|
Výdaj
|
voľnopredajný (Vp)
|
|
Úcinné látky
|
Ibuprofén
|
|
Indikacná skupina
|
Antireumatiká.Antiflogistiká.Antiuratikáriá (29)
|
|
Patentna ochrana
|
genericky liek
|
|
Doba pouzitelnosti
|
24 mes.
|
|
Zastupenie vyrobcu
|
Actavis Group PTC ehf
|
|
Registračné číslo
|
29/0605/09-S
|
|
Kod
|
80894
|
|
Konecná cena lieku:
|
lekáreň
|
|
Úhrada poistovne:
|
nie je
|
|
Doplatok pacienta:
|
100%
|
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikácia (ATC)
|
M
|
MUSKULOSKELETÁLNY SYSTÉM
|
|
M01
|
Antiflogistiká a antireumatiká
|
|
M01AE
|
Deriváty kyseliny propiónovej
|
|
M01AE01
|
Ibuprofén
|
Pripadny vyskyt neziaducich ucinkov
Najčastejšie pozorované nežiaduce účinky sú gastrointestinálneho charakteru. Môžu sa vyskytnúť peptické vredy, perforácia alebo GI krvácanie, niekedy fatálne, najmä u starších osôb. Po podaní boli hlásené nevoľnosť, vracanie, hnačka, plynatosť, zápcha, dyspepsia, bolesť brucha, meléna, hemateméza, ulcerózna stomatitída, zhoršenie kolitídy a Crohnova choroba (pozri časť 4.4). Menej často bola pozorovaná gastritída.
Nežiaduce účinky sú väčšinou závislé na dávke. Obzvlášť riziko gastrointestinálneho krvácania závisí od rozsahu dávkovania a trvania liečby.
Posledna aktualizacia dat 25. 10. 2011