Inhalátor Ellipta pozostáva zo svetlošedého korpusu, béžového krytu náustka a počítadla dávok a je zabalený vo vaničke z laminátovej fólie obsahujúcej vrecko s vysúšadlom. Vanička je uzatvorená odnímateľnou fóliou.

Inhalátor je viaczložková pomôcka zložená z polypropylénu, polyetylénu s vysokou hustotou, polyoxymetylénu, polybutyléntereftalátu, akrylonitrilbutadiénstyrénu, polykarbonátu a nehrdzavejúcej ocele.

Inhalátor obsahuje dva prúžky s blistrami z laminátovej hliníkovej fólie, ktoré dodajú celkovo
14 alebo 30 dávok (zásoba na 14 alebo 30 dní). Každý blister v jednom prúžku obsahuje flutikazónfuroát, každý blister v druhom prúžku obsahuje umeklidínium (vo forme bromidu)
a vilanterol (vo forme trifenatátu).

Veľkosti balenia obsahujú 14-dávkový alebo 30-dávkový inhalátor. Multibalenia obsahujú inhalátory s 90 dávkami (3 balenia po 30 dávok).

Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

6.6 Špeciálne opatrenia na likvidáciu a iné zaobchádzanie s liekom

Po inhalácii si pacienti majú vypláchnuť ústa vodou a vodu vypľuť.

Inhalátor Ellipta obsahuje vopred určené (predispendované) dávky a je pripravený na použitie.

Inhalátor je zabalený vo vaničke obsahujúcej vrecko s vysúšadlom na zníženie vlhkosti. Vrecko
s vysúšadlom sa má zlikvidovať, nesmie sa otvoriť a jeho obsah sa nesmie jesť ani inhalovať. Pacienta
treba upozorniť, aby neotváral vaničku, kým nebude pripravený inhalovať dávku.

Inhalátor bude v polohe „zatvorený“, keď sa po prvýkrát vyberie z uzavretej vaničky. Je potrebné dopísať dátum na vyhradené miesto na štítku inhalátora a na škatuľke vedľa označenia „Zlikvidujte do“. Tento dátum treba doplniť hneď, ako sa inhalátor vyberie z vaničky. Dátum „Zlikvidujte do“ je
6 týždňov od dátumu prvého otvorenia vaničky. Po tomto dátume sa inhalátor už viac nemá používať. Vanička sa po prvom otvorení môže zlikvidovať.

Ak sa kryt inhalátora otvorí a zatvorí bez inhalovania lieku, dávka sa vyplytvá. Vyplytvaná dávka sa bezpečne zadrží vo vnútri inhalátora, ale už viac nebude k dispozícii na inhaláciu.

V jednej inhalácii nie je možné náhodne užiť liek navyše alebo dvojnásobnú dávku.

Ďalšie pokyny na použitie a zaobchádzanie s liekom, pozri časť 4.2.

Všetok nepoužitý liek alebo odpad vzniknutý z lieku sa má zlikvidovať v súlade s národnými požiadavkami.



7. DRŽITEĽ ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII

GSK Trading Services Ltd. Currabinny
Co. Cork
Írsko



8. REGISTRAČNÉ ČÍSLA

EU/1/17/1236/01
EU/1/17/1236/02
EU/1/17/1236/03



9. DÁTUM PRVEJ REGISTRÁCIE/PREDĹŽENIA REGISTRÁCIE

Dátum prvej registrácie:



10. DÁTUM REVÍZIE TEXTU



Podrobné informácie o tomto lieku sú dostupné na internetovej stránke Európskej agentúry pre lieky http://www.ema.europa.eu.