|
Výdaj
|
na lekársky predpis (Rp)
|
|
Účinné látky
|
|
|
Indikačná skupina
|
Oftalmologiká (64)
|
|
Patentná ochrana
|
originalny liek
|
|
Doba použiteľnosti
|
36 mes.
|
|
Zastúpenie výrobcu
|
Pfizer Europe MA EEIG
|
|
Registračné číslo
|
64/0121/98-S
|
|
Kód
|
69809
|
|
Konečná cena lieku:
|
28,41 EUR
|
|
Úhrada poisťovne:
|
26,40 EUR
|
|
Doplatok pacienta:
|
2,01 EUR
(7,07%)
|
Zatriedenie podľa účinku na jednotlivé orgány a ich sústavy
(ATC skupina liečiva):
|
S
|
ZMYSLOVÉ ORGÁNY
|
|
S01
|
Oftalmologiká
|
|
S01EE
|
Analógy prostaglandínov
|
|
S01EE01
|
Latanoprost
|
Prípadný výskyt nežiadúcich účinkov:
Zvýšená pigmentácia dúhovky, podráždenie oka, zmeny na očných riasach, mierna až stredne závažná spojovková hyperémia, prechodná keratitis punctata, prevažne asymptomatická, blefaritída, bolesť oka. Ojedinele: edém očného viečka, iritída/uveitída, makulárny edém, asymptomatický edém rohovky a erozinóza, edém obočnice, stmavnutie očného viečka, lokalizovaná kožná reakcia na viečku. Zriedkavo: astma, exacerbácia astmy a dyspnoe. XALATAN môže postupne meniť farbu oka zvýšením množstva hnedého pigmentu v dúhovke - prevažne u pacientov, ktorí majú zmiešanú farbu dúhovky. U chronického glaukómu so zatvoreným uhlom, glaukómu s otvoreným uhlom, u pseudofakytických pacientov a pacientov s pigmentovaným glaukómom, v prípade zápalového a neovaskulárneho glau-kómu, zápalových očných ochorení a kongenitálneho glaukómu sa odporúča pre obmedzené skúsenosti v perioperačnom období pri chirurgickom zákroku na odstránenie katarakty podávať veľmi opatrne. Opatrnosť je potrebná u afakických pacientov, pseudoafakických pacientov s ruptúrou zadnej časti puzdra alebo alebo so šošovkami v prednej komore, u pacientov so známymi rizikovými faktormi cystoidného makulárneho edému. U pacientov so známou predispozíciou rizikových faktorov na iritídu/uveitídu sa tiež musí používať opatrne. Nie sú skúsenosti s liečbou u pacientov so závažnou alebo nestabilnou astmou.
Posledna aktualizacia dat 17. 5. 2013