|
Pripadny vyskyt neziaducich ucinkov
|
Zvýšená pigmentácia dúhovky, podráždenie oka, zmeny na očných riasach, mierna až stredne závažná spojovková hyperémia, prechodná keratitis punctata, prevažne asymptomatická, blefaritída, bolesť oka. Ojedinele: edém očného viečka, iritída/uveitída, makulárny edém, asymptomatický edém rohovky a erozinóza, edém obočnice, stmavnutie očného viečka, lokalizovaná kožná reakcia na viečku. Zriedkavo: astma, exacerbácia astmy a dyspnoe. XALATAN môže postupne meniť farbu oka zvýšením množstva hnedého pigmentu v dúhovke - prevažne u pacientov, ktorí majú zmiešanú farbu dúhovky. U chronického glaukómu so zatvoreným uhlom, glaukómu s otvoreným uhlom, u pseudofakytických pacientov a pacientov s pigmentovaným glaukómom, v prípade zápalového a neovaskulárneho glau-kómu, zápalových očných ochorení a kongenitálneho glaukómu sa odporúča pre obmedzené skúsenosti v perioperačnom období pri chirurgickom zákroku na odstránenie katarakty podávať veľmi opatrne. Opatrnosť je potrebná u afakických pacientov, pseudoafakických pacientov s ruptúrou zadnej časti puzdra alebo alebo so šošovkami v prednej komore, u pacientov so známymi rizikovými faktormi cystoidného makulárneho edému. U pacientov so známou predispozíciou rizikových faktorov na iritídu/uveitídu sa tiež musí používať opatrne. Nie sú skúsenosti s liečbou u pacientov so závažnou alebo nestabilnou astmou.
|