|
Výdaj
|
na lekársky predpis (Rp)
|
|
Úcinné látky
|
Paklitaxel
|
|
Indikacná skupina
|
Cytostatiká (44)
|
|
Patentna ochrana
|
genericky liek
|
|
Doba pouzitelnosti
|
36 mes.
|
|
Zastupenie vyrobcu
|
EBEWE Pharma GmbH, Nfg.KG
|
|
Registračné číslo
|
44/0214/03-S
|
|
Kod
|
09714
|
|
Konecná cena lieku:
|
lekáreň
|
|
Úhrada poistovne:
|
nie je
|
|
Doplatok pacienta:
|
100%
|
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikácia (ATC)
|
L
|
ANTINEOPLASTIKÁ A IMUNOMODULÁTORY
|
|
L01
|
Cytostatiká
|
|
L01CD
|
Taxany
|
|
L01CD01
|
Paklitaxel
|
Pripadny vyskyt neziaducich ucinkov
Najčastejším závažným nežiaducim účinkom bol útlm kostnej drene. Závažná neutropénia sa vyskytla u 28 % pacientov.Trombocytopénia sa zaznamenala u 11 % pacientov.Anémia sa pozorovala u 64 % pacientov.
Veľmi časté: infekcie (najmä infekcie močových ciest a horných dýchacích ciest), pričom sa zaznamenali aj prípady s fatálnymi následkami, myelosupresia, neutropénia, anémia, trombocytopénia, leukopénia, krvácanie, menej závažné reakcie z precitlivenosti (prevažne začervenanie a vyrážka, neurotoxicita (najmä periférna neuropatia), hypotenzia, diarea, vracanie, nauzea, zápal sliznice.
Časté: bradykardia, prechodné a mierne zmeny na nechtoch a na koži, reakcie v mieste podanie injekcie (vrátane miestneho edému, bolesti, erytému, indurácie, a príležitostnej extravazácie, ktorá môže viesť k celulitíde, fibróze kože a nekróze kože), závažné zvýšenie hladiny AST, závažné zvýšenie hladiny alkalickej fosfatázy (ALP).
Posledna aktualizacia dat 3. 4. 2012