Písomná informácia pre používateľa
Vážený pacient, táto informácia je pre vás dôležitá, prečítajte si ju pozorne. Ak máte nejaké
ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára, alebo lekárnika.
KALDYUM
(kalii chloridum)
kapsuly s predĺženým uvoľňovaním
Držiteľ rozhodnutia o registrácii: EGIS Pharmaceuticals Ltd., Budapešť, Maďarsko
1. Čo obsahuje váš liek
Každá kapsula obsahuje liečivo kalii chloridum (chlorid draselný) 600mg
(zodpovedá 315 mg alebo 8mmol K+).
Obsahuje tiež: cellulosum microcrystallinum (mikrokryštalickú celulózu), copolymeri acrylati dispersio (vodnú disperziu kopolyméru EA/MMA), dimeticonum (silikónový olej), talcum (mastenec), silica colloidalis anhydricus (koloidný oxid kremičitý), indigocarminum ariavit (indigokarmín ariavit).
Kapsula (telo a uzáver) obsahuje: gelatina (želatínu), erythrosinum (erytrozín), indigocarminum
(indigokarmín).
2. Prečo užívať tento liek
Kaldyum – kapsuly s predĺženým uvoľňovaním sú určené na liečbu straty draslíka z organizmu. Strata môže byť spôsobená užívaním liekov ako sú diuretiká (vodné pilulky) alebo určitými ochoreniami (napr. gastrointestinálne ochorenia sprevádzané hnačkou a/alebo vracaním).
Tento liek bol predpísaný len pre vás a nemali by ste ho dávať iným.
3. Kedy nemáte užívať kapsuly Kaldyum s predĺženým uvoľňovaním
Tento liek neužívajte, ak ste už niekedy mali nejakú alergickú reakciu na hocijaký typ lieku obsahujúci draslík alebo na hociktorú inú horeuvedenú látku, alebo ak máte závažné ochorenie obličiek.
4. Upozornenia pred začatím liečby Kaldyom
Pred začatím liečby kapsulami vám lekár skontroluje hladinu draslíka v krvi a urobí EKG vyšetrenie. Informujte ho, ak ste mali alebo máte vred tráviaceho traktu alebo hocijaké iné ochorenie tráviaceho traktu.
Oznámte lekárovi, ak ste tehotná, alebo sa chystáte otehotnieť v hociktorom čase, keď vám predpíše kapsuly.
5. Upozornenia počas užívania kapsúl Kaldyum
Konzultujte s lekárom, ak užívate digitalis, pretože v takomto prípade môže byť náhle vysadenie
Kaldya nebezpečné.
Dodržujte dietu odporučenú lekárom.
6. Ako môže byť liečba Kaldyom ovplyvnená inými liekmi
Pred užívaním hocijakého iného lieku, vrátane voľnopredajného, sa poradte s lekárom alebo farmaceutom.
Uistite sa, že lekár vie, ak užívate:
- ACE inhibítory (lieky na liečbu vysokého krvného tlaku), diuretiká šetriace draslík (vodné tablety), pretože súčasné podávanie môže spôsobiť extrémne vysoké hladiny draslíka v sére,
- nesteroidné protizápalové lieky, anticholinergné prípravky, pretože sa môžu zväčšiť
gastrointestinálne nežiaduce účinky,
- glykozidy digitalisu (na liečbu zlyhania srdca), beta-blokátory (na liečbu vysokého krvného tlaku a/alebo srdcových arytmií), heparín (liek zrieďujúci krv), cyklosporín (cytostatikum).
Ak sa liečite hociktorým z uvedených liekov súčasne s Kaldyom, je potrebná pravidelná kontrola
hladín draslíka v sére.
7. Vedenie motorových vozidiel a obsluha strojov počas liečby Kaldyom
Nie sú žiadne obmedzenia.
8. Ako užívať kapsuly
Lekár vám povie koľko a ako často treba užívať liek. Dávkovanie treba určiť podľa individuálnych potrieb.
Obvyklá denná dávka pre dospelých sú 2-3 kapsuly pri prevencii a 5-12 kapsúl na liečbu hypokalémie pri pravidelnej kontrole hladín draslíka v sére.
Ak je denná dávka vyššia ako 2 kapsuly, je potrebné ju užiť rozdelenú do dvoch alebo viacerých jednotlivých dávok.
Kapsulu treba prehltnúť celú, zapiť plným pohárom vody, počas jedla alebo po jedle.
9. Nežiaduce účinky, ktoré sa môžu vyskytnúť
Oznámte lekárovi, ak sa u vás vyskytne hociktorý z týchto zriedkavých nežiaducich účinkov:
nauzea, vracanie, alebo bolesť brucha.
Okamžite prestaňte užívať kapsuly a poraďte sa s lekárom, ak zaznamenáte tachykardiu
(zrýchlený tlkot srdca), svalovú slabosť, hnačku alebo čiernu stolicu.
Ak sa u vás objavia hocijaké iné nežiaduce účinky, musíte to oznámiť lekárovi!
10. Balenie
50 alebo 100 kapsúl
11. Varovanie
Na obale je vyznačený dátum použiteľnosti. Po tomto dátume sa kapsuly nesmú používať. Kapsuly uchovávajte za normálnych podmienok, pri izbovej teplote (medzi 15-30oC),
na bezpečnom mieste, mimo dosahu detí.
12. Dátum poslednej revízie
Jún 2000