|
Výdaj
|
s obmedzením predpisovania (Rx)
|
|
Úcinné látky
|
Alemtuzumab
|
|
Indikacná skupina
|
Cytostatiká (44)
|
|
Patentna ochrana
|
originalny liek
|
|
Doba pouzitelnosti
|
36 mes.
|
|
Zastupenie vyrobcu
|
Genzyme Europe B.V.
|
|
Registračné číslo
|
EU/1/01/193/002
|
|
Kod
|
41872
|
|
Konecná cena lieku:
|
1301,55 EUR
|
|
Úhrada poistovne:
|
1301,55 EUR
|
|
Doplatok pacienta:
|
0,00 EUR
(0,00%)
|
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikácia (ATC)
|
L
|
ANTINEOPLASTIKÁ A IMUNOMODULÁTORY
|
|
L01
|
Cytostatiká
|
|
L01XC
|
Monoklonálne protilátky
|
|
L01XC04
|
Alemtuzumab
|
Pripadny vyskyt neziaducich ucinkov
Horúčka, rigor, nauzea, zvracanie, hypotenzia, únava, vyrážky, urtikária, dyspnoe, bolesti hlavy, pruritus a hnačka. Väčšina týchto reakcií bola miernej až strednej intenzity. Veľmi často: infekcie 3. alebo 4. stupňa vrátane herpes simplex a pneumónie 3. alebo 4. stupňa. Oportúnne infekcie ako pneumónia s etiológiou Pneumocystis carnii (PCP), infekcia cytomegalovírusom (CMV), aspergilová pneumónia a herpes zoster sa vyskytujú často. Bola zaznamenaná aj rinocerebrálna mukormykóza, ale je zriedkavá. Idiopatická trombocytopenická purpura (ITP), pancytopénia, ktorá môže byť až 3. alebo 4. stupňa intenzity alebo môže byť závažného charakteru.
Posledna aktualizacia dat 4. 4. 2012