BRAUNOL sol der 1x1000 ml (fľ.PE)

r />
Lieková forma a obsah
Dermálny roztok.
20 ml, 30 ml, 100 ml, 250 ml, 500 ml, 1000 ml, 5 l a 25 l.

Farmakoterapeutická skupina
Antiseptikum (nie smrtiaci prostriedok) na použitie na pokožku, sliznicu a rany.

Indikácie
Jednorazové použitie:
Dezinfekcia neporušenej pokožkya vnútorného aj vonkajšieho traktu urogenitálneho systému, antiseptikum sliznice ako napríklad pred operáciami, biopsiami, injekciami, punkciami, odbermi krvi a cievkovaním močového mechúra.

Opakované časovo ohraničené použitie:
Antiseptické ošetrenie rán (napr. povrchy rán, preležaniny, vredy predkolenia), popáleniny, infikované a superinfikované kožné ochorenia, pri katetrizácii močového mechúra
Hygienická a chirurgická dezinfekcia rúk.
Kontraindikácie


Kedy nesmiete používať Braunol® ?

Braunol® nesmiete používať,
- ak trpíte na hyperfunkciu štítnej žľazy (hypertyreóza) alebo na existujúce (badateľné) ochorenie štítnej žľazy,
- ak trpíte na veľmi zriedkavý chronický zápal kože Dermatitis herpetiformis Duhring,
- ak bola u vás naplánovaná alebo vykonaná ožarovacia terapia štítnej žľazy rádioaktívnym jódom (jódová rádioterapia), a to až do skončenia liečby,
- ak ste alergicky reagovali na jód alebo na niektorú z ostatných zložiek lieku.

Kedy smiete Braunol® používať až po konzultácii s vaším lekárom?
Veľkoplošné používanie Braunolu® počas dlhšieho obdobia (napr. viac ako
10 % povrchu tela a dlhšie ako 14 dní) po ochoreniach štítnej žľazy alebo v prípade strumy, odporúčame len na výslovný pokyn lekára. Aj po skončení liečby (až do 3 mesiacov) je potrebné dávať pozor na symptómy možnej zvýšenej funkcie štítnej žľazy (pozri nežiaduce účinky) a v prípade potreby treba kontrolovať funkciu štítnej žľazy.
Pri súčasnej liečbe lítiom sa treba vyhnúť pravidelnej aplikácii Braunolu® (pozri interakcie).

Čo treba dodržiavať v tehotenstve a počas laktácie?
Braunol® sa počas tehotenstva a pri dojčení smie používať len na výslovný pokyn lekára a v maximálne obmedzenej miere. V takom prípade je potrebná kontrola funkcie štítnej žľazy dieťaťa. Bezpodmienečne treba zabrániť náhodnému požitiu Braunolu® dojčaťom ústami z prsníka dojčiacej matky.

Na čo treba prihliadať u detí?
U novorodencov a dojčiat do veku 6 mesiacov sa smie Braunol® používať len na výslovný pokyn lekára a v maximálne obmedzenej miere. V takom prípade je potrebná kontrola funkcie štítnej žľazy. Bezpodmienečne treba zabrániť náhodnému požitiu Braunolu® ústami dojčaťa.

Na čo treba prihliadať u starších ľudí?
U starších ľudí existuje väčšie riziko zvýšenej funkcie štítnej žľazy, ktorá je vyvolaná jódom. Braunol® by preto mali používať len po konzultácii so svojím lekárom.
U pacientov so strumou alebo osobitnou náchylnosťou k poruchám funkcie štítnej žľazy odporúčame veľkoplošné a dlhodobejšie používanie Braunolu® len na výslovný pokyn lekára. V prípade potreby treba kontrolovať funkciu štítnej žľazy.

Preventívne opatrenia a upozornenia

Ktoré preventívne opatrenia sa musia dodržiavať?
Z dôvodu oxidačného účinku účinnej látky (jódpolyvidón) môžu pri liečbe Braunolom® rôzne diagnostiká poskytnúť nesprávne pozitívne výsledky (napr. toluidín a guajaková živica pri stanovovaní hemoglobínu alebo glukózy v stolici alebo moči).
Jódpolyvidón môže ovplyvňovať príjem jódu štítnou žľazou; počas liečby Braunolom® to môže spôsobiť rušenie niektorých diagnostických vyšetrení štítnej žľazy (napríklad scintigrafia štítnej žľazy, stanovenie PBI a diagnostika pomocou rádioaktívneho jódu), a rovnako to môže znemožniť plánovanú liečbu rádioaktívnym jódom. Pred vyhotovením nového scintigramu je po vysadení liečby Braunolom® potrebné dodržať časový odstup o trvaní minimálne 1-2 týždne.

Interakcie

Ktoré iné lieky alebo látky ovplyvňujú účinok prípravku Braunol® ?

Možno očakávať, že jódpolyvidón, ktorý je účinnou látkou Braunolu®, bude reagovať s bielkovinami a rôznymi inými organickými látkami, ako napríklad zložkami krvi a hnisu, čím sa môže znížiť jeho účinnosť.
Pri súčasnej aplikácii Braunolu® a enzymatických pripravkov na ošetrenie rán spôsobí jód oxidáciu enzymatickej zložky, čím sa zoslabí účinok oboch liekov.
K vzájomnému oslabeniu účinku dochádza rovnako aj pri súčasnej aplikácii Braunolu® a dezinfekčných prostriedkov s obsahom striebra, peroxidu vodíka a taurolidínu.
Braunol® sa nesmie používať súčasne alebo krátko po aplikácii prípravkov na ošetrenie rán, alebo dezinfekčných prípravkov s obsahom ortuti, pretože za určitých okolností môže vytvoriť jód s ortuťou látku, ktorá poškodzuje pokožku.
Pacienti, ktorí sú liečení lítiovými prípravkami, by sa mali vyvarovať pravidelnej a hlavne veľkoplošnej aplikácie Braunolu®, pretože prijatý jód môže urýchliť vyvolanie zníženej funkcie štítnej žľazy v dôsledku podávania lítia.

Dávkovanie a spôsob podávania


Nasledujúce údaje platia za predpokladu, ak vám lekár nepredpísal iné použitie Braunolu® . Dodržte, prosím, predpisy na použitie prípravku, v opačnom prípade nemožno zaručiť optimálny účinok Braunolu®!

Ako a kde by ste mali používať Braunol® ?
Braunol® je určený na vonkajšie použitie v nezriedenom i zriedenom stave.
Braunol® sa nanáša na ošetrované miesto až do úplneho zmáčania tohto miesta. Antisepticky pôsobiaci film, ktorý sa vytvára pri zaschnutí, sa dá ľahko zmyť vodou.
Na dezinfekciu pokožky alebo na aseptické ošetrenie sliznice, napríklad pred operačnými zákrokmi, biopsiami, injekciami, punkciami, odbermi krvi, cievkovaním močového mechúra sa Braunol® používa v nezriedenom stave.
Pri dezinfekcii pokožky chudobnej na mazové žľazy predstavuje doba pôsobenia minimálne 1 minútu, pri pokožke bohatej na mazové žľazy minimálne 10 minút. Počas celej doby pôsobenia sa musí pokožka zvlhčovať nezriedeným prípravkom.
Z dôvodu možného dráždenia pokožky pri predoperačnej dezinfekcii kože treba zabrániť tomu, aby stečený prípravok vytvoril pod pacientom „mláku“.
Na dezinfekciu rúk sa Braunol® používa nezriedený.
Pri hygienickej dezinfekcii sa vtierajú do rúk 3 ml Braunolu®. Ruky sa opäť umyjú po 1-minútovom pôsobení.
Pri chirurgickej dezinfekcii sa do rúk vtiera 2 x 5 ml Braunolu® počas 5 minút. Ruky musia byť zmáčané neriedeným prípravkom počas celej doby pôsobenia.
Pri aseptickom ošetrení povrchových rán sa na ošetrované miesta nanáša nezriedený Braunol®.
Pri aseptických oplachoch, omývaniach a kúpeľoch možno použiť zriedený Braunol® . Ako orientačné hodnoty odporúčame nasledujúce zriedenia:
- oplachy v rámci ošetrenia rán (napr. preležaniny, vredy predkolenia, popáleniny) a zabránenie infekcii počas operácie 1:2 až 1:20
- aseptické omývanie 1:2 až 1:25
- čiastočné aseptické kúpele asi 1:25
- celkové aseptické kúpele asi 1:100'
Na riedenie je vhodná pitná voda z vodovodu. Ak sa vyžaduje približná izotónia, možno použiť fyziologický roztok alebo Ringerov roztok. Zriedené roztoky treba pripraviť vždy čerstvo a treba ich rýchlo spotrebovať. Pri príprave kúpeľov na celotelové aseptické ošetrenie by sa mala do vane napustiť najprv voda a až potom potrebné množstvo Braunolu® aby sa takto zabránilo sfarbeniu materiálu vane v dôsledku vzniku pár s obsahom jódu.
Hnedé sfarbenie Braunolu® je typickou vlastnosťou preparátu a poukazuje na jeho účinnosť. Podstatnejšie odfarbenie poukazuje na zníženie účinnosti prípravku.

Ako často a ako dlho by ste mali používať Braunol® ?
Pri opakovanej aplikácii sa používanie orientuje podľa intervalov a doby trvania v závislosti od príslušnej indikácie.
Braunol® možno použiť jedenkrát až viackrát denne.
Ošetrovanie rany by sa malo vykonávať dovtedy, kým existuje náznak infekcie alebo výrazného ohrozenia rany infekciou. Ak by sa vaše ťažkosti nezlepšili ani po viac-dňovom (2 až 5 dní) pravidelnom používaní, alebo ak by sa ťažkosti vyskytli opäť po skončení ošetrovania, navštívte, prosím, svojho lekára.

Predávkovanie a iné chyby dávkovania
Pozri nižšie v časti „Nežiaduce účinky“.

Nežiaduce účinky


Aké nežiaduce účinky sa môžu vyskytnúť pri aplikácii Braunolu® ?
Pri aplikácii Braunolu® sa môžu vo veľmi zriedkavých prípadoch vyskytnúť alergické reakcie kože, ako napríklad kontaktné alergické reakcie neskorého typu, ktoré sa môžu prejaviť svrbením, sčervenaním, pľuzgierikmi a podobne. V ojedinelých prípadoch sa môžu vyskytnúť aj na iných orgánoch.
K nezanedbateľnému príjmu jódu môže dôjsť v prípade dlhodobejšej aplikácii Braunolu® na rozsiahlych poranených alebo popálených plochách. V ojedinelých prípadoch môže u pacientov s predchádzajúcimi ochoreniami štítnej žľazy vzniknúť zvýšená funkcia štítnej žľazy (jódom indukovaná hypertyreóza), niekedy so symptómami ako napríklad zrýchlený tep alebo vnútorný nepokoj (pozri časť kontraindikácie).
Po podaní väčších množstiev liekov s obsahom jódpolyvidónu (napr. pri liečbe popálenín) bolo popísaný výskyt (dodatočných) porúch osmolarity elektrolytov a séra, zhoršenie funkcie obličiek, ako aj prekyslenie krvi (metabolická acidóza).

Aké protiopatrenia treba vykonať v prípade nežiaducich účinkov?
Ak by sa vyskytol niektorý z uvedených nežiaducich účinkov, prerušte liečbu a navštívte lekára.
Ak u seba spozorujete nežiaduce účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto informácii pre používateľa, oznámte ich, prosím, vášmu lekárovi alebo lekárnikovi.

Čas použiteľnosti
Dátum použiteľnosti lieku je vytlačený na etikete. Prípravok nepoužívajte po uplynutí tohto dátumu.

Vďaka rozpustnosti jódpolyvidónu vo vode možno fľaky z textilných tkanín odstrániť vodou a mydlom, v prípade potreby vodným roztokom čpavku alebo roztokom tiosíranu.
Pri existujúcom podozrení z alergizácie prípravkom Braunol® možno od výrobcu získať jednotlivé zložky výrobku v dermatologicky vhodnom zriedení za účelom ich epikutánneho otestovania.

Balenie
1 x20 ml, 20 x 20ml (ampulka)
1 x 30 ml, 20 x 30 ml (ampulka)
1 x 30 ml, 20 x 30 ml (fľaša)
1 x 100 ml, 20 x 100 ml (fľaša)
1 x 250ml, 20 x 250ml (sprey)

1 x 500 ml, 20 x 500 ml (fľaša)
1 x 1000 ml, 10 x 1000 ml (fľaša)
1 x 5l, 2x5l kanister
1 x 25 l kanister

Dátum poslednej revízie

December 2008



Ďalšie lieky s rovnakým názvom

Názov lieku V Pacient
BRAUNOL sol der 10x1000 ml (fľ.PE) Vp n/a
BRAUNOL sol der 20x20 ml (amp.PP) Vp n/a
BRAUNOL sol der 20x30 ml (amp.PP) Vp n/a
BRAUNOL sol der 20x100 ml (fľ.PE) Vp n/a
BRAUNOL sol der 20x250 ml (fľ.PE s mech.rozprašovačom) Vp n/a
BRAUNOL sol der 20x500 ml fľ.PE) Vp n/a
BRAUNOL sol der 2x5 l (PE kanister) Vp n/a
BRAUNOL sol der 1x25 l (PE kanister) Vp n/a
BRAUNOL sol der 20x30 ml (fľ.PE) Vp n/a
BRAUNOL sol der 1x20 ml (amp.PP) Vp n/a
BRAUNOL sol der 1x30 ml (amp.PP) Vp n/a
BRAUNOL sol der 1x30 ml (fľ.PE) Vp n/a
BRAUNOL sol der 1x250 ml (fľ.PE s mech.rozprašovačom) Vp n/a
BRAUNOL sol der 1x5 l (PE kanister) Vp n/a
BRAUNOL sol der 1x500 ml (fľ.PE) Vp n/a
BRAUNOL sol der 1x100 ml (fľ.PE) Vp n/a

Neprehliadnite voľnopredajné prípravky

Vybrané lieky
Nevybrali ste žiadny liek.
vyber
Naposledy ste si pozerali
LiekInfo.sk používa súbory „cookie“ na zlepšenie používateľského komfortu. Pokračovaním vyjadrujete svoj súhlas s používaním našich súborov „cookie“.