|
Výdaj
|
na lekársky predpis (Rp)
|
|
Účinné látky
|
|
|
Indikačná skupina
|
Cytostatiká (44)
|
|
Patentná ochrana
|
genericky liek
|
|
Doba použiteľnosti
|
36 mes.
|
|
Zastúpenie výrobcu
|
EBEWE Pharma GmbH, Nfg.KG
|
|
Registračné číslo
|
44/0214/03-S
|
|
Kód
|
32940
|
|
Konečná cena lieku:
|
83,46 EUR
|
|
Úhrada poisťovne:
|
nie je
|
|
Doplatok pacienta:
|
100%
|
Zatriedenie podľa účinku na jednotlivé orgány a ich sústavy
(ATC skupina liečiva):
|
L
|
ANTINEOPLASTIKÁ A IMUNOMODULÁTORY
|
|
L01
|
Cytostatiká
|
|
L01CD
|
Taxany
|
|
L01CD01
|
Paklitaxel
|
Prípadný výskyt nežiadúcich účinkov:
Najčastejším závažným nežiaducim účinkom bol útlm kostnej drene. Závažná neutropénia sa vyskytla u 28 % pacientov.Trombocytopénia sa zaznamenala u 11 % pacientov.Anémia sa pozorovala u 64 % pacientov.
Veľmi časté: infekcie (najmä infekcie močových ciest a horných dýchacích ciest), pričom sa zaznamenali aj prípady s fatálnymi následkami, myelosupresia, neutropénia, anémia, trombocytopénia, leukopénia, krvácanie, menej závažné reakcie z precitlivenosti (prevažne začervenanie a vyrážka, neurotoxicita (najmä periférna neuropatia), hypotenzia, diarea, vracanie, nauzea, zápal sliznice.
Časté: bradykardia, prechodné a mierne zmeny na nechtoch a na koži, reakcie v mieste podanie injekcie (vrátane miestneho edému, bolesti, erytému, indurácie, a príležitostnej extravazácie, ktorá môže viesť k celulitíde, fibróze kože a nekróze kože), závažné zvýšenie hladiny AST, závažné zvýšenie hladiny alkalickej fosfatázy (ALP).
Posledna aktualizacia dat 4. 4. 2013